AOL 3 - Controle de Qualidade Físico-Químico - T 20221 A j

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Pergunta 1 -- /1
O doseamento de fármacos nas suas diversas formas farmacêuticas, a saber: sólidas, líquidas, semissólidas, 
entre outras, pode ser realizado utilizando diversos métodos analíticos, cuja especificidade garantirá a qualidade 
final dos medicamentos avaliados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, assinale a alternativa que 
apresenta o teor de fármaco de 250 mg de amostra diluída e titulada com 7,0 mL de NaOH 0,1 N, sabendo que 
cada mL de NaOH 0,1 N equivale a 35 mg de fármaco:
O teor é de 108%.
O teor é de 118%.
O teor é de 100%.
Resposta corretaO teor é de 98%.
O teor é de 88%.
Pergunta 2 -- /1
Leia o trecho a seguir: 
“A determinação culombimétrica da água utiliza a reação de Karl Fischer (Método Volumétrico), sendo uma 
reação quantitativa da água com uma solução anidra de dióxido de enxofre e iodo na presença de uma solução 
tamponante, que reage com os íons hidrogênio. O iodo no método culombimétrico não é adicionado na forma de 
uma solução volumétrica, mas é obtido por oxidação anódica em uma solução que contem iodeto.”
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. Disponível 
em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos clássicos de doseamento de 
fármacos, pode-se afirmar que é necessário:
a calibração de equipamento hermético e a determinação de água por métodos volumétricos 
indiretos.
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
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Resposta correta
o emprego de equipamento com sistema absolutamente hermético, os eletrodos 
necessários e um agitador magnético.
o uso de equipamento calibrado utilizando padrões de referência, bem como de eletrodos calibrados.
o uso de materiais volumétricos de elevada precisão, como balões volumétricos, depois de uma 
limpeza apropriada.
o uso de equipamento hermético limpo e calibrado segundo as especificações fornecidas pelo 
fabricante.
Pergunta 3 -- /1
As determinações quantitativas de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foram realizadas utilizando métodos 
gravimétrico e volumétrico. Posteriormente, com o surgimento da Análise Instrumental, novas metodologias 
foram desenvolvidas com equipamentos que conseguem medir diferentes propriedades físicas ou químicas dos 
IFAs.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos testes de potência, analise as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I. Os testes de potência permitem a quantificação do teor, bem como da concentração de IFA nos 
medicamentos.
Porque:
II. As propriedades físicas de ditos IFAs geram respostas específicas que podem ser caracterizadas com 
aparelhos apropriados.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
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Pergunta 4 -- /1
Os laboratórios de Controle de Qualidade realizam inúmeros testes para monitorar as propriedades dos 
medicamentos. Os testes mínimos para o Controle de Qualidade de medicamentos estão definidos pela 
Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados pela laboratórios para garantir o doseamento 
apropriado de cada forma farmacêutica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância dos testes de potência, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O teor de medicamento deve ser corrigido considerando a quantidade de água associada ao mesmo.
II. A quantidade de amostra a ser tomada está relacionada diretamente com o tipo de forma farmacêutica, bem 
como o tipo de interferentes.
III. A escolha de uma metodologia instrumental baseia-se na concentração do analito, interferentes, entre outras.
IV. No caso de formulações líquidas, a potência se calcula em função da água presente na formulação. 
Está correto apenas o que se afirma em:
II, III e IV.
Resposta corretaI e III.
I e II.
I e IV.
I, II e III.
Pergunta 5 -- /1
As formas farmacêuticas líquidas (FFL) estão constituídas, principalmente, por água como solvente principal. 
Assim, a farmacopeia brasileira determina os principiais testes físicos a serem realizados para o cumprimento 
das especificações de ditas FFLs. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado para os ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir:
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I. A viscosidade é avaliada com temperatura específica por ser diretamente proporcional à temperatura.
II. A densidade relativa se determina com densímetro, picnômetro ou balança hidrostática a 20 °C.
III. O reômetro de Brookfield mede a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos quando imersos na 
FFL.
IV. As monografias das FFL determinam o papel indicador como método para a determinação de pH.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
II, III e IV.
Resposta corretaII e III.
I e II.
II e IV.
Pergunta 6 -- /1
Considerando que a análise térmica mede, geralmente, as variações de energia ou de massa, a 
Termogravimetria mede a variação de massa da amostra como uma função da temperatura, ou tempo de 
aquecimento, utilizando um programa controlado de temperatura.
Considerando essas informações, bem como o conteúdo estudado sobre os métodos clássicos de doseamento 
de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A temperatura inicial (Ti) e final (Tf) da perda de massa, respectivamente, ajudam na determinação do 
resultado expresso em porcentagem. 
II. ( ) As curvas termogravimétrica e termogravimétrica derivada facilitam a medida da perda de massa da 
amostra.
III. ( ) A termogravimetria permite determinar o teor de umidade, temperatura de decomposição térmica e 
determinação do teor de cinzas.
IV. ( ) A análise térmica mede as propriedades físicas de fármacos líquidos e voláteis em função da variação da 
viscosidade.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
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V, V, F, F.
F, V, V, F.
Resposta corretaV, V, V, F.
V, F, F, V.
Pergunta 7 -- /1
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a magnitude da absorção depende das características da 
energia incidente, da concentração e da estrutura química do IFA.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de medicamentos por 
espectrofotometria, ordene as frases a seguir de acordo com a sequência correta do fundamento da 
Espectrofotometria de Fluorescência:
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA.
( ) Curta permanência de elétrons no estadoexcitado.
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência.
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA.
( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
5, 4, 2, 1, 3.
3, 4, 2, 5, 1.
4, 3, 5, 1, 2.
Resposta correta5, 3, 4, 2, 1.
2, 5, 3, 4, 1.
Pergunta 8 -- /1
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e gu ta 8
O Controle de Qualidade aborda um conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a 
produção de lotes de medicamentos que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e 
inocuidade. Dessa forma, os ensaios físicos ajudam na determinação do grau de qualidade dos medicamentos.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em condições ácidas. 
II. ( ) A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de supositórios e óvulos. 
III. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da malha do tamis. 
IV. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e moles.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, V.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
Resposta corretaF, V, V, V.
F, V, F, V.
Pergunta 9 -- /1
As unidades internacionais representam a medida da potência de alguns fármacos, sendo a atividade especifica 
contida em uma quantidade (massa) de padrão biológico internacional. Podemos mencionar hormônios, 
antibióticos, vitaminas, etc.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, e sabendo que a potência 
da Vitamina A é 1 000 000 UI/g, pode-se afirmar que a quantidade de gramos que devem ser pesados para 
preparar uma formulação contendo 500 000 UI será:
0,01 g.
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Resposta correta0,5 g.
5 g.
0,1 g.
0,05 g.
Pergunta 10 -- /1
O Controle de Qualidade de medicamentos visa a realização de testes físicos para a verificação do grau de 
qualidade dos mesmos. Nesse sentido, as propriedades físicas são determinadas utilizando metodologias 
padronizadas e preconizadas pelo Farmacopeia brasileira.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A dissolução determina a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução em condições 
experimentais específicas.
II. ( ) A viscosidade de formas farmacêuticas semissólidas é um parâmetro importante na determinação da 
qualidade e estabilidade.
III. ( ) A uniformidade de doses unitárias pode ser realizada utilizando a uniformidade de conteúdo.
IV. ( ) A determinação do pH de medicamentos líquidos facilita a determinação da potência de medicamentos.
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
V, F, V, F.
V, F, V, V.
Resposta corretaV, V, V, F.
F, V, F, V