Aol 4 Química Orgânica

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Nota finalEnviado: 20/03/22 16:01 (BRT)
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Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/1
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na ruptura da ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio reacional. A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais fácil ou mais difícil.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação porque:
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1. 
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da cadeia carbônica.
2. 
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono.
3. 
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso.
4. 
a força da base conjugada formada é menor.
Resposta correta
5. 
o iodo é mais estável na forma de íon.
2. Pergunta 2
/1
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
3, 4, 2, 5, 1.
Resposta correta
2. 
4, 5, 2, 1, 3.
3. 
5, 1, 3, 4, 2.
4. 
1, 4, 3, 5, 2.
5. 
2, 3, 5, 4, 1.
3. Pergunta 3
/1
As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção de mais de um alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser observado na reação de eliminação do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir e os associe a suas com suas respectivas características.
1. Regiosseletividade.
2. Regra de Zaitsev.
3. Eliminação de dois halogênios.
4. Impedimento estérico.
( ) Dieno.
( ) Alceno mais substituído.
( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto.
( ) Diferentes produtos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
4, 1, 3, 2.
2. 
3, 2, 4, 1.
Resposta correta
3. 
2, 3, 1, 4.
4. 
1, 4, 2, 3.
5. 
4, 2, 1, 3.
4. Pergunta 4
/1
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do produto.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações.
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem.
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos.
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los.
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I, III e IV.
2. 
I, II e IV.
Resposta correta
3. 
II, III e V.
4. 
II, IV e V.
5. 
I, III e V.
5. Pergunta 5
/1
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir:
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor.
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons.
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos.
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II e III.
2. 
I e II.
3. 
III e IV.
Resposta correta
4. 
II e IV.
5. 
I e III.
6. Pergunta 6
/1
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque:
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1. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos produtos.
2. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta
3. 
compete com a formação do carbocátion.
4. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la.
5. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula.
7. Pergunta 7
/1
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
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1. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
Resposta correta
2. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são obtidos.
3. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
4. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
5. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
8. Pergunta 8
/1
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos na molécula.
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos substituído, porque:
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1. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo.
Resposta correta
2. 
isso eleva a cinética da reação.
3. 
o produto resultante precisa ser simétrico.
4. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo.
5. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada.
9. Pergunta 9
/1
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características.
1) Solvente.
2) Catalisador.
3) Destilação.
4) Equilíbrio.
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido.
( ) Permite o contato entre os reagentes.
( ) Setas em sentidos opostos.
( ) Aumenta a velocidade da reação.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
1, 4, 2, 3.
2. 
2, 3, 4, 1.
3. 
3, 1, 4, 2.
Resposta correta
4. 
3, 4, 1, 2.
5. 
4, 2, 3, 1.
10.Pergunta 10
/1
As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos orgânicos, podendo ser na presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, as reações de eliminação também são utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, cosméticos e combustíveis, entre outros.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação E2, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos.
II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α.
III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da ligação.
IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio.
V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em duas etapas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, IV e V.
2. 
III e IV.
3. 
I, III e IV.
Resposta correta
4. 
I, III e V.
5. 
I, II e V.