QUESTIONÁRIO UNIDADE II PRINCÍPIOS

Prévia do material em texto

18/02/2022 08:47 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – PRINCÍPIOS ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_930536_1&course_id=_205898_1&content_id=_2532280… 1/5
 
Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
PRINCÍPIOS ANALÍTICOS FARMACÊUTICOS 7407-30_44602_R_F1_20221 CONTEÚDO
Informações do teste
Descrição
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 3 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
Término e envio Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
Suas respostas foram salvas automaticamente.
Respondus
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
Para calibrar um balão volumétrico de capacidade 100 mL, de acordo com o
fabricante, um técnico procedeu assim: 
Etapa 1 – Pesou o balão limpo e seco em uma balança analítica, encontrando
uma massa de 37,1247 g. 
Etapa 2 – Encheu o balão adequadamente com água destilada até a marca do
menisco. 
Etapa 3 – Pesou o balão cheio e encontrou uma massa de 137,1528 g. 
O balão foi calibrado a temperatura de 20 ºC, informação expressa pelo
fabricante que comercializou o balão. Sabendo-se que a 20 ºC a densidade da
água vale 0,998207 g ml, quando é utilizado esse balão para preparar 100 ml de
uma solução, qual o valor esperado do volume real e o erro relativo desta
vidraria?
100,2078 mL e 0,2078 %
100,0281 mL e 0,0281 %
99,4574 mL e 2,4257 %
98,1408 mL e 2,5862 %
95,0023 mL e 5,0542 %
0,5 pontos   Salva
PERGUNTA 2
As vidrarias de precisão são classi�cadas como A e B de acordo com as normas
ISO 835 e NBR 12617. Para o caso de pipetas de vidro amplamente empregadas
na rotina laboratorial, foram efetuadas as seguintes a�rmações: 
I- De acordo com as normas ISO 835 e NBR 12617 as pipetas de vidro só devem
ser classi�cadas como volumétricas ou graduadas de classe A ou B. 
II- Apenas as pipetas de sopro podem ser consideradas como vidrarias de classe
A e deverão ter seu tempo de escoamento avaliado durante os procedimentos
de calibração. 
III- Vidrarias tipo 1 podem ser classi�cadas como A ou B e não deverão ter todo
o seu volume de líquido descartado, pois apresentam uma marcação de limite
máximo que deverá ser respeitada. 
IV- As pipetas de classe A e B apresentam diferenças quanto ao tempo de
0,5 pontos   Salva
?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_205898_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_205898_1&content_id=_2529877_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
18/02/2022 08:47 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – PRINCÍPIOS ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_930536_1&course_id=_205898_1&content_id=_2532280… 2/5
a.
b.
c.
d.
e.
p p p ç q p
descarte, sendo a variação entre os tempos mínimo e máximo aceitáveis mais
restritos para as vidrarias de classe A. 
Analisando as a�rmações, estão corretas:
I e II
II e III
III e IV
I, II e III
II, III e IV
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
Os resultados experimentais estão sujeitos a vários tipos de erros (sistemáticos,
aleatórios e grosseiros). Para se detectar um erro sistemático de um método de
análise, devemos: 
I- Fazer uma amostra em branco, que não contenha o analito a ser analisado. 
II- Realizar análise por diferentes pessoas e diferentes laboratórios. 
III- Utilizar um único método em todas as análises, mesmo sendo realizado por
pessoas diferentes e em diferentes laboratórios. 
IV- Usar materiais padrões de referência para as análises. 
Estão corretas as a�rmativas:
I, II e III
I e II
II e IV
III e IV
I, II e IV 
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
No que se refere ao uso de padrões em ensaios de acordo com a Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) 166/2017, assinale a opção correta.
Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada substância
química de Referência Farmacopeica (SQF) o�cializada pela Farmacopeia
Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios o�cialmente
reconhecidos pela Anvisa.
Será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada
(SQC), mediante a apresentação de solicitação perante o órgão
regulatório (Anvisa).
Os padrões internos podem ser utilizados como materiais de referência
em qualquer situação de substituição e não sendo necessário registro
bibliográ�co.
Não é necessária a inclusão do per�l de impurezas no relatório.
É necessário realizar ensaios com padrões externos e internos para
garantir a exatidão e precisão do padrão de referência escolhido para o
método analítico.
0,5 pontos   Salva
PERGUNTA 5
A concentração de cobre em amostras de água coletadas em uma estação de
tratamento de e�uentes pode ser determinada por espectrometria de absorção
atômica. Um laboratório desenvolveu o método de determinação empregando
a adição de padrão de forma a resultar na seguinte curva analítica: 
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
18/02/2022 08:47 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – PRINCÍPIOS ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_930536_1&course_id=_205898_1&content_id=_2532280… 3/5
a.
b.
c.
d.
e.
 
A respeito deste método foram efetuadas as seguintes a�rmações: 
I- A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua
capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à
concentração de um analito em uma amostra. 
II- A relação de linearidade deve ser avaliada para 50% acima e abaixo da faixa
estabelecida para o método. 
III- Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco)
concentrações diferentes da SQR (substância química de referência) para as
soluções preparadas em, no mínimo, triplicata. 
IV- Para avaliação da linearidade, devem ser apresentadas apenas a
representação grá�ca das respostas em função da concentração do analito e a
equação da reta de regressão estimada pelo método dos mínimos quadrados. 
Estão corretas:
I e II
II e III
I e III
III e IV
II e IV
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
Um programa interlaboratorial foi realizado com cinco laboratórios, de forma a
obter os seguintes resultados (seguindo a norma ABNT NBR ISO/IEC 17043): 
 
Considerando um valor de repetitividade igual a 0,02 e a reprodutibilidade igual
a 0,04 e tendo em vista que estes serão os limites mínimo e máximo de
variabilidade entre resultados destes laboratórios, é possível concluir que:
Os valores obtidos pelos laboratórios A e D são aceitáveis.
Os valores obtidos pelos laboratórios C e E são aceitáveis.
Todos os laboratórios apresentaram valores aceitáveis.
É necessário fazer uma análise mais crítica, levando em consideração
outras análises que tenham sido realizadas pelos cinco laboratórios.
Repetitividade e reprodutibilidade não podem ser avaliadas a partir de
análises interlaboratoriais.
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
18/02/2022 08:47 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – PRINCÍPIOS ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_930536_1&course_id=_205898_1&content_id=_2532280… 4/5
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 7
Assinale a opção que apresenta de�nição correta segundo o vocabulário
internacional de metrologia.
Reprodutibilidade é de�nida como o grau de concordância entre os
resultados de medições sucessivas de um mesmo mensurando
efetuadas sob as mesmas condições de medição. As condições de
reprodutibilidade incluem mesmo procedimento de medição, mesmo
observador, mesmo instrumento de medição, utilizado nas mesmascondições, mesmo local e repetição em curto período de tempo. Ainda,
pode ser expressa qualitativamente em função das características da
dispersão dos resultados.
Repetibilidade é de�nida como o grau de concordância entre os
resultados das medições de um mesmo mensurando efetuadas sob
condições variadas de medição. Para que uma expressão da
repetitividade seja válida, é necessário que sejam especi�cadas as
condições alteradas, as quais podem incluir princípio de medição,
método de medição, observador, instrumento de medição, padrão de
referência, local, condições de utilização e tempo. Ainda, pode ser
expressa quantitativamente em função das características da dispersão
dos resultados.
Erro aleatório é de�nido como o erro da medição dividido por um valor
verdadeiro do objeto da medição.
Erro é de�nido como o resultado de uma medição menos a média que
resultaria de um in�nito número de medições do mesmo mensurando
efetuadas sob condições de repetibilidade.
Erro sistemático é de�nido como a média que resultaria de um in�nito
número de medições do mesmo mensurando, efetuadas sob condições
de repetibilidade, menos o valor verdadeiro do mensurando. Sendo
assim, erro sistemático é igual ao erro menos o erro aleatório.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
Um analista químico responsável por promover a validação de um método a ser
implantado analisou a RDC 166/2017 e efetuou as seguintes a�rmações: 
I- A faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade,
precisão e exatidão para o método e deve estar entre 80% e 120% no caso da
determinação de teor. 
II- Para avaliar a repetibilidade durante a análise da precisão do método é
necessário realizar, no mínimo, 9 (nove) determinações contemplando o
intervalo linear do método analítico, ou seja, 3 (três) concentrações: baixa,
média e alta, com 3 (três) réplicas em cada nível ou 6 (seis) réplicas a 100% (cem
por cento) da concentração do teste, individualmente preparadas. 
III- O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação dos
coe�cientes de correlação (r) para as curvas de calibração construídas com a
SQR do analito em solvente e outra elaborada a partir da amostra forti�cada
com a SQR. 
IV- Para a correta avaliação da linearidade do método deve ser avaliado se o
coe�ciente angular está signi�cativamente diferente de zero e se o coe�ciente
de correlação (r) obtido a partir do cálculo pelo método dos mínimos quadrados
está igual ou maior que 0,999. 
Após a análise das a�rmações do analista é possível concluir que estão corretas:
I e II
II e III
I, II e III
II, III e IV
I, II, III e IV
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
18/02/2022 08:47 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – PRINCÍPIOS ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_930536_1&course_id=_205898_1&content_id=_2532280… 5/5
Clique em Salvar e Enviar para salvar e enviar. Clique em Salvar todas as respostas para salvar todas as respostas.
 
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 9
Assinale a opção em que está de�nida corretamente a característica de
desempenho investigada no processo de validação a �m de demonstrar o
desempenho do método.
Limite de quanti�cação (LQ) é a menor concentração do analito em uma
amostra, que é passível de ser detectada sob determinadas condições
experimentais. Existem diversos critérios para de�nição desse limite.
Para métodos analíticos instrumentais, o critério adotado é a relação
sinal/ruído de 3:1.
Limite de detecção (LD) do método analítico é a menor concentração do
analito, que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis
sob determinadas condições experimentais. É calculado como a
concentração do analito para o qual a relação sinal/ruído é de 10:1.
Precisão do método analítico refere-se à capacidade de medir com
exatidão o analito de interesse na presença de outros componentes ou
interferentes que possam estar presentes na matriz da amostra.
Exatidão do método analítico é o grau de concordância entre resultados
de medidas independentes em torno de um valor central, efetuadas
várias vezes em uma amostra homogênea, sob condições
preestabelecidas. É expressa em termos de desvio padrão e desvio
padrão relativo.
Robustez é um parâmetro que indica a capacidade do método de resistir
a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas. Para
métodos quantitativos, o impacto das variações das condições do
método deve ser avaliado com os mesmos critérios utilizados para a
avaliação da exatidão.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
Durante uma etapa de validação de um método cromatográ�co visando
determinar o teor de 25(OH)D3 presente em amostra de soro de pacientes para
um projeto de pesquisa universitário foi realizado um estudo com a separação
em dois grupos contendo 7 amostras de teste e sendo o primeiro
correspondente à amostra de teste na matriz biológica e o outro com a amostra
de teste no solvente. Após a corrida das sete amostras de testes foi
determinada a variância para os dois grupos e o estudo estatístico pelo teste F
comprovou que as amostras seriam equivalentes estatisticamente. O estudo
realizado pode ser considerado como qual etapa de validação do método?
Estabilidade.
Precisão.
Exatidão.
Seletividade.
Robustez.
0,5 pontos   Salva
Salvar todas as respostas Finalizar
 Estado de Conclusão da Pergunta: