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Doenças tubulointersticiais Principal função tubulointersticial: Reabsorção. TFG: 100 ml/min. 140 Litros/dia Reabsorção de 95/96%. Doenças túbulo intersticiais: Distúrbio hidroeletrolítico e ácido básico Urina 1: (Hematúria, proteinúria subnefrótica, piúria). 1-Necrose tubular aguda (NTA): Lesão: diminui reabsorção que diminui filtração = oligúria Causas: Choque, contraste iodado Tóxicas: Droga (Aminoglicosídeo -gentamicina, amicacina, anfotericina B), mioglobina (rabdomiólise), contraste iodado. Tratamento: Suporte: recupera em 7-21 dias. Prevenção: Evitar choque. Se for fazer exame por contraste: Utilizar hiposmolar, hidratação, Insuficiência pré-renal: Quando está hipotenso mas não o suficiente para desenvolver NTA. ● Pré-Renal: Túbulo reabsorve ● NTA isquêmica: Túbulo não reabsorve 2-Nefrite intersticial aguda (NIA): - Principal causa: Alergia medicamentosa (B-Lactâmico, Sulfa, AINE, Rifampicina. - Compressão tubular pelo mecanismo inflamatório, que edemacia o tecido intersticial. Clínica: Insuficiência renal oligúrica + febre + Rash. Laboratório: Aumento de ureia e creatinina. Hematúria Não dismórfica, proteinúria subnefrótica Eosinofiluria / Eosinofilia / Aumento de IgE. Padrão ouro para diagnóstico: BIÓPSIA. Tratamento: Eliminar causa (suspender medicamento que pode estar causando) / Corticoide se necessário/ refratário. 3-Necrose de papila: - Manifestações: Dor lombar/ Hematúria não dismórfica) / Febre. - Diagnóstico: Urografia excretora (Sombras em anel) - Causas: Prejudicam a perfusão da papila. PHODA Pielonefrite Hemoglobinopatia S. (A. Falciforme) Obstrução urinária Diabetes Analgésico Tratamento: Afastar causas. 4-Distúrbios específicos: T. Proximal: Reabsorve Glicose, Ac. Úrico, fosfato, bicarbonato. A. Henle: Concentra medula (Impermeável à água) T. Distal: Reabsorve Na ou Ca. T. Coletor: - Córtex (Aldosterona > troca Na por H ou K ). - Medula ( ADH > Reabsorve água). Túbulo proximal: - Glicose: Glicosúria renal. Glicosúria sem hiperglicemia. - Ac. Úrico: Uricosúria - Fosfato: Fosfatúria - Bicarbonato: Acidose tubular renal > Perde bicarbonato na urina. No sangue o Potássio está baixo. HipoKalemia. Alça de Henle: Distúrbio do carreador Na: K:2Cl Marcas: Poliúria, HipoKalemia + Alcalose Causas: Furosemida, Síndrome de Bartter. Túbulo Distal: Problema no Carreador Na Marcas: Hipocalcemia, Hipocalemia + alcalose. Causas: Tiazídico e Síndrome de Gitelman. Túbulo coletor: - Córtex: Acidose tubular renal Tipo 1: Causa: diminuição da secreção de H+. -- > HIPOCALEMIA. TIPO 4: Diminuição da Aldosterona -- > Hipercalemia. - Medula: Diabetes insipidus nefrogênico - Poliúria, hipostenúria (urina diluída), Polidipsia.
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