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JEAN LUCAS PEREIRA - Nutrição Página inicial Graduação Presencial 2017/1 GBI172-2017/1-23A Questionários Questionário 7: Distribuição independente - 2ª Lei de Mendel Questão 1 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Questão 2 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Em seres humanos, ptose, uma anomalia rara das pálpebras, manchas brancas na pele e polidactilia são causadas por alelos dominantes de genes (“A”, “B” e “C”, respectivamente) que se distribuem independentemente. Um homem com ptose, manchas brancas na pele e com dedos extranumerários casa-se com uma mulher sem ptose, sem manchas brancas na pele e sem polidactilia. O primeiro filho do casal apresentou os mesmos fenótipos da mãe para as três características. Diante disso, determine: a) Qual o genótipo do pai? b) Qual a probabilidade do segundo filho(a) do casal não apresentar ptose e não ter manchas brancas na pele, mas ser polidáctilo? Escolha uma: a. AaBbCc; 1/8 b. AaBbCC; 2/16 c. AABBCC; 1/4 d. AaBBCc; 1/16 Do casamento entre uma mulher normal com polidactilia e um homem albino sem dedos extranumerários, nasceram dois filhos albinos e sem dedos extranumerários. Sabe-se que o alelo para albinismo é recessivo e que polidactilia é devido a um alelo dominante. A partir disso, qual seria a probabilidade do casal ter filho(a) normal e sem polidactilia? Escolha uma: a. 4/16 b. 9/16 c. 3/16 d. 2/16 https://campusvirtual.ufla.br/presencial https://campusvirtual.ufla.br/presencial/ https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/index.php?categoryid=2 https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/index.php?categoryid=142 https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/view.php?id=6097 https://campusvirtual.ufla.br/presencial/course/view.php?id=6097#section-4 https://campusvirtual.ufla.br/presencial/mod/quiz/view.php?id=48786 Questão 3 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Questão 4 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Sendo A, B, C e D quatro genes com segregação independente, pergunta-se: I - o número de gametas que poderão ser formados por um indivíduo AABbCcDD será de: II – Se o indivíduo AABbCcDD for cruzado com um de genótipo AaBBCcDd, a proporção de indivíduos com o genótipo AaBBCCDd será de: III – O proporção de indivíduos A_B_ccD_ a partir do cruzamento do item II será de: Escolha uma: a. 16; 1/4; 1/32 b. 12; 1/128; 1/64 c. 8; 1/64; 1/128 d. 4; 1/32; 1/4 Uma mulher possui olhos amendoados, cílios compridos e “furinho” no queixo. Sua mãe apresenta estes mesmos fenótipos para as características acima. Já o seu pai tem olhos arredondados, cílios curtos e não tem “furinho” no queixo. A mulher está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados, cílios curtos e com “furinho” no queixo. Os genes que controlam estas características possuem distribuição independente. Os alelos para olhos amendoados (gene A), cílios compridos (gene C) e ausência de “furinho” (gene D) são dominantes. Pergunta-se: I – Qual o genótipo da mulher? II – Qual a chance da criança apresentar olhos arredondados, cílios compridos e “furinho” no queixo? Escolha uma: a. AaCcdd; 1/4 b. AaccDd; 1/8 c. aaCCDd; 1/4 d. Aaccdd; 1/8 Questão 5 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Questão 6 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Para estudar o controle genético das características comprimento e cor do pelo em coelhos, um pesquisador cruzou uma raça de pelos longos e pretos com outra de pelos curtos e castanhos. Todos os mestiços F apresentaram pelos curtos e pretos. Após o intercruzamento dos F foi observada a seguinte segregação fenotípica na geração F : 11 curto (C) e castanho(Ca) 40 curto (C) e preto (P) 9 longo (L) e preto (P) 4 longo (L) e castanho (Ca) Diante dos resultados observados, é incorreto afirmar: Escolha uma: a. Os coelhos mestiços ou F1 são duplo-heterozigotos b. A segregação fenotípica esperada no cruzamento teste é de 9CP:3CCa:3LP:1LCa c. O valor do qui-quadrado correspondente à correta hipótese genética é de 1,28 d. Os coelhos F2 de pelos longos e castanho são duplo-recessivos Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um alelo recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um alelo dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria e não polidáctila é de: Escolha uma: a. 3/8 b. 3/4 c. 1/8 d. 1/16 Links Usuário Local Contato 1 1 2 https://campusvirtual.ufla.br/presencial http://campusvirtual.ufla.br/presencial/login/index.php?authCAS=NOCAS