PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA

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PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA
	
		
	
	
	
	
	 
	INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		1.
		Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	
	A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	
	A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	Data Resp.: 27/04/2023 14:48:33
		Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	 
		
	
		2.
		Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:
	
	
	
	Medicamentos Genéricos.
	
	
	Medicamentos Biossimilares.
	
	
	Medicamentos de Referência.
	
	
	Medicamentos Inovadores.
	
	
	Medicamentos Similares.
	Data Resp.: 27/04/2023 14:49:42
		Explicação:
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser identificados pelo nome comercial (marca). Testes de eficácia e segurança se fazem necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios no caso dos medicamentos classificados como tarjados.
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		3.
		 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas.​
É correto o que se afirma:
	
	
	
	I e II
	
	
	II, apenas
	
	
	III, apenas
	
	
	I, II e III
	
	
	I e III
	Data Resp.: 27/04/2023 14:50:58
		Explicação:
A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados definirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas.​
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		4.
		De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Apenas I e II estão corretas.
	
	
	Apenas a II está correta.
	
	
	Apenas I e III estão corretas.
	
	
	I, II e III estão corretas.
	
	
	Apenas a I está correta.
	Data Resp.: 27/04/2023 14:51:59
		Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		5.
		As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
	
	
	
	A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
	
	
	Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
	
	
	Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
	
	A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
	Data Resp.: 27/04/2023 14:52:52
		Explicação:
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		6.
		Um fármaco será considerado mais seguro quando:
	
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
	
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
	Data Resp.: 27/04/2023 14:53:49
		Explicação:
A resposta correta é: Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		7.
		O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardiapor ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
	
	
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	Data Resp.: 27/04/2023 14:54:50
		Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	
	 
		
	
		8.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	Tem ação anticolinesterásica
	
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	Data Resp.: 27/04/2023 14:55:27
		Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
	
	FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
		
	
		9.
		A sinalização celular dos GC é efetuada por:
	
	
	
	Receptores solúveis ligados à cascata do complemento.
	
	
	Receptores membranares ligados à proteína G.
	
	
	Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
	
	
	Enzimas citoplasmáticas ligadas à via glicolítica.
	
	
	Receptores acoplados a canais iônicos.
	Data Resp.: 27/04/2023 14:56:22
		Explicação:
A resposta correta é: Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		10.
		Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
	
	
	
	Amicacina
	
	
	Ampicilina
	
	
	Penicilina
	
	
	Estreptomicina
	
	
	Norfloxacina
	Data Resp.: 27/04/2023 14:57:51
		Explicação:
A resposta correta é: Norfloxacina