AV2 QIMICA MEDICINAL NOTA 4,5

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A zidovudina é uma substância antivirótica sistêmica e está indicada como fármaco preferencial no tratamento de pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida, causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
 
Sobre a zidovudina, assinale a alternativa CORRETA.
A)
A zidovudina é capaz de atuar contra vírus de DNA.
B)
A zidovudina é uma molécula que não possui grupo amino terciário.
C)
Para ter atividade deve sofrer ação da enzima quinase viral e enzima quinase celular.
D)
A zidovudina é uma molécula semelhante aos nucleotídeos.
E)
Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição da enzima transcriptase reversa presente nos retrovírus.
Questão 2 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53535
A fase farmacocinética que envolve os processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção, repercutindo diretamente na biodisponibilidade e no tempo de meia-vida do fármaco, pode ser afetada pela variação das propriedades físico-químicas dos fármacos. As principais propriedades físico-químicas de um fármaco capazes de alterar seu perfil de biodisponibilidade da ação terapêutica estão demonstradas na alternativa:
A)
Dissolução e desintegração
B)
Tensão superficial e densidade
C)
Coeficiente de partição e coeficiente de ionização
D)
Dureza e friabilidade
E)
Viscosidade e ponto de fusão
Questão 3 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 95501
A reação abaixo demonstra um mecanismo de degradação das penicilinas:
 Assinale a alternativa que indica corretamente o tipo de degradação sofrida pelo fármaco. 
A)
Hidrólise básica.
B)
Hidrólise enzimática.
C)
Hidrólise ácida.
D)
Desnaturação térmica.
E)
Desnaturação proteolítica.
Questão 4 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53511
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
A)
Reação endotérmica
B)
Hibridização molecular
C)
Simplificação molecular
D)
Bioisosterismo
E)
Latenciação
Questão 5 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53502
A etapa de desenvolvimento de um fármaco consiste em estudar as fases clínicas I, II, III e IV em seres humanos os quais envolvem estudos acerca da farmacodinâmica, da farmacocinética, da farmacotécnica e da farmacovigilância do candidato a fármaco. A fase farmacocinética coleta a seguinte informação a respeito do fármaco:
A)
Efeitos colaterais e efeitos adversos.
B)
Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. 
C)
Efeitos benéficos e mecanismo de ação.
D)
Como ocorre a interação com outros fármacos.
E)
Comparação com medicamentos similares.
Questão 6 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53523
O cloreto de magnésio, também conhecido como leite de magnésio, é um composto básico, com a fórmula química Mg(OH)2,utilizado como antiácido estomacal e também como laxante. Já o diclofenaco de potássio, um fármaco anti-inflamatório, exerce seu mecanismo de ação pela ligação e consequente inibição das enzimas COX-1 e COX-2. De acordo com o exposto acima podemos afirmar que o mecanismo de ação do cloreto de magnésio e do diclofenaco de potássio são, respectivamente:
A)
O mecanismo de ação do diclofenaco de potássio é desconhecido.
B)
Fármaco específico e fármaco inespecífico
C)
Os dois são fármacos inespecíficos
D)
Fármaco inespecífico e fármaco específico
E)
Os dois são fármacos específicos
Questão 7 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53507
O ópio é originário do látex obtido de cápsulas imaturas das flores de Papaver somniferum, milenarmente conhecidas por seus efeitos analgésicos, hipnóticos e narcóticos. A morfina, o primeiro opioide isolado dessa planta, teve sua estrutura identificada somente em 1925. Com relação à estrutura-atividade REA (figura abaixo) dos derivados da morfina marque a alternativa correta:
A)
Uma reação de desmetilação no nitrogênio em 1 aumenta sua potência. 
B)
Uma reação de saturação na dupla ligação em 2 diminui sua potência.
C)
Reações de oxidação ou esterificação na hidroxila em 3 diminui sua potência.
D)
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 diminui sua potência.
E)
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 aumenta sua potência.
Questão 8 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53544
A figura abaixo apresenta um gráfico com o início e a duração da insulina e de seus análogos. A insulina é utilizada no tratamento de reposição de diabetes melito, sendo a forma recombinante produzida para modificar as propriedades farmacocinéticas, por isso é importante que esses análogos da insulina mantenham a especificidade pelos seus receptores. Marque a afirmativa correta com relação as insulinas presentes no gráfico:
 
A)
A insulina glargina é de ação rápida e curta duração
B)
A insulina NPH é de ação prolongada
C)
A insulina de início de ação mais rápida e de curta duração é a lispro
D)
A insulina regular é de ação prolongada
E)
A insulina regular é de ação intermediária
Questão 9 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53510
A modificação estrutural na figura abaixo visa deixar a estrutura química mais simples, potencializar o efeito terapeutico e diminuir os efeitos tóxicos. Marque a alternativa escolhida para esta estratégia de otimização.
A)
Bioisosterismo
B)
Latenciação
C)
Reação endotérmica
D)
Simplificação molecular
E)
Hibridização molecular
Questão 10 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 94612
As penicilinas inibem a enzima transpeptidase envolvida na ligação de peptideoglicanos integrantes da parede celular. Baseado no fármaco abaixo, analise cada frase como (V) para as verdadeiras ou com (F) para as falsas:
(   ) Possui estrutura beta-lactâmica condensada com anel tiazolidínico de 6 membros.
(   ) O grupo carboxila livre é essencial para atividade e não deve ser latenciado.
(   ) Grupo acilamino é fundamental para atividade biológica.
(   ) Se o grupo R for substituído por grupos químicos volumosos, o fármaco torna-se resistente a enzima beta-lactamase.
Assinale a sequência correta.
A)
V - V - F - F.
B)
F -  F - V - V.
C)
V - F - V - F.
D)
V - F - V - V.
E)
F - V - V - V.