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24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 1/7 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Pergunta 1 -- /1 Sabe-se que a determinação da estabilidade de formulações líquidas depende de alguns fatores como o pH, a temperatura, a força iônica, os efeitos dos solventes, bem como a presença de oxigênio nos medicamentos e cosméticos. Considerando essas informações e o conteúdo estudado na estabilidade e determinação do prazo de validade de medicamentos e cosméticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. Existem fármacos suscetíveis a sofrer hidrólise que podem ser estabilizadas em soluções não aquosas. Porque: II. Valores altos de constantes dielétricas dos solventes ajudam na estabilização do produto até o final do período de validade. A seguir, assinale a alternativa correta: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. As asserções I e II são proposições falsas. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Resposta correta As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Pergunta 2 -- /1 O preparo de cápsulas de droga vegetal pulverizada ou contendo extratos secos precisa de excipientes descritos e consolidados nas monografias farmacopeicas, a saber: talco, celulose microcristalina, óxido de magnésio, carbonato de magnésio, dióxido de silício coloidal, entre outros excipientes de uso farmacêutico. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de fitoterápicos, sabe-se que as análises físico-químicas necessárias a serem realizadas em drogas vegetais são: 24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 2/7 Ocultar opções de resposta determinação de viscosidade e pH dos extratos determinação de água e pH. Resposta corretadeterminação de metanol, resíduo seco e perda por dessecação. determinação de volume e densidade do extrato fluido. . determinação da aparência e substâncias extraíveis. Pergunta 3 -- /1 O controle de qualidade de cosméticos semissólidos permite garantir a estabilidade dos mesmos. Assim, a viscosidade é a resistência das amostras à deformação ou ao fluxo e deve ser avaliada a temperatura específica, utilizando métodos específicos detalhados em cada monografia. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise as alternativas a seguir. I. O viscosímetro capilar avalia a viscosidade de substâncias de alta viscosidade. II. A espalmabilidade avalia a resistência à fluidez pela coesividade que a amostra confere a duas laminas de vidro. III. A determinação de pH usa os mesmos eletrodos para leituras em meios aquosos e não-aquosos. IV. A avaliação da viscosidade de cosméticos líquidos e semissólidos pode ser realizada com viscosímetros rotacionais. Está correto apenas o que se afirma em: II e III. II, III e IV. Resposta corretaII e IV. I, II e III. I e II. 24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 3/7 Ocultar opções de resposta Pergunta 4 -- /1 Os métodos de dissolução utilizados nas Farmacopeias brasileira, americana e britânica utilizam aparelhos de dissolução que incluem os três componentes básicos a seguir: recipientes abertos, hastes de aço inoxidável e motor de rotação. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, a melhor estratégia para IFAs com baixa solubilidade e o: uso de método 2 de dissolução. Resposta corretauso de fase lipídica ou mistura de solventes. uso de método 3 de dissolução. uso de método 1 de dissolução. uso de água quente. Pergunta 5 -- /1 Sabe-se que os fitoterápicos são preparações caracterizadas pela presença de partes de plantas e/ ou extratos das mesmas, cuja estabilidade precisa ser avaliada utilizando métodos oficiais e validados, que garantem a sua qualidade. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de fitoterápicos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): I. ( ) A identificação de drogas vegetais é realizada com métodos microscópicos. II. ( ) Os padrões de cromatografia em camada delgada são extratos padronizados. III. ( ) As soluções de referência na espectrofotometria de absorção UV são preparadas segundo as indicações da monografia da droga vegetal. IV. ( ) Registra-se odor característico como propriedade organoléptica, no caso de fitoterápicos líquidos. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 4/7 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Resposta corretaF, V, V, V. V, V, F, F. V, V, V, F. V, F, V, F. V, V, F, V. Pergunta 6 -- /1 O processo de dissolução de drogas precede ao processo de absorção das mesmas no organismo. Nesse sentido, as propriedades físico-químicas dos IFAs têm influência no perfil de dissolução que pode se determinar in vitro utilizando métodos oficiais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): I. ( ) A baixa solubilidade em água e o tamanho de partícula são fatores que determinam a necessidade da realização do perfil de dissolução. II. ( ) Os valores de pH e agitação medida em rpm para a determinação do teste de dissolução são especificados nas farmacopeias para cada fármaco. III. ( ) Sistemas utilizando água são usados para a determinação da dissolução de substâncias poucos solúveis. IV. ( ) Espera-se o mesmo perfil de dissolução para comprimidos desintegráveis e não desintegráveis. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: F, F, V, V. Resposta corretaV, V, F, F. V, F, F, V. F, V, F, V. V, F, V, F. 24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 5/7 Ocultar opções de resposta Pergunta 7 -- /1 A RDC n. 318/2019 estabelece os critérios para a realização de estudos de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, exceto biológicos, sendo aplicada a medicamentos inovadores, novos, similares, genéricos, dinamizados e específicos. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estabilidade e o prazo de validade de medicamentos e cosméticos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) Para IFAs higroscópicos deve ser preparado um sal menos higroscópico. II. ( ) A temperatura influi diretamente na estabilidade das formulações. III. ( ) A estabilidade de acompanhamento é essencial para formas líquidas. IV. ( ) A estabilidade deve ser testada quando há mudança de processos. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: F, V, V, V. Resposta corretaF, V, F, V. V, V, V, F. V, V, F, F. F, F, V, V. Pergunta 8 -- /1 O controle de qualidade em farmácias magistrais visa a realização de testes físico-químicos para a verificação do grau de qualidade das formulações preparadas utilizando metodologias padronizadas e preconizadas pelos documentos oficiais. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias magistrais, analise as alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s)falsa(s). I. ( ) O controle de qualidade de insumos realiza-se utilizando métodos validados e equipamentos calibrados. 24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 6/7 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta II. ( ) O registro de receitas é um documento essencial no controle de qualidade em Farmácias Magistrais. III. ( ) Os insumos aprovados devem ser armazenados em condições especiais para evitar degradação. IV. ( ) A determinação de pH de medicamentos sólidos facilita a determinação da potência dos mesmos. Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: V, F, V, F. Resposta corretaV, V, F, F. V, F, V, V. F, V, F, V. V, V, V, F. Pergunta 9 -- /1 Leia o trecho a seguir: “Material de embalagem é qualquer material empregado na embalagem de medicamentos, excluindo qualquer embalagem externa usada para transporte ou embarque. Os materiais de embalagem são classificados como primários ou secundários, de acordo com o grau de contato com o produto” Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC n° 301, de 21 de agosto de 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Diário Oficial da União, Brasília, DF, p.64. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de material de acondicionamento, analise as afirmativas a seguir: I. A estabilidade do medicamento depende do tipo de material de embalagem utilizado para seu acondicionamento. II. O controle on-line durante a embalagem deve verificar a aparência geral das mesmas e se estão completas e com as impressões apropriadas. III. Desvios relacionados ao material de embalagem de fármacos e cosméticos são descritos em reprocessos. IV. A informação impressa nas embalagens é considerada como atributo crítico quando se trata da conformidade do medicamento. Está correto apenas o que se afirma em: I e II. 24/02/2022 10:36 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/outline/assessment/_4808731_1/overview/attempt/_16953167_1/review/inline-feedback?… 7/7 Ocultar opções de resposta II e III. II, III e IV. Resposta corretaII e IV. I e IV. Pergunta 10 -- /1 Os fatores ambientais (temperatura, luz etc.) podem induzir a degradação de IFAs. Por tanto, é de grande importância considerar que a manutenção das propriedades físicas, microbiológicas e químicas durante a estocagem até o produto chegar ao paciente garantirá a validade dos mesmos. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estabilidade e determinação do prazo de validade de medicamentos e cosméticos, a estabilidade acelerada permite determinar: câmbios de concentração de IFAs. . separação de fases de formas farmacêuticas semissólidas temperatura e luz apropriada para estocagem. alterações físico-químicas e microbiológicas de IFAs.