Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
LUIS HENRIQUE - Química Industrial (UEPB) QUÍMICA ORGÂNICA III 1 Uepb Lista de Exercícios – Química dos Aldeídos e das Cetonas 1) Explique por que os álcoois terciários não são facilmente oxidados. 2) Explique por que as reações de oxidação dos aldeídos em meio aquoso levam a formação preferencial de ácidos carboxílicos. 3) Represente a estrutura do hidrocarboneto cuja ozonólise produz as seguintes substâncias: 4) Represente os produtos que podem ser obtidos na hidratação dos seguintes alcinos com os reagentes indicados nos esquemas A e B. Indique, em cada caso, se há produto principal e produto secundário e o motivo. Use o Alcino II para demonstrar o mecanismo de reação envolvendo o esquema A e o esquema B. 5) Represente o produto da reação do 1-butanol e do cicloexanol com os seguintes reagentes: I) CrO3, H2SO4, acetona 2 Uepb II) KMnO4, H2SO4 III) PCC, CH2Cl2 IV) K2Cr2O7, H2SO4 (REPRESENTE O MECANISMO COM O CICLOEXANOL). 6) Seguindo as sugestões abaixo, deduza formas de obter a -fenilacetofenona a partir do benzaldeído: a- Por meio de reações de adição com organometálico e oxidação de alcóois; b- Por meio de reações envolvendo tioacetais e substituições nucleofílicas. 7) Represente o produto(s) esperado(s) em cada uma das seguintes reações: Benzaldeído -fenilacetofenona
Compartilhar