av o aprend BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	ARA0482_202208891683_TEMAS
	
	
	
		Aluno: LUCAS ALVES DA COSTA
	Matr.: 202208891683
	Disc.: BIO MOL E FARMAC 
	2022.2 (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
	 
		
	
		1.
		SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
	
	
	
	Homozigotos
	
	
	Heterozigotos
	
	
	Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
	
	
	Elementos repetitivos do genoma nuclear
	
	
	Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
	Data Resp.: 06/10/2022 09:47:49
		Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
	
	
	 
		
	
		2.
		No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
	
	
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
	
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	
	
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:16
		Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
	
	INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
	 
		
	
		3.
		Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
	
	
	
	Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
	
	
	Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo.
	
	
	O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
	
	
	As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
	
	Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:25
		Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
	
	 
		
	
		4.
		Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
	
	
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
	
	
	Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
	
	
	Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	
	
	Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:34
		Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
	
	ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
	 
		
	
		5.
		Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
	
	
	
	É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes.
	
	
	Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
	
	
	O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
	
	
	Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
	
	
	Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:37
		Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
	
	
	 
		
	
		6.
		Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
	
	
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:40
		Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	
	SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
	 
		
	
		7.
		A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	​​​​São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
	
	
	​​​Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
	
	
	​​​As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
	
	
	​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
	
	​​​​Exigem leitura através de microscópios especializados.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:42
		Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
	
	 
		
	
		8.
		Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridizaçãoem que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
	
	
	
	​​​​Southern Blot
	
	
	Hibridização in situ
	
	
	​​​​Western Blot
	
	
	​​​​Hibridização por microarray
	
	
	​​​Northern Blot
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:45
		Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Southern Blot
	
	
	EM2120427FARMACOGENÉTICA
	 
		
	
		9.
		(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas no texto, assinale a opção correta.
	
	
	
	 O polimorfismo genético não ocorre em genes.
	
	
	A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a exceção dos que alteram o tamanho do gene.
	
	
	 A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros métodos não conseguem detectar tal característica.
	
	
	 Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição.
	
	
	Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos descendentes.
	Data Resp.: 06/10/2022 09:48:56
		Explicação:
A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição.
	
	
	 
		
	
		10.
		Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o metabolismo celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como alvos farmacológicos são os associados à proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuem polimorfismos genéticos:
	
	
	
	Canais iônicos (SLC).
	
	
	Transportadores de efluxo da família ABC.
	
	
	Adrenérgicos do tipo beta.
	
	
	Citocromo p450 (CYP2D6).
	
	
	Acetiltransferases (NAT2).
	Data Resp.: 06/10/2022 09:49:03
		Explicação:
A resposta certa é:Adrenérgicos do tipo beta.