GABARITO- Farmacoterapia (Questionário Unidade I) 2023

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17/04/2023, 16:47 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOTERAPIA 83B5_24602_20231 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA MENDES GOMES DA SILVA
Curso FARMACOTERAPIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 17/04/23 16:42
Enviado 17/04/23 16:47
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 4 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O termo "adesão ao tratamento” deve ser visto como uma atividade conjunta na
qual o paciente não apenas “obedece” às orientações médicas, mas entende,
concorda e segue a prescrição estabelecida pelo seu médico. Acerca da adesão
farmacoterapêutica, leia as a�rmações a seguir:
 
I- Um dos maiores desa�os para a promoção do uso racional de medicamentos é a
promoção da adesão.
II- No processo de adesão são reconhecidas as responsabilidades de todos os
envolvidos no tratamento.
III- A adesão pode ser obtida com maior facilidade quando o paciente participa
ativamente do tratamento.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
Apenas I.
Apenas II.
I e II.
II e III.
I, II e III.
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0,5 em 0,5 pontos
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Comentário da
resposta:
Resposta: E
Comentário: As três a�rmativas se referem, de forma assertiva,
que um paciente faça adesão ao tratamento farmacológico. É
importante ressaltar que a educação em saúde é um dos pilares
da adesividade aos tratamentos.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Um rapaz de aproximadamente 30 anos procura na farmácia um medicamento para
os sintomas de uma gripe que o tem “incomodado por mais de uma semana”. Num
primeiro momento, o referido paciente solicita um produto que ele “viu na televisão”
e que seus amigos sempre “tomam”. Você realiza uma breve anamnese e o paciente
colabora respondendo às questões. O paciente refere febre (38,5 °C), tosse com
secreção abundante e com uma cor amarelada e muito cansaço. Nesse caso, você:
 
I- Escolhe o melhor tratamento, quer seja farmacológico ou não.
II- Veri�ca se é um início de um tratamento ou se o paciente já tomou outro
medicamento para avaliar a escolha de um medicamento.
III- Referencia o paciente à consulta médica, pois percebe sinais e sintomas maiores.
 
Está correto o que se a�rma em:
Apenas III.
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: C
Comentário: É importante que o farmacêutico estabeleça sempre
o uso racional dos medicamentos. Não cabe ao pro�ssional fazer
ou estabelecer diagnóstico e, portanto, é fundamental que isso
seja feito por um médico.
Pergunta 3
Em termos de farmacoterapia, a via de administração é de fundamental importância
por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase
farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise
as proposições:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
 
I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à
absorção uniforme.
II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes,
existindo um volume máximo a ser administrado.
III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente.
IV- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes.
V- A via retal é utilizada para administração de supositórios, soluções ou pomadas.
 
Está correto o que se a�rma em:
II, III e V.
I, II e III.
I, III e V.
II, III e IV.
II, III e V.
I, II, III, IV e V.
Resposta: D
Comentário: A via endovenosa não pode ser utilizada para
administração de grandes volumes de fármacos, pois
intensi�cam as reações adversas. Já a via intramuscular pode ser
administrada com pequenos volumes.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
O processo de envelhecimento é acompanhado por alterações �siológicas que
tornam os idosos mais vulneráveis aos efeitos prejudiciais dos fármacos. De fato,
alterações importantes na farmacocinética de uma série de substâncias são
observadas em indivíduos que alcançaram a terceira idade. Soma-se a isso a alta
prevalência da polifarmácia nessa população e a maior probabilidade de
descumprimento do esquema terapêutico.
 
Com relação aos parâmetros farmacocinéticos em idosos, analise as a�rmativas:
 
I- Com a idade, a velocidade de biotransformação diminui. Portanto, é necessário
aumentar a dosagem ou diminuir o intervalo entre as doses da maioria dos
medicamentos.
II- O tempo de meia-vida plasmática de uma série de fármacos é maior nos idosos
do que na população mais jovem.
III- O volume de distribuição de fármacos lipossolúveis diminui com a idade, pois a
concentração plasmática aumenta.
IV- A velocidade de depuração dos fármacos excretados por via urinária diminui com
a idade, como resultado da diminuição da taxa de �ltração glomerular.
 
É correto apenas o que se a�rma em:
II e IV.
0,5 em 0,5 pontos
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
I e II.
II e III.
III e IV.
II e IV.
I e III.
Resposta: D
Comentário: A diminuição da velocidade de biotransformação e da
taxa de �ltração glomerular resultam no aumento da meia-vida
plasmática. Lembre-se que a biotransformação visa à formação de
moléculas mais hidrossolúveis, que são excretadas mais
rapidamente. Ainda, no idoso, a taxa de �ltração glomerular
diminui como resultado da perda de tecido funcional nos rins.
Assim, fármacos que são excretados por via renal têm sua
velocidade de excreção diminuída.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Para efeitos de de�nição em farmacoterapia, consideram-se idosas as pessoas
acima de 65 anos. Sabe-se que, aumentando a idade do paciente, aumentam os
custos de internação, tempo de hospitalização e gastos com medicamentos. Dessa
forma, considerando os cuidados na farmacoterapia do paciente idoso, avalie as
a�rmações a seguir:
 
I- As alterações �siológicas do paciente idoso levam a alterações na farmacocinética
e ação dos fármacos.
II- Mudanças na mobilidade e riscos de queda podem ser precipitados por
medicamentos.
III- As interações farmacológicas e os problemas relacionados a medicamentos são
mais frequentes devido à terapêutica múltipla.
IV- A proporção de aparecimento de reações adversas e efeitos colaterais é a
mesma de pacientes adultos jovens.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.I, II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.
II, III e IV.
I, II, III e IV.
0,5 em 0,5 pontos
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Comentário da
resposta:
Resposta: A
Comentário: As reações adversas são diferentes em
intensidade e tipos de efeitos dependendo da faixa etária do
usuário.
Pergunta 6
O entendimento da farmacocinética clínica é fundamental para o desenvolvimento
do uso racional de medicamentos. A aplicação correta dos princípios e conceitos
dessa importante área da farmacologia compreende algumas fases, entre elas a
fase biofarmacêutica (farmacotécnica). Sobre essa fase, é correto a�rmar que:
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Nessa fase, ocorrem fenômenos que interferem na liberação do
fármaco, a partir do produto farmacêutico, in�uenciando na
intensidade e na velocidade de disponibilização da substância
ativa no organismo.
Compreende a interação entre princípios ativos e receptores
celulares.
Nessa fase, ocorrem fenômenos que interferem na liberação do
fármaco, a partir do produto farmacêutico, in�uenciando na
intensidade e na velocidade de disponibilização da substância
ativa no organismo.
Compreende fenômenos como absorção, distribuição,
metabolismo e excreção de uma droga, estando na dependência
das características químicas da molécula do princípio ativo e dos
adjuvantes utilizados na preparação da forma farmacêutica.
Envolve etapas relacionadas à biodisponibilidade de um princípio
ativo, compreendendo aspectos relacionados às características
bioquímicas das membranas envolvidas na absorção dessas
moléculas ativas.
Envolve diretamente as características químicas dos excipientes
utilizados no preparo de uma forma farmacêutica. Isso ocorre, no
entanto, não interferindo na fase farmacocinética.
Resposta: B
Comentário: A fase biofarmacêutica estuda a liberação do fármaco
a partir do produto farmacêutico. É constituída pelo conjunto de
fenômenos compreendidos entre a administração do
medicamento e a absorção propriamente dita, os quais
determinam a intensidade e a velocidade com que ocorre a
entrada da substância ativa no organismo.
Pergunta 7
A senhora Marilda, 65 anos, procurou um estabelecimento farmacêutico
reclamando de dor de cabeça e solicitando um medicamento para aliviar a dor. Ao
ser questionada pelo farmacêutico, ela relatou que “suas veias pulsavam na cabeça”
e informou que seu médico a orientou a evitar bebidas alcoólicas, já que ela fazia
uso de medicamentos para o tratamento de depressão. Na investigação realizada
pelo farmacêutico, constatou-se que, ao participar de uma reunião social, a senhora
Marilda ingeriu cerveja sem álcool e sentiu-se mal. A pressão arterial da senhora
Marilda foi aferida na ocasião e encontrava-se no valor de 190/100 mmHg. Para o
tratamento da depressão, foi prescrita pelo médico iproniazida (inibidor da
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
monoaminoxidase), em substituição aos medicamentos de primeira escolha.
 
Qual a conduta mais adequada do farmacêutico?
Suspeitar que a senhora Marilda teve uma reação característica
de interação entre medicamento e alimento e encaminhá-la ao
serviço de saúde.
Contatar o médico da senhora Marilda, solicitando a prescrição
de um anti-hipertensivo e orientá-la a interromper o tratamento
com antidepressivo.
Sugerir que a senhora Marilda tome um analgésico não opioide
e repouse.
Suspeitar que a senhora Marilda teve uma reação característica
de interação entre medicamento e alimento e encaminhá-la ao
serviço de saúde.
Sugerir que a senhora Marilda repouse para diminuir a
sintomatologia da cefaleia, efeito esperado para certos
antidepressivos.
Informar ao médico da senhora Marilda que a iproniazida
apresentou efeitos colaterais inesperados e solicitar a
substituição do antidepressivo.
Resposta: C
Comentário: O uso concomitante de IMAO com bebidas ou
queijos fermentados ou maturados pode conter a presença de
tiramina, que potencializa os efeitos do antidepressivo.
Pergunta 8
Interação medicamentosa pode ser de�nida como a in�uência recíproca de um
medicamento sobre outra substância. Sobre a classi�cação das interações
medicamentosas, avalie as proposições apresentadas a seguir:
 
I- Interações farmacêuticas: interações físico-químicas que ocorrem “fora” do
paciente, pois entre fármacos diferentes podem ocorrer numerosas
incompatibilidades.
II- Interações terapêuticas: interações terapêuticas ocorrem no ambiente biológico,
após a administração do medicamento, e podem ser farmacocinéticas ou
farmacodinâmicas.
III- As interações farmacocinéticas ocorrem durante os processos de absorção,
distribuição, metabolização e excreção dos fármacos.
IV- As interações farmacodinâmicas ocorrem nos sítios de ação dos fármacos,
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos farmacológicos se processam.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II, III e IV.
I e II.
I e III.
I, II e III.
II, III e IV.
I, II, III e IV.
Resposta: E
Comentário: Todas as a�rmativas estão corretas, pois as
interações medicamentosas se dão em 3 níveis: interações
farmacêuticas, interações farmacocinéticas e interações
farmacodinâmicas.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
c.
O per�l farmacocinético é a representação grá�ca dos fenômenos de absorção,
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos – administrados por
diferentes vias – em relação ao tempo.
Observe o grá�co a seguir, que mostra o per�l farmacocinético dos fármacos A, B, C
e D, e assinale a alternativa correta.
 
O per�l do fármaco D é compatível com a administração em
adesivo transdérmico do tipo matricial.
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
O fármaco A foi administrado por infusão intravenosa contínua.
Os fármacos B e C apresentam a mesma biodisponibilidade.
O per�l do fármaco D é compatível com a administração em
adesivo transdérmico do tipo matricial.
O tempo de meia-vida plasmática é igual para os quatro
fármacos, pois esse parâmetro não sofre in�uência da via de
administração.
O fármaco B foi administrado a partir de comprimido revestido
gastrorresistente.
Resposta: C
Comentário: Nos adesivos transdérmicos do tipo matricial, o
fármaco é liberado gradativamente de uma matriz. Por conta
disso, a absorção através da pele ocorre de maneira uniforme e
constante, o que resulta em concentração plasmática
relativamente inalterada ao longo do tempo.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Sobre as fases da pesquisa clínica em humanos, analise as proposições a seguir:
 
I- Fase I: estuda o comportamento do fármaco no corpo humano.
II- Fase II: realiza a avaliação da e�cácia e ajuste de dosagem e posologia.
III- Fase III: tem-se a avaliação da e�cácia e segurança, descrição de efeitos
colaterais.
IV- Fase IV: acompanha-se o desempenhodo fármaco no mercado frente ao grande
número de pacientes.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II, III e IV.
I e II.
II e III.
III e IV.
I, II e III.
I, II, III e IV.
Resposta: E
Comentário: Os estudos clínicos costumam ser classi�cados em
0,5 em 0,5 pontos
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Segunda-feira, 17 de Abril de 2023 16h47min13s GMT-03:00
diferentes fases, sendo elas: fases I, II, III e IV, que também podem
ser escritas como: fases 1, 2, 3 e 4.
Fase 1 
Nessa fase, a medicação é primeiramente testada num pequeno
grupo de pessoas, sendo que essas já tentaram todos os outros
tipos de tratamentos para a sua condição ou voluntários saudáveis.
Todos os participantes em um estudo de fase 1 recebem a
medicação que está sendo analisada, geralmente em doses
pequenas e sem uso de outros tratamentos para o mesmo �m.
Essa fase é importante para avaliar a dose segura a ser
administrada, relação entre a dose e o efeito, qual a duração do
efeito, quais os efeitos colaterais, se há melhora da doença.
Fase 2
Quando se alcança essa fase, já há conhecimento a respeito da
farmacodinâmica do paciente, portanto, de como ele afeta o
organismo. Nessa fase, uma quantidade maior de pacientes recebe
o medicamento, é permitida a participação de centenas a milhares
de pacientes nessa fase. O tratamento pode ou não ser comparado
com um tratamento que atualmente é administrado no paciente.
O objetivo dessa fase é avaliar o nível de e�cácia desse novo
medicamento (efetividade potencial do medicamento) para
justi�car sua análise em grupos maiores de pacientes em um
estudo de fase 3. Na segunda fase, a medicação ainda não foi
testada em uma quantidade su�ciente de pessoas para se a�rmar
com certeza que quaisquer mudanças positivas são causadas pela
medicação e não apenas por acaso.
Fase 3  
Nessa fase, os estudos clínicos se tornam signi�cativamente
maiores e podem incluir milhares de pacientes. O objetivo dessa
fase é con�rmar a e�cácia e a segurança, o que vai permitir
estabelecer o per�l terapêutico do princípio ativo, ou seja,
indicações, dose, via de administração, contraindicações, efeitos
colaterais e medidas de precaução. É comum que nessa fase a
medicação seja comparada ao tratamento considerado padrão,
para, dessa forma, avaliar se a nova medicação possui benefícios
em relação às atuais.
Além disso, é nessa fase que é possível avaliar de forma mais
segura os possíveis efeitos colaterais dessa terapêutica para os
pacientes. Se a medicação obtiver melhores resultados do que o
tratamento padrão em um estudo clínico de fase 3, é considerada
segura para uso e possivelmente será aprovada pelas autoridades
regulatórias para se tornar o novo tratamento padrão para aqueles
pacientes.
Fase 4
Essa fase é conhecida como estudos de vigilância pós-
comercialização, portanto, são realizados após a aprovação
regulamentar do medicamento, que também pode ser chamada de
autorização comercial. O objetivo desses estudos é fornecer mais
informações sobre a sua e�cácia, o nível de segurança diante de um
grande número de pacientes. Nessa fase também pode ser
analisada a performance da medicação dentre os pacientes com
características particulares, ou comparar ou combinar com outros
tratamentos disponíveis. Além disso, nessa fase também examinam
os pacientes que fazem uso da terapêutica a longo prazo.
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