AV 10PT 2022.1 FUNDAMENTOS FARMACOLOGIA

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AYMÊ DARLEN PEREIRA DOS SANTOS
202002306751
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV
Aluno: AYMÊ DARLEN PEREIRA DOS SANTOS 202002306751
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4521_AV_202002306751 (AG) 17/05/2022 13:22:18 (F) 
Avaliação:
6,0
Nota SIA:
8,0 pts
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 1. Ref.: 5214444 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe
aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 Absorção.
Biotransformação.
Degradação.
Eliminação.
Distribuição.
 
 2. Ref.: 5214442 Pontos: 1,00 / 1,00
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que
apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela
via oral?
Altura e peso do paciente.
 Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450.
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente.
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.
Insuficiência renal e insuficiência hepática.
 
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 3. Ref.: 5235884 Pontos: 1,00 / 1,00
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O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
Inibição da síntese de citocinas.
Inibição da via das lipoxigenases.
Inibição da síntese de bradicinina.
 Inibição da via das ciclo-oxigenases.
Inibição da fosfolipase A2.
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 4. Ref.: 5187849 Pontos: 0,00 / 1,00
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos
antibióticos é melhor explicado por:
 O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
O uso concomitante com outros medicamentos.
Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para
sobreviver em um meio ambiente contaminado.
 Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o
hospedeiro.
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 5. Ref.: 5241371 Pontos: 0,00 / 1,00
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem
vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja
limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas
acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
 Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
 
 6. Ref.: 5235844 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem
a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico
do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
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noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
dopamina / controle central dos movimentos.
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 7. Ref.: 5226266 Pontos: 0,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
 
 8. Ref.: 5214445 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo
ineficiente
 Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a
administração do fármaco
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do
tratamento
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema
imune do paciente
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na
membrana
 
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 9. Ref.: 5214300 Pontos: 0,00 / 1,00
FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos
utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos
técnicos com a coluna de definição.
 
TERMOS TÉCNICOS:
MR - Medicamento de Referência
MI - Medicamento inovador
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MS - Medicamento similar
DCB - Denominação Comum Brasileira
DCI - Denominação Comum Internacional
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
 
I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um
fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já
extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no
mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo
mecanismo de ação, ou aquele definido pela Anvisa que tenha comprovado eficácia,
segurança e qualidade.
II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão
federal responsável pela vigilância sanitária.
III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial da Saúde.
IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação
terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características
relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem,
rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser identificado por nome
comercial ou marca.
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram
comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do
registro.
 
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB.
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
 I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
 
 10. Ref.: 5214296 Pontos: 1,00/ 1,00
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os
medicamentos genéricos no Brasil.
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos;
eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
 Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo
tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados
pelo produto de referência.
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam
em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada
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para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma
de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos tarjados.
 
 
 
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