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afeccções hematológicas sistema hematopoiético Caracteriza-se por um contínuo turnover de celular (constante efeito reparativo necessário para manter a população de leucócitos, plaquetas e eritrócitos). FUNÇÕES DO SANGUE - Meio de transporte - Respiração - Imunidade - Nutrição - Excreção - Correlação hormonal - Regulação da PA - Regulação do balanço hídrico - Regulação termina, iônica, ácido-básico - Hemostasia (controle de sangramentos) FUNÇÕES DA CÉLULAS MADURAS 1) Eritrócitos - trocas gasosas, através da hemoglobina 2) Granulócitos - são elementos de defesa contra agentes externos (resposta imune inata) 3) Monócitos e macrófagos - trabalham na defesa do organismo pela fagocitose de invasores e restos celulares. 4) Linfócitos e plasmócitos - fazem parte do sistema imunológico (resposta imune adaptativa ou adquirida). 5) Plaquetas - envolvidas no processo de hemostasia; e a primeira a chegar no vaso danificado, faz a aderência e é um dos mecanismos pelo qual há formação da agregação plaquetária. hemograma Realiza a avaliação quantitativa e qualitativa do sangue. Pode ser dividido em 3 partes: eritrograma, leucograma e plaquetograma. 1) Volume corpuscular médio (VCM) - mede o tamanho das hemácias e ajuda no diagnóstico da anemia (macrocíticas e microcíticas). 2) Hemoglobina corpuscular média (HCM) - e o peso da hemoglobina na hemácia. 3) Concentração da hemoglobina corpuscular média (CHCM) - e a concentração de hemoglobina contida na hemácia (normocrômicas, hipo ou hipercrômicas). 4) Reticulócitos - são células precursoras de hemácias, recém-saída da medula óssea, que ainda contém RNA ribossômico. DESVIO A DIREITA - GRANDE NÚMERO DE CÉLULAS JÁ MADURAS. DESVIO A ESQUERDA - GRANDE NÚMERO DE CÉLULAS EXTREMAMENTE JOVENS (BLASTOS). LEUCOGRAMA O valor total varia de 3.800 a 10.660/mm3. • Leucopenia - abaixo do valor de referência. • Leucocitose - acima do valor de referência. PLAQUETOGRAMA O valor de referência é entre 150.000 a 450.000. • Plaquetopenia - valor abaixo de 150.00. • Plaquetose - valor acima de 450.000. PLAQUETA EM FALTA - RISCO DE SANGRAMENTO. PLAQUETA EM EXCESSO - RISCO DE TROMBO. doenças hematológicas 1) Doenças dos eritrócitos (anemia) - pode acontecer anemia por: deficiência de produção, por excesso de destruição e por perdas de sangue. 2) Doença dos leucócitos (leucemias, linfomas, tumores) - mieloides ou linfoides (agudas e crônicas). 3) Doenças da hemostasia – doenças hemostáticas primárias, coagulopatias e doenças tromboembólicas. anemias Condição em que a hemoglobina do sangue está abaixo do normal como resultado da carência de um ou mais nutrientes essenciais, seja qual for a causa dessa deficiência. - Tempo médio de vida de 120 dias. ANEMIA NOS INDIVÍDUOS - Homens adultos <13 hemoglobina g/dl - Mulheres adultas <12 hemoglobina g/dl - Mulheres grávidas <11 hemoglobina g/dl CAUSAS • Falta de produção - carência de ferro, vit. B12, folatos; falta de eritropoetina; invasão da M.O (leucemia, mieloma e metástase), agentes químicos (benzeno), agentes físicos (radiações) e agentes infecciosos (tóxicos) e medicamentosos. • Excesso de destruição - defeito do eritrócito (enzimopatias, hemoglobinopatias e defeitos de membrana) ou agressão do eritrócito (parasitas, como a malária; toxinas; agentes físicos: calor, radiação; auto-anticorpos). • Perdas hemorrágicas - agudas ou crônicas (espoliação do ferro → deficiência de substâncias essenciais → falta de produção). SINTOMAS - Taquicardia - Sede - Astenia - Pulso firme - Oligúria - Palidez - Palpitação - Astenia - Cansaço ASTENIA – CANSAÇO QUE NÃO CESSA COM O DESCANSO. CANSAÇO – CESSA COM O DESCANSO TIPOS DE ANEMIAS 1) Anemias ferropriva (tipo mais comum) – é uma doença que ocorre por conta da deficiência de ferro no corpo, reduzindo o volume de hemoglobinas e hemácias. • Além da sintomatologia geral pode ter cefaleia, irritabilidade, fadiga, palidez cutânea, diminuição da concentração e atenção. • Tratamento - reposição de ferro; adequação da dieta; eliminar possíveis causas que sejam responsáveis pela espoliação do ferro no pcte. TRANSFUSÃO SANGUÍNEA APENAS EM CASOS MUITO SEVEROS. 2) Anemia megaloblástica – caracterizada pelo aumento de todas as células do corpo, inclusive as células da medula óssea. 3) Anemia falciforme – doença genética e hereditária causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. 4) Talassemias – tipo de anemia hereditária causada por um gene que resulta na diminuição da produção de hemoglobinas. 5) Anemia aplásica - causada pela falta de produção de hemácias, sendo produzida em baixíssima quantidade. É uma doença caracterizada por redução na produção de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e/ou plaquetas. TRATAMENTO Corrigir as causas e suporte terapêutico. • Suplemento de ferro transfusão sanguínea É a transfusão de sangue (hemocomponente - concentrado de hemácias, plasma) de um doador a outro receptor. TRANSFUSÃO AUTÓLOGA - O DOADOR É O PRÓPRIO RECEPTOR. OBJETIVO Aumentar a capacidade do sangue de transportar oxigênio, restaurar o volume sanguíneo do organismo, dar suporte ou tratar distúrbios da coagulação. EM SITUAÇÃO DE EMERGÊNCIA SE USA O SANGUE O- PARA DOAR A QUALQUER RECEPTOR, ENTRETANTO, NORMALMENTE, SE PROCURA O TIPO ESPECÍFICO DE CADA PESSOA. EQUIPAMENTOS • Bolsa de sangue prescrita • Equipo para hemotransfusão (possui filtro interno) • SF a 0,9% e dispositivo para infusão intravenosa • Suporte para soro • EPI’S • Esparadrapo • Equipamento para aferir os sinais vitais - temperatura, PA, FC e perfusão (durante os primeiros 15, depois após 30min, a fim de conhecer o paciente e, posterior a isso, apenas após a transfusão) OBSERVAÇÕES • Nos primeiros 15min tem que estar ao lado do paciente para caso aconteça algum sinal de erro. • Não há hemotransfusão sem risco • Fator importante da qualidade de vida em pacientes com distúrbios hematológicos, cancer, lesão ou intervenção cirúrgica • Sistemas de testagem para contabilidade doador/receptor ABO e Rh, entre outros fenotípicos (em casos de paciente com anemia falciforme, leucemia) e sistemas.
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