simulado reações quimicas e análises de compostos orgânicos

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16/03/2023 11:37 Estácio: Alunos
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Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
Aluno(a): ANDRE VERGILIO DA SILVA 202008418331
Acertos: 10,0 de 10,0 13/03/2023
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na
temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: 
SN1 
 E2 
E1 
Competição entre os mecanismos SN1 e E1 
SN2 
Respondido em 13/03/2023 20:17:20
 
 
Explicação:
A resposta correta é: E2.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a 
nomenclatura correta dos compostos.
 
1-bromopropano para ambos os compostos.
 brometo de butila e brometo de terc-butila.
brometo de butila e brometo de sec-butila 
 
2-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromobutano para ambos os compostos.
Respondido em 13/03/2023 20:01:35
 Questão1
a
 Questão2
a
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16/03/2023 11:37 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. 
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos compostos a seguir, podemos identi�car
que o benzeno não é um trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as a�rmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. 
 
Assinale a alternativa correta: 
As alternativas I e III estão corretas. 
 As alternativas I, II e III estão corretas. 
As alternativas II e III estão corretas. 
Apenas a a�rmativa I está correta. 
As alternativas I e II estão corretas. 
Respondido em 13/03/2023 20:02:00
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir.
Identi�que os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
 Questão3
a
 Questão4
a
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A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 
A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 
A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn 
 A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2  
Respondido em 13/03/2023 20:06:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
As reações de oxidação de aldeídos e cetonas podem ser utilizadas para identi�car a presença desses
compostos.  O reagente de Tollens é um complexo de prata que, ao reagir com um aldeído ou  -hidroxicetona,
leva à redução da prata, fazendo com que a mesma precipite e forme uma espécie de "espelho" de prata na
parede do recipiente. Outro reagente importante é a 2,4-dinitrofenilhidrazina, que ao reagir com aldeídos e
cetonas fornece uma 2,4-dinitrofenilhidrazona, um precipitado alaranjado. 
Sabendo disso, um aluno percebeu que dois frascos perderam seus rótulos, e então decidiu fazer os testes acima
para recolocar os rótulos de maneira correta. 
Frasco A: Formou espelho de prata com reagente de Tollens e precipitado alaranjado com a 2,4-
dinitrofenilhidrazina. 
Frasco B: Não formou espelho de prata com reagente de Tollens e formou precipitado alaranjado com a 2,4-
dinitrofenilhidrazina. 
De acordo com os resultados obtidos, qual dos pares de compostos abaixo pode estar presente nos frascos A e
B, respectivamente? 
 Questão5
a
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Respondido em 13/03/2023 20:03:04
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros
tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de
HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas
reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando
os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a
velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justi�cativa para essa observação:
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído
ou cetona.
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o �úor, mas como ele não foi utilizado durante
as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela
acontece é a mesma em todos os casos.
 Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é
a formação do intermediário enol ou enolato.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas,
apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
Respondido em 13/03/2023 20:10:41
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da
reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. 
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Identi�que os compostos A e B da reação abaixo: 
 Questão6
a
 Questão7
a
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A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
 A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
Respondido em 13/03/2023 20:14:45
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a �nalidade
de ataque e defesa.  
A função química e o nome o�cial IUPAC desse composto, respectivamente, são: 
Éster; éster metílico.
Éster; éster etílico.
Ácido carboxílico; metanal.
 Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.
Respondido em 13/03/2023 20:04:07
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
A indústria química da borracha utiliza várias classes de compostos como antidegradantes, que são
antioxidantes e antiozonantes. Esses compostos desempenham uma função importante porque
protegem a borracha natural ou sintética dos efeitos danosos da exposição à atmosfera e à luz do sol.
Os antioxidantes retardam a oxidação da borracha. Os antiozonantes também são utilizados em
combinação com as borrachas insaturadas para evitar reação com o ozônio da atmosfera, que provoca
�ssuras na superfície do composto de borracha. Um dos intermediários mais importantes na síntese
desses antidegradantes está representado a seguir:
 Questão8
a
 Questão9
a
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A nomenclatura correta desse composto é:
4-aminodibenzilamina
1-aminodibenzilamina
1,4-diaminofenilbenzeno
 4-aminodifenilamina
1-aminodifenilamida
Respondido em 13/03/2023 20:11:14
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 4-aminodifenilamina
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
 
 Questão10
a
16/03/2023 11:37 Estácio: Alunos
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Respondido em 13/03/2023 20:07:33
 
 
Explicação:
A resposta correta é: