PROPOXIFENO - MARIA APARECIDA MENEZES DOS SANTOS

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PROPOXIFENO
CURSO: FARMÁCIA
MATRICULA: *******
ALUNA: MARIA APARECIDA M. DOS SANTOS LOBO
Professora: Fernanda Carolina Gomes Barbosa
PROPOXIFENO
O Propoxifeno é um analgésico narcótico da categoria dos opioides, estruturalmente relacionados com metadona. Somente o dextro-isómero tem um efeito analgésico, o levo-isómero parece exercer um efeito antitússico. Para o alívio da dor leve a moderada.
Fórmula: C22H29NO2 
Número CAS: 469-62-5 
Ponto de fusão: 75,5 °C 
Ponto de ebulição: 444 °C
PROPOXIFENO
NOMES COMERCIAIS:
Algafan, Doloxene, Febutil, Previum, Compositum, Femidol
FUNÇÃO ORGÂNICA: 
Faz parte dos grupos funcionais: Amina Terciária e Estér; 
Amina Terciaria, possui três radicais e um nitrogênio;
Éster, dois oxigênios ligados a um carbono 
TIPO DE LIGAÇÃO: 
1 – Simples e 1 Dupla – Covalentes
PROPOFIXENO
INDICAÇÃO MÉDICA:
Indicado no alivio de dor leve ou moderada. 
MECANISMO DE AÇÃO:
O Propoxifeno atua como um agonista fraco em OP1, OP2, OP3 e receptores opiáceos no sistema nervoso central (SNC). 
A ligação da opiáceos estimula a troca de GTP para o PIB no complexo proteína G. 
PROPOFIXENO
CONTRA-INDICAÇÃO:
Hipersensibilidade ao propoxifeno.
REAÇÕES ADVERSAS:
Distúrbios cardíacos, como arritmia, bradicardia ou insuficiência cardíaca congestiva.
Hipersensibilidade.
Transtornos psiquiátricos: alucinações, alterações no estado mental ou confusão.
Problemas respiratórios, como depressão respiratória ou dispneia.
ENANTIÔMEROS
Os enantiômeros são estereoisomeros, que não são sobreponíveis e são imagens no espelho um do outro, possui a configuração opostas de todos os centros quirais. 
O propoxifeno apresenta dois enantiômeros, o dextopropoxifeno e o levoproproxifeno. 
O enantiômero (+)-(2S, 3R)-propoxifeno (dextopropoxifeno) tem propriedade analgésica, enquanto o seu isômero óptico (-)-(2R, 3S)-propoxifeno (levopropoxifeno) possui propriedade antitussígena (Magoon et al., 2002). 
Levopropoxifeno
Dextopropoxifeno
Processo de separação de Enantiômeros
Podem ser separados das seguintes maneiras:
Separação mecânica; Reação com enzimas; Formação de diastereômeros; Cromatografia;
A mistura racêmica é uma mistura equimolar de dois enantiômeros de uma mesma substância. A separação ocorre através de um agente de resolução.
No método 1 envolve a intervenção de um produto oticamente puro. Os enantiômeros interagem com um suporte quiral, produzindo espécies diastereoisoméricas que apresentam velocidades de migracão diferente no suporte considerado. 
No método 2, um dos enantiômeros é quimicamente transformado a velocidade maior que o outro. 
No método 3, a mistura de diastereoisômeros é obtida por derivatização do par de enantiômeros, ocorre a separação, e o agente de resolução é removido e reciclado.
PROCESSO DE SEPARAÇÃO DE ENANTIÔMEROS
Reações adversas
Distúrbios cardíacos, como arritmia, bradicardia ou insuficiência cardíaca congestiva.
Hipersensibilidade.
Transtornos psiquiátricos: alucinações, alterações no estado mental ou confusão.
Problemas respiratórios, como depressão respiratória ou dispneia.
Referências
file:///C:/Users/Familia/Downloads/admin,+REF+08-14.pdf
https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/esteres.htm
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-geral#:~:text=O%20Propoxifeno%20%C3%A9%20um%20analg%C3%A9sico,da%20dor%20leve%20a%20moderada.
https://www.researchgate.net/publication/238146041_Substancias_enantiomericamente_puras_SEP_a_questao_dos_farmacos_quirais