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JEAN LUCAS PEREIRA - Nutrição
Página inicial  Graduação Presencial  2017/1  GBI172-2017/1-23A  Questionários 
Questionário 7: Distribuição independente - 2ª Lei de Mendel
Questão 1
Ainda não
respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 2
Ainda não
respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Em seres humanos, ptose, uma anomalia rara das pálpebras, manchas brancas na
pele e polidactilia são causadas por alelos dominantes de genes (“A”, “B” e “C”,
respectivamente) que se distribuem independentemente. Um homem com ptose,
manchas brancas na pele e com dedos extranumerários casa-se com uma mulher sem
ptose, sem manchas brancas na pele e sem polidactilia. O primeiro filho do casal
apresentou os mesmos fenótipos da mãe para as três características. Diante disso,
determine: a) Qual o genótipo do pai? b) Qual a probabilidade do segundo filho(a) do
casal não apresentar ptose e não ter manchas brancas na pele, mas ser polidáctilo?
Escolha uma:
a. AaBbCc; 1/8
b. AaBbCC; 2/16
c. AABBCC; 1/4
d. AaBBCc; 1/16
Do casamento entre uma mulher normal com polidactilia e um homem albino sem
dedos extranumerários, nasceram dois filhos albinos e sem dedos extranumerários.
Sabe-se que o alelo para albinismo é recessivo e que polidactilia é devido a um alelo
dominante. A partir disso, qual seria a probabilidade do casal ter filho(a) normal e sem
polidactilia?
Escolha uma:
a. 4/16
b. 9/16
c. 3/16
d. 2/16
https://campusvirtual.ufla.br/presencial
https://campusvirtual.ufla.br/presencial/
https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/index.php?categoryid=2
https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/index.php?categoryid=142
https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/view.php?id=6097
https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/view.php?id=6097#section-4
https://campusvirtual.ufla.br/presencial/mod/quiz/view.php?id=48786
Questão 3
Ainda não
respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 4
Ainda não
respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Sendo A, B, C e D quatro genes com segregação independente, pergunta-se: 
I - o número de gametas que poderão ser formados por um indivíduo AABbCcDD será
de: 
II – Se o indivíduo AABbCcDD for cruzado com um de genótipo AaBBCcDd, a
proporção de indivíduos com o genótipo AaBBCCDd será de: 
III – O proporção de indivíduos A_B_ccD_ a partir do cruzamento do item II será de: 
Escolha uma:
a. 16; 1/4; 1/32
b. 12; 1/128; 1/64
c. 8; 1/64; 1/128
d. 4; 1/32; 1/4
Uma mulher possui olhos amendoados, cílios compridos e “furinho” no queixo. Sua
mãe apresenta estes mesmos fenótipos para as características acima. Já o seu pai tem
olhos arredondados, cílios curtos e não tem “furinho” no queixo. A mulher está grávida
e o pai da criança possui olhos arredondados, cílios curtos e com “furinho” no queixo.
Os genes que controlam estas características possuem distribuição independente. Os
alelos para olhos amendoados (gene A), cílios compridos (gene C) e ausência de
“furinho” (gene D) são dominantes. Pergunta-se: I – Qual o genótipo da mulher? II –
Qual a chance da criança apresentar olhos arredondados, cílios compridos e “furinho”
no queixo?
Escolha uma:
a. AaCcdd; 1/4
b. AaccDd; 1/8
c. aaCCDd; 1/4
d. Aaccdd; 1/8
Questão 5
Ainda não
respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 6
Ainda não
respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Para estudar o controle genético das características comprimento e cor do pelo em
coelhos, um pesquisador cruzou uma raça de pelos longos e pretos com outra de pelos
curtos e castanhos. Todos os mestiços F apresentaram pelos curtos e pretos. Após o
intercruzamento dos F foi observada a seguinte segregação fenotípica na geração F :
11 curto (C) e castanho(Ca)
40 curto (C) e preto (P)
9 longo (L) e preto (P)
4 longo (L) e castanho (Ca)
Diante dos resultados observados, é incorreto afirmar:
Escolha uma:
a. Os coelhos mestiços ou F1 são duplo-heterozigotos
b. A segregação fenotípica esperada no cruzamento teste é de
9CP:3CCa:3LP:1LCa
c. O valor do qui-quadrado correspondente à correta hipótese genética é de 1,28
d. Os coelhos F2 de pelos longos e castanho são duplo-recessivos
Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um alelo recessivo, enquanto
a polidactilia é devida a um alelo dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e
não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O
casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal
ter uma criança normal para a fenilcetonúria e não polidáctila é de: 
Escolha uma:
a. 3/8
b. 3/4
c. 1/8
d. 1/16
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