Buscar

Introdução a Farmacodinâmica

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

Farmacologia 
Farmacodinâmica 
O que é farmacodinâmica? 
Consiste no estudo de ações e 
efeitos de fármacos e seus 
mecanismos de ação no organismo. 
Por ação, entende-se a série de 
alterações bioquímicas ou fisiológicas 
que modifica as funções celulares. 
Efeito ou resposta é consequência da 
ação, clinicamente observável ou 
mensurável. 
- Farmacologia Clínica para Dentistas, 
Lenita Wannmacher. 
As ações farmacológicas relacionam-
se à eficácia dos medicamentos e ao 
surgimento de reações adversas. 
Classificam-se em: 
• Específicas 
• Inespecíficas 
Quando aliviam manifestações clínicas. 
Nesse sentido, antibiótico exemplifica 
o primeiro caso, objetivando morte ou 
inibição de crescimento da bactéria 
causadora da infecção; 
Já analgésicos comuns aliviam dor, 
independentemente de sua origem. 
Os fármacos não criam funções 
biológicas, apenas modificam as já 
existentes. 
 
Tipos de ações das drogas 
(Classificação segundo Krantz e Carr) 
 Estimulação: Provocam o 
aumento das atividades das 
células atingidas. 
Exemplo: Cafeína – aumenta atividade 
cerebral 
 Depressão: Provoca a baixa da 
atividade das células atingidas 
pela droga. 
Exemplo: Barbitúricos – deprimem o 
SN 
 Irritação: Atua sobre a nutrição, 
crescimento e morfologia dos 
tecidos vivos. 
Exemplo: Purgativos – irritam as 
células da mucosa intestinal 
 Anti-infecção: Destruição ou 
neutralização dos organismos 
patógenos. 
Exemplo: Antibióticos – Azitromicina 
 Reposição: Terapia de 
substituição. Hormônios naturais 
ou sintéticos no tratamento de 
doenças de insuficiência. 
Exemplo: T3 e T4 
Fatores determinantes das ações e 
efeitos das drogas 
A) Da Administração: 
Vias; dose e regime posológico; 
fatores farmacêuticos de produção. 
 
B) Da Disposição: 
Distribuição; metabolização; excreção 
C) Farmacodinâmicos: 
Concentração da droga; efeitos 
competitivos; interação droga 
receptor; toxicologia; efeitos sobre a 
química corpórea; mecanismo de 
ação. 
D) Fatores Clínicos: 
Variáveis ambientais; falta de precisão 
nos diagnósticos; efeito psicológico; 
doença simultânea; interações entre 
as drogas; erros nos ensaios clínicos 
das drogas. 
E) Fatores Fisiológicos: 
 Raça; sexo; idade; peso e superfície 
corporal; posição do corpo; pH 
urinário; taxa de fluxo urinário; 
farmacogenética; menopausa; estado 
de nutrição; estado patológico; 
velocidade de fluxo sanguíneo; 
cronofarmacologia; efeitos placebos e 
inesperados os efeitos da maioria das 
drogas resultam da sua interação com 
componentes macromoleculares do 
organismo. 
Receptor 
Componente do organismo com o 
qual o agente químico deve interagir 
para produzir seus efeitos. O fármaco 
atua em determinado local 
denominado sítio de ação ou biofase, 
desde que aí chegue em 
concentrações adequadas, para o que 
concorrem processos de absorção e 
distribuição. Esses sítios têm 
localização extracelular, intracelular ou 
em superfície da membrana celular. 
Efeitos farmacológicos expressam-se 
junto ou a distância dos sítios de ação. 
Por exemplo, a Morfina constringe a 
pupila por meio de sua ação no 
sistema nervoso central, enquanto 
Pilocarpina o faz por atuação local. 
Chama-se de efetor, o segmento do 
organismo onde se verificam os 
efeitos. 
As proteínas compõem a classe mais 
importante de receptores de 
fármacos 
• Proteínas Alvo; 
• Especificidade recíproca; 
• Locais moleculares favoráveis. 
Principais alvos proteicos para as 
ações das drogas: 
• Canais iônicos; 
• Enzimas; 
• Moléculas transportadoras; 
• Receptores (recep. para ligantes 
reguladores endógenos) 
Ligações droga-receptor 
Covalentes: são ligações fortes, 
irreversíveis em condições biológicas; 
Ligações Eletrostáticas: mais fracas 
que as covalentes; Ligações 
Hidrofóbicas: são ligações fracas 
(interação entre drogas altamente 
lipossolúveis com lipídeos das 
membranas celulares); 
↑ CHAVE-FECHADURA: quanto mais 
específica for a ligação, mais eficaz ela 
será. 
No geral, farmacodinâmica estuda as 
interações fundamentais ou 
moleculares entre drogas e 
constituintes do corpo, as quais, por 
uma série de eventos, resultam em 
uma resposta farmacológica

Continue navegando