CONTROL QUALID PROD FARMACÊUTICOS QUESTIONÁRIO 2

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02/03/2023 16:57 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IICONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS 7440-60_44602_R_F1_20231 CONTEÚDO
Usuário alana.rampazo @aluno.unip.br
Curso CONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 02/03/23 16:41
Enviado 02/03/23 16:57
Status Completada
Resultado da tentativa 3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 15 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
O controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, ou seja, de insumos farmacêuticos ativos (IFA), excipientes e adjuvantes,
envolve os ensaios de identi�cação, pureza e doseamento. Sobre o controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, avalie as
proposições a seguir:
 
I- As características organolépticas de uma matéria-prima (fármaco, excipiente ou adjuvante farmacotécnico) correspondem a aquelas que
auxiliam na sua identi�cação, particularmente numa análise visual, tais como a sua cor, odor, consistência, forma, além de características
como se é um pó cristalino ou não, no caso de matérias-primas sólidas.
II- Os ensaios de identi�cação contemplam métodos visuais e analíticos qualitativos ou quantitativos, baseados nas características físicas
ou físico-químicas das matérias-primas.
III- Quando uma matéria-prima chega numa farmácia de manipulação ou numa indústria farmacêutica, a identi�cação da mesma é o
primeiro ensaio de caracterização empregado. Isso porque, muitas vezes, a simples veri�cação da cor, do aspecto da matéria-prima, auxilia
a saber se foi entregue aquilo que efetivamente foi comprado ou se não houve algum tipo de adulteração.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I.
I e II.
II.
I e III.
I, II e III.
Resposta: E
Comentário: As três opções estão corretas, pois as características organolépticas de uma matéria-prima (fármaco,
excipiente ou adjuvante farmacotécnico) correspondem a aquelas que auxiliam na sua identi�cação, os ensaios de
identi�cação contemplam métodos visuais e analíticos qualitativos ou quantitativos, e quando uma matéria-prima chega
numa farmácia de manipulação ou numa indústria farmacêutica, a identi�cação é o primeiro ensaio de caracterização
empregado.
Pergunta 2
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
alana.rampazo @aluno.unip.br 9
UNIP EAD
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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02/03/2023 16:57 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
É uma constante físico-química, empregada na identi�cação de matérias-primas na forma líquida. É característica de substâncias como as
gorduras, óleos, entre outras, como as ceras e os açúcares. É de�nido na Farmacopeia Brasileira 6ª edição como uma medida da velocidade
da luz no vácuo e a sua relação com a velocidade no interior de uma substância.
 
O texto refere-se ao teste de:
Índice de refração.
Índice de refração.
Ponto de fusão.
Densidade relativa .
Solubilidade.
Espectro de absorção no infravermelho.
Resposta: A
Comentário: A determinação do índice de refração é a medida da velocidade da luz no vácuo e a sua relação com a
velocidade no interior de uma substância.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b.
c.
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A pureza de uma matéria-prima é de�nida como o grau em que ela possui materiais estranhos a ela mesma. Dessa forma, as monogra�as
farmacopeicas trazem os limites de impurezas, ou seja, as especi�cações de outras substâncias que podem estar presentes numa matéria-
prima, além dos testes para determiná-las. Sobre os ensaios de pureza, avalie as proposições a seguir e marque a opção correta:
Os ensaios de pureza de matérias-primas englobam a avaliação de impurezas orgânicas e inorgânicas.
Os ensaios de pureza de matérias-primas englobam a avaliação de impurezas orgânicas e inorgânicas.
As impurezas inorgânicas não são especí�cas de cada matéria-prima, como, por exemplo, alguma impureza decorrente
da decomposição de um fármaco, sendo também chamadas de substâncias relacionadas, por serem em pequena
quantidade, não necessitam de identi�cação.
As impurezas orgânicas são sempre contaminantes provenientes do processo de síntese do material, não sendo
importantes e não necessitando de identi�cação.
Uma eventual alteração do pH nunca está relacionada com a presença de uma impureza na matéria-prima.
A determinação de pH não tem relação com o grau de pureza da amostra.
Resposta: A
Comentário: A pureza de uma substância é avaliada pela quantidade de impurezas, orgânicas e inorgânicas,
presentes na amostra.
Pergunta 4
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
02/03/2023 16:57 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Suponha que, ao realizar um ensaio para a determinação de substâncias voláteis de uma determinada matéria-prima, os valores de Pa e Ps
tenham sido de 1000 mg e 980 mg, respectivamente. Faça o cálculo e responda qual foi a perda por dessecação. Avalie as proposições a
seguir e marque a resposta correta.
Dados: Pa = pesa-�ltro com a amostra; Ps = pesa-�ltro com a amostra seca.
2%.
20%.
0,2%.
2%.
20,5%.
5%.
Resposta: C
Comentário: Segundo o cálculo, a resposta será 2%.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Entre os métodos não instrumentais de doseamento, a técnica de titulação, também denominada titrimetria, titulometria ou volumetria, é
bastante utilizada. Sobre a titulação, avalie as proposições a seguir:
 
I- A técnica de titulação envolve as vidrarias e materiais como bureta, erlenmeyer, suporte universal e solução titulante. Em geral, são
utilizadas buretas de 10, 25 ou 50 mL de capacidade, onde é inserido o mesmo volume de solução titulante.
II- A solução denominada solução titulada, a qual se deseja determinar o teor do IFA (insumo farmacêutico ativo), é inserida no erlenmeyer,
juntamente com um indicador, que é uma substância que irá auxiliar o analista a detectar visualmente o ponto �nal da titulação, que pode
ocorrer por meio da mudança de coloração da solução titulada.
III- Existem diversos tipos de titulação, como a de neutralização, a titulação em meio não aquoso, a titulação de complexação, a de
precipitação e a de oxirredução.
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I e II.
I, II e III.
I.
II.
I e III.
Resposta: B
Comentário: I, II e III estão corretas, pois a técnica de titulação envolve as vidrarias e materiais citados no item I, a
solução a ser titulada é inserida no erlenmeyer, e os tipos citados de titulação no item III estão corretos.Pergunta 6
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
02/03/2023 16:57 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Dissolver 0,250 g de Bisacodil em 70 mL de ácido acético glacial, adicionar duas gotas de 1-naftolbenzeína SI e titular com ácido perclórico
0,1 M SV. Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias.
Cada mL de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 36,139 mg de Bisacodil.
Sabendo que o volume de ácido perclórico gasto com o branco (VB) foi de 0,2 mL e que em cada uma das análises foram utilizados: 7,0 –
7,1 – 7,2 mL de ácido perclórico.
               Qual o teor de Bisacodil na amostra?
99,74%.
99,47%.
99,74%.
97,2%.
95,43%.
96,36%.
Resposta: B
      Comentário: Média do volume de titulante gasto com as análises (VT) = (7,0 + 7,1 + 7,2) / 3 = 7,2
 VMP = VT - VB
 VMP = 7,2 - 0,2 = 6,9 mL
 
b) 1 mL de solução titulante ------------- 36,139 mg do fármaco
       6,9 mL ---------------------------------   QMP
 
QMP = 249,36
 Teor = x 100
 
Teor = (249,36 / 250,0) x 100
 
Teor = 99,74%
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
É um tipo de avaliação física e não o�cial. Também conhecida como organoléptica, refere-se às propriedades detectáveis de um produto
usando os órgãos do sentido, compreendem aspecto, cor, odor e tato (sensação ao toque). Como refere-se a uma análise particular de
cada produto, e por não ser o�cial, não há metodologia padronizada para sua realização. No entanto, a mesma Anvisa publicou o Guia de
Qualidade de Produtos Cosméticos e, considerando que grande parte destes são encontrados nas formas semissólidas, pode ser realizada
usando esse guia como roteiro para que cada fabricante crie seus procedimentos próprios.
 
O texto refere-se a:
Caracterização sensorial.
Caracterização reológica.
Viscosidade.
Avaliação da espalhabilidade.
Caracterização sensorial.
pH.
Resposta: D
Comentário: A caracterização sensorial é referente às propriedades detectáveis de um produto, usando os órgãos
do sentido, compreendem aspecto, cor, odor e tato (sensação ao toque).
Pergunta 8
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
02/03/2023 16:57 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Muitas substâncias farmacêuticas são opticamente ativas, logo desviam a luz plano-polarizada de modo que a luz transmitida é desviada
em um determinado ângulo em relação à incidente. A medição do poder rotatório de uma substância é útil na identi�cação, caracterização
e determinação de pureza enantiomérica dos fármacos.
 
Dentre as opções a seguir marque a que corresponde à técnica descrita no enunciado:
Polarimetria.
Gravimetria.
Espectroscopia.
Titulometria.
Espectrofotometria.
Polarimetria.
Resposta: E
Comentário: A medição do poder rotatório pode ser realizada através da polarimetria.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
É fundamental à produção farmacêutica e tem por objetivo estimar a distribuição total de tamanho de partículas. O tamanho, a forma e a
uniformidade da partícula determinam as propriedades de �uxo, e, consequentemente, a e�ciência de uma mistura, de enchimento e
compactação, pode in�uenciar na solubilidade do fármaco e, consequentemente, no tempo de dissolução.
 
O texto se refere ao teste de:
Granulometria.
Variação de peso.
Uniformidade de doses unitárias.
Volumetria.
Granulometria.
Titulometria.
Resposta: D
Comentário: Granulometria é o teste responsável por estimar a distribuição total de tamanho de partículas.
Pergunta 10
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
02/03/2023 16:57 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Quinta-feira, 2 de Março de 2023 16h57min18s GMT-03:00
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis) é um dos métodos analíticos mais usados nas determinações analíticas na área
farmacêutica, sendo empregado principalmente em análises quantitativas. Sobre a espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis), avalie
as proposições a seguir:
 
I- Quando a energia eletromagnética atravessa uma solução contendo moléculas presentes em uma cubeta, parte da radiação pode ser
absorvida. A quantidade absorvida está relacionada com a concentração da solução.
II- A região do espectro correspondente à radiação ultravioleta é considerada de aproximadamente 200 a 400 nm.
III- Na análise, deve-se considerar que o solvente utilizado em uma análise deve ser capaz de dissolver o analito de interesse e não pode
absorver na mesma região.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I e II.
I e III.
I.
II.
I, II e III.
Resposta: E
Comentário: Na espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis), a quantidade de radiação absorvida está relacionada
com a concentração da solução, a região do espectro correspondente à radiação ultravioleta é de 200 a 400 nm, e o
solvente utilizado em uma análise deve ser capaz de dissolver o analito de interesse e não pode absorver na mesma
região.
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