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Diagnóstico diferencial da fibromialgia Autor: Don L Goldenberg, MD Editor de seção: Peter H Schur, MD Editor Adjunto: Paul L Romain, MD Divulgações do Contribuinte Todos os tópicos são atualizados à medida que novas evidências se tornam disponíveis e nosso processo de revisão por pares é concluído. Revisão da literatura atual até: janeiro de 2022. | Este tópico foi atualizado pela última vez: 13 de setembro de 2021. INTRODUÇÃO A fibromialgia (FM) é uma causa comum de dor musculoesquelética crônica generalizada, muitas vezes acompanhada de fadiga, distúrbios cognitivos, sintomas psiquiátricos e múltiplos sintomas somáticos. Apesar da presença de dor nos tecidos moles afetando os músculos, ligamentos e tendões, a FM em si não está associada à evidência de inflamação tecidual, e uma característica fundamental da FM é que a dor não é explicada por outra doença reumática ou sistêmica. Explícita na definição de FM é a exclusão de outras condições que podem apresentar dor generalizada. No entanto, a FM está frequentemente associada a outras condições que podem causar dor musculoesquelética, interrupção do sono ou sintomas psiquiátricos; características dessas condições também podem mimetizar a FM, e a presença de tais distúrbios deve ser considerada na avaliação diagnóstica. Este tópico revisará o diagnóstico diferencial da FM em adultos. As manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento desta condição em adultos, bem como FM em crianças e adolescentes, são discutidos em detalhes em outro lugar. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico da fibromialgia em adultos" e "Abordagem do paciente com mialgia" e "Tratamento inicial da fibromialgia em adultos" e "Tratamento da fibromialgia em adultos não responsivos às terapias iniciais" e "Fibromialgia em crianças e adolescentes : Manifestações clínicas e diagnóstico" e "Fibromialgia em crianças e adolescentes: visão geral do tratamento e prognóstico" .) ABORDAGEM AO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL O diagnóstico diferencial da fibromialgia (FM) é grande, dado o número de condições que podem apresentar sinais ou sintomas de FM, como dor, fadiga e distúrbios do sono, e sintomas de disfunção cognitiva e doença psiquiátrica [ 1 ]. No entanto, o diagnóstico de FM e a exclusão de outros diagnósticos alternativos incluídos no diagnóstico diferencial geralmente podem ser alcançados com base em uma história e exame físico completos, e requer apenas testes laboratoriais limitados.tabela 1emesa 2). A abordagem diagnóstica da FM é descrita em detalhes separadamente. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de fibromialgia em adultos", seção sobre 'Diagnóstico' .) A FM é diagnosticada quando as características características estão presentes e outras condições médicas foram excluídas como causa dos sintomas do paciente. A confiança que cada clínico tem em tomar essa decisão está relacionada ao seu nível de experiência, principalmente na avaliação de doenças reumáticas. As características de cada uma das principais condições nos fatores diferenciais e potencialmente confundidores a serem considerados na avaliação podem ser identificadas e estão resumidas na tabela (Tabela 3). Não há achados físicos "objetivos" ou anormalidades laboratoriais ou radiográficas específicas que caracterizem a FM, e há muitas doenças que se apresentam com dor generalizada e fadiga; se um paciente é avaliado logo após o início desses sintomas, o diagnóstico diferencial é vasto. Por exemplo, síndromes virais, incluindo hepatite, devem ser consideradas, mas os sintomas não duram meses. A FM só deve ser considerada após os sintomas persistirem por pelo menos três meses. A manifestação cardinal da FM é a dor generalizada e esse é o sintoma inicial que deve ser verificado. Portanto, o diagnóstico diferencial geralmente começa pensando em doenças reumáticas sistêmicas, como artrite reumatoide (AR) precoce ou lúpus eritematoso sistêmico (LES). Por outro lado, alguns pacientes com FM podem descrever fadiga ou distúrbios cognitivos ou de humor como os sintomas mais problemáticos. Nesses pacientes, o diagnóstico diferencial inicial pode ser mais amplo. Algumas das condições no diagnóstico diferencial da FM, como distúrbios musculoesqueléticos inflamatórios, endocrinopatias e neuropatias, manifestam achados físicos e/ou laboratoriais anormais que as distinguem da FM.Tabela 3). Outras condições, que geralmente ocorrem como diagnósticos sobrepostos em pacientes com FM, podem fazer parte de um espectro às vezes denominado "síndromes somáticas funcionais" ou distúrbios da dor central, que inclui a FM. Esses distúrbios incluem: síndrome da dor miofascial; síndrome da fadiga crônica (CFS) também conhecida como encefalomielite miálgica/síndrome da fadiga crônica (ME/CFS); síndrome do intestino irritável (SII); distúrbios crônicos da dor pélvica e da bexiga; e disfunção temporomandibular (DTM) [ 2 ]. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de fibromialgia em adultos", seção sobre 'Distúrbios coexistentes' .) ARTRITE E DOENÇAS REUMÁTICAS SISTÊMICAS Os sintomas da fibromialgia (FM) podem ser confundidos com os de vários distúrbios reumatológicos inflamatórios e autoimunes [ 3,4 ]. A dor musculoesquelética associada a esses distúrbios às vezes imita a FM, mas essas condições também podem coexistir com a FM. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de fibromialgia em adultos", seção sobre 'Distúrbios coexistentes' .) Essas condições incluem: ●Artrite reumatoide, síndrome de Sjögren e lúpus eritematoso sistêmico – Doenças reumáticas como artrite reumatoide (AR), síndrome de Sjögren (SS) e lúpus eritematoso sistêmico (LES) podem apresentar artralgias generalizadas, mialgias e fadiga, e como a FM mais frequentemente afetam mulheres mais jovens (Tabela 3). No entanto, características da AR, como edema articular múltiplo, ou do LES, como erupção facial e inflamação multissistêmica, não ocorrem na FM. Uma história e um exame físico cuidadosos, em vez de "triagem" de exames de sangue sorológicos, geralmente são suficientes para diferenciar a FM de uma doença do tecido conjuntivo e, a menos que haja forte suspeita clínica de um distúrbio reumático sistêmico, NÃO é necessária a solicitação rotineira de testes sorológicos. (Consulte "Diagnóstico e diagnóstico diferencial da artrite reumatóide" e "Diagnóstico e classificação da síndrome de Sjögren" e "Manifestações clínicas e diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico em adultos" .) Testes de autoanticorpos, como anticorpo antinuclear (ANA) e fator reumatoide (FR), podem ser positivos em indivíduos saudáveis e em muitas outras doenças, e testes positivos não excluem FM. Por exemplo, aproximadamente 10 a 15 por cento dos pacientes com FM, como 5 a 10 por cento das mulheres saudáveis, têm um teste de ANA positivo [ 5 ]. Portanto, o valor preditivo de um ANA positivo é pobre em pacientes que não apresentam sinais ou sintomas de LES. Se houver confusão clínica em relação ao diagnóstico diferencial de FM com LES ou com outras doenças sistêmicas do tecido conjuntivo, testes sorológicos mais específicos, como teste de anticorpos anti-DNA, podem ser úteis. (Consulte "Fator reumatóide: Biologia e utilidade da medição" e ".) A FM ocorre mais comumente nessas doenças imunológicas sistêmicas do que na população em geral e pode afetar a avaliação da doença. A FM está presente em 10 a 30 por cento dos pacientes com AR e espondiloartrite e em um número ainda maior de pacientes com LES e síndrome de Sjögren [ 6,7 ]. O encaminhamento precoce para reumatologia é útil quando tal comorbidade é provável. ●Espondiloartrite – A espondilite anquilosante e outras condições inflamatórias das costas podem apresentar dor esquelética axial e rigidez semelhante à da FM e podem ser diagnosticadas erroneamente como FM [ 7 ]. No entanto, o movimento da coluna vertebral na FM é geralmente normal, e existem características radiológicas e de imagem características da espondilite anquilosante e outras formas de espondiloartrite (SpA) que não são vistas na FM. Pacientes comSpA podem não apresentar anormalidades articulares periféricas ao exame. Pacientes com poli- entesite podem queixar-se de dor generalizada e ser especialmente difícil de distinguir de pacientes com FM [ 8 ]. (Consulte "Diagnóstico e diagnóstico diferencial de espondiloartrite axial (espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiográfica) em adultos".) ●Polimialgia reumática – A polimialgia reumática (PMR) pode mimetizar a FM, causando mialgia e rigidez nas extremidades superiores e inferiores, embora esse distúrbio possa ser diferenciado pela história e estudos laboratoriais. Os pacientes com PMR tendem a ser mais velhos no início e a apresentar mais rigidez generalizada do que dor intensa e generalizada. Uma velocidade de hemossedimentação elevada (VHS) OU proteína C-reativa (PCR) está presente na grande maioria dos pacientes com PMR, mas é normal em pacientes com FM. Pacientes com PMR, mas não aqueles com FM, respondem extremamente bem a doses modestas de glicocorticóides [ 9 ]. No entanto, a retirada de glicocorticóides na PMR ou em qualquer condição reumática pode causar sintomas semelhantes aos da FM. (Ver "Manifestações clínicas e diagnóstico de polimialgia reumática" .) ●Osteoartrite – Pacientes com osteoartrite (OA) apresentam dor articular localizada, restrita às articulações afetadas, e dor articular e periarticular generalizada não está presente na osteoartrite (OA). Se presente, FM coexistente pode ser considerado. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de osteoartrite" .) DOENÇA MUSCULAR E MIALGIA ●Miopatias inflamatórias e metabólicas– A fibromialgia (FM) pode ser diferenciada da miosite inflamatória e das miopatias metabólicas por características evidentes na história e no exame, bem como por exames laboratoriais, embora a mialgia e a fadiga sejam proeminentes tanto na FM quanto nos distúrbios dos próprios músculos. A miosite e as miopatias causam fraqueza muscular e fadiga muscular, mas geralmente não estão associadas à dor difusa. Pacientes com FM não apresentam fraqueza muscular significativa, além daquela relacionada à dor ou desuso. Em contraste com a miosite, os pacientes com FM apresentam testes enzimáticos musculares normais e achados histopatológicos normais ou inespecíficos na biópsia muscular. Biópsias musculares não devem ser realizadas a menos que haja evidência clínica sugestiva de uma miopatia inflamatória ou metabólica, e testes enzimáticos musculares de rotina em pacientes com FM não são recomendados.10 ]. (Consulte "Abordagem das miopatias metabólicas" e "Manifestações clínicas de dermatomiosite e polimiosite em adultos", seção sobre 'Manifestações clínicas' .) ●Miopatia por estatinas – Os sintomas da miopatia por estatinas podem ocasionalmente imitar as características musculoesqueléticas da FM. Pelo menos 10 a 30 por cento dos indivíduos tratados com estatinas experimentarão desconforto muscular inespecífico. Aqueles com FM preexistente são mais propensos a desenvolver dores musculares associadas às estatinas [ 11 ]. A ausência de outras características associadas à FM, a associação temporal com a terapia com estatinas e a elevação das enzimas musculares às vezes observadas em pacientes com sintomas relacionados às estatinas ajudam a distinguir essas condições. (Consulte "Eventos adversos relacionados ao músculo da estatina" .) ●Mialgia – Uma grande variedade de distúrbios pode estar associada à mialgia difusa ou localizada. Uma visão geral da abordagem para a avaliação de pacientes com mialgia é apresentada separadamente. (Ver "Abordagem do paciente com mialgia" .) TRANSTORNOS INFECCIOSO, METABÓLICO E NEUROLÓGICO ●Infecção – Certas infecções virais, como hepatite ou Chikungunya, estão associadas a artralgias e mialgias, bem como a inflamação das articulações. A FM, bem como a síndrome da fadiga crônica (SFC), foram observadas para seguir ou acompanhar infecções bem documentadas, incluindo infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), infecção pelo vírus T-linfotrópico humano (HTLV), hepatite e doença de Lyme [ 12- 14 ]. A FM foi a doença reumática mais prevalente em pacientes com infecções por hepatite B ou C [ 15 ]. Aproximadamente 25 a 40 por cento dos pacientes com doença de Lyme documentada que são tratados adequadamente com antibióticos desenvolverão dor e fadiga persistentes, consistentes com FM e SFC [ 13,16]. No entanto, em um estudo com uma década de acompanhamento de 100 pacientes com doença de Lyme comprovada por cultura, apenas um desenvolveu FM durante o período de acompanhamento [ 17 ]. A FM pode ser distinguida da infecção crônica pela falta de evidência sorológica ou de cultura para infecção em andamento, falta de resposta a antimicrobianos ou agentes antivirais, reagentes normais de fase aguda e hemograma completo e presença de características clínicas características da FM. (Consulte "Mononucleose infecciosa" e "Diagnóstico da doença de Lyme" e "Manifestações musculoesqueléticas da doença de Lyme", seção sobre 'Síndrome da doença de Lyme pós-tratamento' e "Características clínicas e diagnóstico de encefalomielite miálgica/síndrome da fadiga crônica" .) ●Endocrinopatias •Hipotireoidismo – O hipotireoidismo pode ser difícil de distinguir da FM, uma vez que os pacientes com hipotireoidismo geralmente se queixam de dores generalizadas, fadiga e sono interrompido. Em pacientes com suspeita clínica de hipotireoidismo, estudos de função da tireoide, como o hormônio estimulante da tireoide (TSH) sérico, podem ser usados para estabelecer a presença de doença da tireoide. A função tireoidiana é normal em pacientes com FM na ausência de doença tireoidiana coexistente, embora a FM também possa ser uma manifestação de hipotireoidismo, e os autoanticorpos tireoidianos sejam comuns em pacientes com FM [ 18 ]. No entanto, a correção da anormalidade da tireoide geralmente não melhora os sintomas da FM nesses pacientes. O teste de TSH de rotina não é recomendado [ 10 ]. (Ver "Diagnóstico e triagem para hipotireoidismo em adultos não grávidas" .) •Outros distúrbios endócrinos – Outros distúrbios endócrinos que podem apresentar sintomas semelhantes à FM incluem hiperparatireoidismo e síndrome de Cushing. O hiperparatireoidismo é reconhecido pela presença de hipercalcemia, enquanto a síndrome de Cushing apresenta características faciais e cutâneas características e está associada à fraqueza muscular e não à dor. A insuficiência adrenal causa exaustão grave, mas normalmente não está associada a dor crônica e generalizada. Alguns estudos, mas não outros, sugeriram que pacientes com deficiência de vitamina D sem evidência de osteomalácia também podem apresentar sintomas de dor musculoesquelética crônica [ 19-21 ]. Duas revisões sistemáticas não encontraram evidências conclusivas para uma associação de deficiência de vitamina D e FM [ 22,23 ]. (Ver "Hiperparatireoidismo primário: diagnóstico, diagnóstico diferencial e avaliação" e "Epidemiologia e manifestações clínicas da síndrome de Cushing" .) ●Distúrbios neurológicos – Neuropatias periféricas; síndromes de aprisionamento, como síndrome do túnel do carpo; e distúrbios neurológicos, como esclerose múltipla (EM) e miastenia gravis, podem mimetizar a FM. Pacientes com FM podem ser erroneamente diagnosticados com uma dessas doenças neurológicas, pois podem se queixar de dormência e formigamento, geralmente envolvendo o pescoço; ao irradiar para baixo do braço, a parestesia pode sugerir radiculopatia cervical. Dormência e formigamento são muito mais proeminentes em FM do que em pacientes com AR [ 24]. A EM está associada a parestesias e a EM e a miastenia estão associadas à fadiga muscular pós-exercício, bem como à fadiga generalizada, ambas as quais podem ser experimentadas por pacientes com FM. No entanto, a dor crônica e generalizada é incomum em pacientes com essas condições neurológicas. Os pacientes com FM geralmente podem ser diferenciados daqueles com neuropatia periférica ou compressiva ou distúrbios neurológicos mais sistêmicos por uma história e exame físicocompletos, incluindo um exame neurológico detalhado. A neuropatia de fibras pequenas foi identificada em alguns pacientes com FM. O significado desta observação ainda é controverso [ 25-27 ]. A evidência de neuropatia de fibras pequenas na biópsia de pele foi mais comum em 25 pacientes com FM em comparação com 55 controles saudáveis. Isso incluiu uma redução quantitativa na inervação epidérmica e fibras nervosas mielinizadas e poupadoras de regeneração em pacientes com FM [ 27 ]. Também houve evidências experimentais em ratos de que a neuropatia de pequenas fibras pode estar relacionada a mecanismos do sistema nervoso central, e não periférico [ 28 ]. (Consulte "Visão geral da polineuropatia" e "Visão geral das síndromes dos nervos periféricos da extremidade superior" e "Síndrome do túnel do carpo: manifestações clínicas e diagnóstico" e "Avaliação e diagnóstico da esclerose múltipla em adultos" e "Diagnóstico da miastenia gravis" .) A intolerância ortostática, identificada pelo teste de inclinação anormal, e outras características da disautonomia são comuns em pacientes com FM [ 29 ]. No entanto, a maioria dos relatos sugere que esses sintomas estão relacionados ao descondicionamento e hipervigilância, e não a um distúrbio primário [ 30 ]. A avaliação por um especialista em doenças neurológicas pode ocasionalmente ser necessária para determinar se testes eletrofisiológicos, exames de imagem ou outros estudos são necessários se o diagnóstico permanecer incerto, para evitar testes neurológicos desnecessariamente caros e/ou invasivos, especialmente em pacientes com apenas parestesias ou distúrbios cognitivos leves. disfunção. No entanto, na ausência de um distúrbio neurológico definido, a avaliação neurológica em pacientes com FM às vezes revela pequenas anormalidades sensoriais e motoras, com sintomas correspondentes de falta de equilíbrio ou coordenação, formigamento ou fraqueza nos braços ou pernas e dormência. DOR REGIONAL DOS TECIDOS MOLES Síndromes de dor miofascial ●Síndrome da dor miofascial – Dor e sensibilidade localizada dos tecidos moles são características da síndrome da dor miofascial, às vezes denominada síndrome de esforço repetitivo, assemelhando-se e às vezes sobrepondo-se consideravelmente à fibromialgia (FM) (mesa 4) [ 31-34 ]. No entanto, os pacientes com síndrome da dor miofascial geralmente se queixam de dor em uma região anatômica, como o lado direito do pescoço e ombro, com sensibilidade confinada a essa área, em vez de ter a dor generalizada típica da FM. Muitos dos relatos originais de FM realmente descreviam o que seria posteriormente denominado síndrome da dor miofascial. (Consulte "Visão geral dos distúrbios reumáticos dos tecidos moles", seção sobre 'Síndrome da dor miofascial' .) Parte da confusão está na diferenciação entre os pontos-gatilho da dor miofascial e os pontos sensíveis presentes na FM. A dor miofascial é definida pela presença de pontos-gatilho que são encontrados em uma faixa tensa no músculo.figura 1). Um padrão de dor de referência característico é ativado quando a pressão é aplicada a um ponto-gatilho [ 31-33 ]. Alguns especialistas também insistem na presença de uma resposta de contração local, uma contração visível ou palpável do músculo produzida por um rápido estalar do dedo examinador na faixa tensa do músculo. Por outro lado, os pontos dolorosos, como observados na FM, são locais de tecidos moles excessivamente sensíveis à palpação manual. No entanto, a confiabilidade do exame do ponto-gatilho tem sido questionada [ 33,34 ]. Alguns autores concluíram que a FM e a dor miofascial são "dois lados da mesma moeda" [ 35 ]. ●Outros distúrbios de dor regionais – Outros distúrbios de dor regionais comuns se sobrepõem à FM; estes incluem dores de cabeça tensionais, distúrbios idiopáticos de tensão lombar e cervical, síndromes de esforço repetitivo, síndrome de uso excessivo ocupacional, distúrbio de trauma cumulativo, distúrbio musculoesquelético relacionado ao trabalho e distúrbio temporomandibular (DTM) [ 2,33,34 ]. Na cabeça e pescoço, a dor pode estar associada a tonturas inexplicáveis e a distúrbios neurocognitivos. Algumas anormalidades neurovestibulares podem ser encontradas em pacientes com DTM e dor miofascial na cabeça, e a DTM também pode compartilhar outras características com a FM.mesa 5). Esses distúrbios de dor pouco compreendidos também estão associados a fadiga, anormalidades do sono e sintomas psiquiátricos, sugerindo que distúrbios de dor miofascial podem representar formas localizadas ou regionais de FM. Várias dessas condições, incluindo cefaléia crônica, DTM e dor pélvica crônica, são agora consideradas parte do espectro de distúrbios da dor central ou síndromes somáticas funcionais. (Consulte 'Síndromes somáticas funcionais' abaixo e "Cefaléia do tipo tensional em adultos: fisiopatologia, características clínicas e diagnóstico" e "Avaliação da dor lombar em adultos" e "Avaliação do paciente adulto com dor no pescoço" e "Visão geral de tendinopatia por uso excessivo (persistente)" e "Distúrbios temporomandibulares em adultos" e "Dor pélvica crônica em mulheres adultas: avaliação" .) Tendinite e bursite – Pacientes com FM podem ser erroneamente diagnosticados com tendinopatia localizada ou bursite com base na sensibilidade periarticular localizada na ausência de artrite sistêmica ou local. A presença de outras características na história médica características da FM e um exame musculoesquelético mais generalizado que não se limite a uma única região mais dolorosa pode revelar outros sintomas e pontos dolorosos mais disseminados típicos da FM e ajudar a distinguir essas condições. (Consulte "Visão geral dos distúrbios reumáticos dos tecidos moles" e "Bursite: uma visão geral das manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento" .) OUTROS TRANSTORNOS QUE PODEM SE SOBREPORCIONAR COM FM Além da artrite e outros distúrbios musculoesqueléticos, várias condições com algumas características semelhantes à FM podem coexistir com a fibromialgia (FM) ou ocorrer independentemente, e alguns desses distúrbios são considerados parte de um espectro de FM. Estes incluem distúrbios da dor miofascial (ver 'Dor regional dos tecidos moles' acima); síndromes somáticas funcionais, incluindo síndrome do intestino irritável (SII), enxaqueca e síndrome da fadiga crônica (SFC) (mesa 6emesa 5); e distúrbios psiquiátricos e do sono [ 34,36-39 ]. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de fibromialgia em adultos" e 'Síndromes somáticas funcionais' abaixo e 'Síndrome da fadiga crônica' abaixo e 'Distúrbios psiquiátricos' abaixo e 'Distúrbios do sono' abaixo.) Síndromes somáticas funcionais – A FM está frequentemente presente em pacientes juntamente com outras síndromes somáticas funcionais comuns, incluindo SFC, SII, enxaqueca e disfunção da articulação temporomandibular (ATM), bem como síndromes crônicas da bexiga e da dor pélvica [ 34,36-39 ]. A maioria dessas condições pode ser facilmente distinguida clinicamente da FM pela natureza localizada da dor (por exemplo, dor crônica generalizada na FM, dor abdominal na SII e dor na mandíbula na disfunção temporomandibular). A relação desses distúrbios com a FM é descrita separadamente. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de fibromialgia em adultos", seção sobre 'Distúrbios coexistentes' .) Síndrome da fadiga crônica — As características demográficas, clínicas e fisiopatológicas potenciais da SFC e de outras síndromes somáticas funcionais são muito semelhantes às da FM; esses pacientes geralmente apresentam fadiga, distúrbios cognitivos e alodinia e hiperalgesia generalizadas.mesa 6) [ 2,36 ]. Assim como a FM e outras síndromes somáticas funcionais, a SFC é diagnosticada quando outras doenças foram excluídas usando um conjunto de critérios diagnósticos estabelecidos para fins de pesquisa, e o diagnóstico tende a ser controverso devido à ausência de um teste diagnóstico específico. Essas condições podem ser consideradas como parte do mesmo espectro, e muitos pacientes com FMatendem aos critérios diagnósticos para SFC e vice-versa [ 40 ]. No entanto, os critérios da SFC não incluem a presença de dor musculoesquelética crônica generalizada. (Consulte "Características clínicas e diagnóstico de encefalomielite miálgica/síndrome da fadiga crônica" .) Transtornos psiquiátricos – Transtornos psiquiátricos, incluindo depressão, transtornos de ansiedade e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), compartilham várias características com a FM. Além disso, também são mais frequentes na FM do que em outras doenças reumáticas (ver "Manifestações clínicas e diagnóstico da fibromialgia em adultos", seção 'Doenças coexistentes' ). A depressão é caracterizada por humor deprimido, energia reduzida, sono e distúrbios cognitivos, e muitas vezes por características somáticas. Ansiedade e TEPT são frequentemente associados a depressão e distúrbios do sono, resultando em fadiga, e pacientes com ansiedade também podem apresentar características somáticas. (Consulte "Depressão unipolar em adultos: avaliação e diagnóstico" e "Transtorno de ansiedade generalizada em adultos: Epidemiologia, patogênese, manifestações clínicas, curso, avaliação e diagnóstico" e "Transtorno de estresse pós-traumático em adultos: Epidemiologia, fisiopatologia, manifestações clínicas, curso, avaliação e diagnóstico" .) Em contraste com os pacientes com FM isolada, a depressão está associada a humor deprimido persistente, perda de interesse ou prazer na maioria das atividades, pensamentos de inutilidade e pensamentos recorrentes de morte ou ideação suicida; a ansiedade está associada à preocupação excessiva e persistente; e o TEPT está associado a respostas marcantes, como flashbacks, ansiedade severa e comportamento de fuga ou combate, em resposta a estímulos que lembram o paciente do trauma que experimentaram, juntamente com evitação, entorpecimento emocional e diminuição do interesse em pessoas e atividades. A distinção entre FM e essas condições geralmente pode ser estabelecida por uma história completa e exame físico, mas a atribuição de sintomas em pacientes com FM e um transtorno psiquiátrico especificamente a uma ou outra dessas causas pode nem sempre ser possível. Distúrbio do sono — A maioria dos pacientes com FM tem sono não reparador e fadiga como características de sua doença, sintomas que também ocorrem em distúrbios primários do sono, como apneia obstrutiva do sono, síndrome das pernas inquietas e distúrbios de movimento periódico dos membros (PMLD). No entanto, esses distúrbios primários do sono também são comuns em pacientes com FM. (Consulte "Manifestações clínicas e diagnóstico de fibromialgia em adultos", seção sobre 'Distúrbios coexistentes' .) Em contraste com os pacientes com FM, os distúrbios primários do sono geralmente não estão associados à dor crônica generalizada. A apneia obstrutiva do sono é caracterizada por apneias e hipopneias obstrutivas, muitas vezes com ronco alto, respiração ofegante ou ronco durante o sono. A síndrome das pernas inquietas é caracterizada por movimentos voluntários das pernas estimulados por um desejo de se mover, e é máximo em repouso, pior à noite e aliviado pelo movimento. O TMPM é caracterizado por movimentos involuntários durante o sono, principalmente das pernas, que podem ou não ser sintomáticos. Um histórico detalhado do sono pode ajudar a identificar os distúrbios primários do sono, embora um diagnóstico firme de algumas dessas condições, como apnéia do sono ou TMPM, exija testes formais em uma clínica do sono. (Consulte "Apresentação clínica e diagnóstico de apnéia obstrutiva do sono em adultos" e "Características clínicas e diagnóstico da síndrome das pernas inquietas e distúrbio do movimento periódico dos membros em adultos" .) FADIGA O diagnóstico diferencial da fadiga, um dos principais sintomas da fibromialgia (FM), é bastante amplo. Diagnósticos médicos ou psiquiátricos podem explicar a fadiga em aproximadamente dois terços dos pacientes com queixas de fadiga crônica, mas em alguns pacientes a fadiga é idiopática e, menos frequentemente, pode ser atribuída à síndrome da fadiga crônica (SFC). O diagnóstico diferencial da fadiga e a discussão da SFC são apresentados em detalhes separadamente. (Consulte "Abordagem do paciente adulto com fadiga" e "Características clínicas e diagnóstico de encefalomielite miálgica/síndrome da fadiga crônica" .) INFORMAÇÕES PARA PACIENTES O UpToDate oferece dois tipos de materiais de educação do paciente, "O básico" e "Além do básico". As peças de educação básica do paciente são escritas em linguagem simples, no nível de leitura de 5ª a 6ª série, e respondem a quatro ou cinco perguntas-chave que um paciente pode ter sobre uma determinada condição. Esses artigos são melhores para pacientes que desejam uma visão geral e que preferem materiais curtos e fáceis de ler. Além do básico, as peças de educação do paciente são mais longas, mais sofisticadas e mais detalhadas. Esses artigos são escritos no nível de leitura do 10º ao 12º ano e são melhores para pacientes que desejam informações detalhadas e se sentem à vontade com alguns jargões médicos . Aqui estão os artigos de educação do paciente que são relevantes para este tópico. Recomendamos que você imprima ou envie por e-mail esses tópicos para seus pacientes. (Você também pode localizar artigos de educação do paciente sobre vários assuntos pesquisando "informações do paciente" e as palavras-chave de interesse.) ●Além dos tópicos básicos (consulte "Educação do paciente: fibromialgia (além do básico)" ) RESUMO E RECOMENDAÇÕES ●Uma história e exame físico cuidadosos, em vez de testes sorológicos, devem ser suficientes para diferenciar a fibromialgia (FM) da maioria das doenças reumáticas, incluindo artrite reumatoide (AR), lúpus eritematoso sistêmico (LES) e síndrome de Sjögren (SS) (tabela 1eTabela 3). Achados laboratoriais ou de imagem selecionados, além da história e do exame físico, podem ser úteis para distinguir FM de espondilite anquilosante, polimialgia reumática (PMR), miopatias inflamatórias ou metabólicas, hipotireoidismo e outros distúrbios endócrinos em pacientes nos quais uma dessas condições é suspeita clinicamente. Testes sorológicos autoimunes de rotina ou creatina quinase ou hormônio estimulante da tireoide (TSH) não são úteis. (Consulte 'Artrite e doenças reumáticas sistêmicas' acima e 'Doença muscular e mialgia' acima e 'Distúrbios infecciosos, metabólicos e neurológicos' acima.) ●Neuropatias periféricas, síndromes de aprisionamento (como síndrome do túnel do carpo) e distúrbios neurológicos (como esclerose múltipla [EM] e miastenia gravis) podem mimetizar a FM. Um subconjunto de pacientes com FM atende aos critérios diagnósticos preliminares para neuropatia de fibras pequenas, embora o significado clínico desse achado seja controverso. A EM e a miastenia gravis estão associadas à fadiga muscular pós-exercício, bem como à fadiga generalizada. No entanto, a dor crônica e generalizada é incomum. O exame neurológico deve diferenciar a FM da maioria das doenças neurológicas. A menos que haja evidência de compressão nervosa associada ou de estenose espinhal cervical ou lombar, testes extensivos, incluindo exames de imagem e eletrofisiológicos, geralmente não são necessários. (Consulte 'Distúrbios infecciosos, metabólicos e neurológicos'acima de.) ●A síndrome da dor miofascial e outras condições de dor regional se sobrepõem consideravelmente à FM.mesa 4). Pacientes com síndrome de dor miofascial queixam-se de dor em uma região anatômica, com sensibilidade confinada a essa área. Parte da confusão está na diferenciação entre pontos-gatilho e pontos dolorosos. A dor miofascial é definida pela presença de pontos-gatilho que são encontrados em uma faixa tensa no músculo.figura 1). Um padrão de dor de referência característico é ativado quando a pressão é aplicada a um ponto- gatilho. (Consulte 'Dor regional dos tecidos moles' acima.) ●A FM está frequentemente presente em pacientes juntamente com outras síndromes somáticas funcionais comuns,incluindo síndrome da fadiga crônica (SFC), síndrome do intestino irritável (SII), enxaqueca e disfunção temporomandibular, bem como síndromes crônicas da bexiga e da dor pélvica. Essas condições são algumas vezes consideradas como parte de um espectro de doença comum com FM. As características demográficas, clínicas e fisiopatológicas potenciais da SFC, SII e outras síndromes somáticas funcionais são muito semelhantes às da FM. Com exceção da CFS, as queixas nessas condições são geralmente localizadas, diferentemente da FM. (Veja 'Síndromes somáticas funcionais' acima e 'Síndrome da fadiga crônica' acima.) ●Distúrbios psiquiátricos são comuns na FM e apresentam sintomas que podem mimetizar a FM. A depressão é caracterizada por humor deprimido, energia reduzida, sono e distúrbios cognitivos, e muitas vezes por características somáticas. Ansiedade e transtorno de estresse pós- traumático (TEPT) são frequentemente associados a depressão e distúrbios do sono, resultando em fadiga, e pacientes com ansiedade também podem apresentar características somáticas. No entanto, cada um desses distúrbios tem características não encontradas apenas em pacientes com FM que ajudam a distinguir essas condições da FM. (Veja 'Transtornos psiquiátricos' acima.) ●Distúrbios do sono são comuns em pacientes com FM, incluindo distúrbios primários do sono, como apnéia do sono, síndrome das pernas inquietas e distúrbios de movimentos repetitivos das pernas. Essas condições têm sintomas que podem imitar a FM, incluindo sono não reparador e fadiga. Uma história de sono cuidadosa pode ajudar a distinguir essas condições da FM, mas o diagnóstico definitivo de apnéia do sono e distúrbio de movimento periódico dos membros requer testes formais de sono. (Veja 'Perturbação do sono' acima.) O uso do UpToDate está sujeito aos Termos de Uso . REFERÊNCIAS 1. Clau DJ. Fibromialgia: Uma revisão clínica. JAMA 2014; 311:1547. 2. Aaron LA, Buchwald D. Dor musculoesquelética difusa crônica, fibromialgia e comorbidades clínicas inexplicáveis. Melhor Prática Res Clin Rheumatol 2003; 17:563. 3. Häuser W, Perrot S, Sommer C, et al. Fatores de confusão diagnósticos da dor crônica generalizada: nem sempre fibromialgia. Representante da Dor 2017; 2:e598. 4. Häuser W, Sarzi-Puttini P, Fitzcharles MA. Síndrome da fibromialgia: sub, sobre e erro de diagnóstico. Clin Exp Reumatol 2019; 37 Supl 116:90. 5. Arora N, Gupta A, Reddy SB. Teste de anticorpos antinucleares e subserologia na avaliação da fibromialgia: um momento de aprendizad Enviado do Email para Windows -- Você recebeu essa mensagem porque está inscrito no grupo "MEDTURMAIX" dos Grupos do Google. Para cancelar inscrição nesse grupo e parar de receber e-mails dele, envie um e-mail para medturmaix+unsubscribe@googlegroups.com. Para ver essa discussão na Web, acesse https://groups.google.com/d/ msgid/medturmaix/ RO1PR80MB3434D8E63677E3CD32E664CFAA3A9%40RO1PR80MB3434 .lamprd80.prod.outlook.com.
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