N2 (A5)_ Terapêutica Medicamentosa

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04/05/2023, 08:51 N2 (A5): Revisão da tentativa
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Iniciado em quarta, 14 dez 2022, 22:00
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 14 dez 2022, 22:22
Tempo
empregado
21 minutos 51 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre fármacos e seus alvos
moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com
que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para entendermos as interações entre os
fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 49.
Entre as de�nições de agonista e antagonista, avalie as a�rmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas �siológicos ou farmacológicos a seus
receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo
mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se a�rma em:
a. I, III, IV e V.
b. II, III e IV.
c. I,
IV
e
V.
 Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma
ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto da de�nição de agonista. O conceito de antagonista
competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.
d. I, II e V.
e. I, II, III, IV e V.
A resposta correta é:
I, IV e V.
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Questão 2
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
A asma é um exemplo de doença crônica das vias respiratórias, que tem como característica a acentuada in�amação e variabilidade
exagerada no calibre dessas vias. Isso ocorre por conta da hiperresponsividade do músculo liso brônquico. É uma doença pulmonar
obstrutiva e in�amatória, sendo o componente obstrutivo caracterizado por broncoconstrição, “enquanto o componente in�amatório,
por edema das vias respiratórias, hiperplasia das células caliciformes, secreção de muco e in�ltração por células imunes e in�amatórias
que liberam citocinas” (GOLAN et al., 2014, p. 1683).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Sabe-se que os broncodilatadores são grupos de fármacos muito utilizados no tratamento da asma, uma vez que agem no alívio da
dispneia e sibilos. Sobre os broncodilatadores, assinale a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco agonista β adrenérgico
pertencente a essa classe.
a. Ambroxol.
b. Metildopa.
c. Salbutamol.
d. Brometo
de
ipratrópio.
 Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente à questão, �que atento
para uma característica fundamental solicitada: o fato de agir no sistema respiratório através de
receptores adrenérgicos.
e. Teo�lina.
2 
A resposta correta é:
Salbutamol.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Para Rang et al. (2016), os receptores adrenérgicos, também são denominados adrenorreceptores e são seletivos para alguns tipos de
neurotransmissores. Tais receptores são divididos em três classes principais: α , α e β”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com relação aos receptores adrenérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor ____ ao se ligar a um
receptor ____, subtipo α ou β , produz ____ do sistema nervoso central.
a. Acetilcolina, adrenérgico e excitação.
b. Adrenalina,
adrenérgico e
excitação.
 Resposta correta. Parabéns! A adrenalina é um neurotransmissor de receptores
adrenérgicos e, ao se ligar a eles, produz excitação do sistema nervoso central.
c. Adrenalina, colinérgico e inibição.
d. Acetilcolina, colinérgico e inibição.
e. Acetilcolina, adrenérgico e inibição.
1 2
1 1
A resposta correta é:
Adrenalina, adrenérgico e excitação.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que
depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores especí�cos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência.Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
a. Possuir alta
permeabilidade
pelas membranas
biológicas.
 Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas
membranas biológicas, signi�ca que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as
moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
b. Ter características de agonistas.
c. Sofrer conjugação na parede intestinal.
d. Evitar efeito de primeira passagem.
e. Ter absorção lenta.
A resposta correta é:
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Quando os fármacos são considerados agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, sabe-se que eles têm a capacidade de
estimular atividades intrínsecas parassimpáticas. Porém, quando falamos a respeito dos antagonistas colinérgicos, nos referimos
àqueles que “reduzem ou abolem os efeitos da estimulação parassimpática, bem como de agentes colinérgicos muscarínicos” (DELUCIA
et al., 2014, p. 225).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta um exemplo de antagonista colinérgico muscarínicos não seletivo.
a. Adrenalina.
b. Noradrenalina.
c. Acetilcolina.
d. Atropina. Resposta correta. Parabéns! A atropina é um exemplo de antagonista colinérgico muscarínico não
seletivo, pois age bloqueando os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
e. Carbacol.
A resposta correta é:
Atropina.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases
(COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo
menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia in�amatória
e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores
in�amatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a
produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al.,
2014, p. 597).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
a. Agentes anti-inflamatórios esteroides (AIES).
b. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO).
c. Glicocorticoides.
d. Agentes anti-
inflamatórios não
esteroides (AINES).
 Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-in�amatórios não esteroides (AINES) são os fármacos
que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das prostaglandinas e a
intensidade do processo in�amatório.
e. Antagonistas do receptor da monoamina.
A resposta correta é: Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na maioria das vezes, sofre
transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito �nal. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações
de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas
covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase.
a. Oxidação, decomposição e conjugação.
b. Hidrólise, conjugação e síntese.
c. Oxidação, redução e
hidrólise.
 Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação. Porém, a de
redução também faz parte.
d. Conjugação, hidrólise e redução.
e. Síntese, redução e decomposição.
A resposta correta é:
Oxidação, redução e hidrólise.
“Alguns medicamentos são formulados para serem administrados pela via sublingual. Tais medicamentos não podem ser deglutidos,
pois o fármaco pode ser instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado. Dessa forma, ao usar a via sublingual, o
medicamento é dissolvido pela saliva, e sua absorção acontece pela mucosa oral. Como a língua é extremamente vascularizada, o
fármaco é absorvido diretamente na corrente sanguínea” (RANG et al., 2016, p. 282).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 282. 
Quando a via sublingual é escolhida, algumas formas farmacêuticas são mais usadas para a administração do medicamento. Das
alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente um exemplo de forma farmacêutica usada por essa via.
a. Drágea.
b. Cápsula.
c. Enema.
d. Pós.
e. Gota. Parabéns! Gota é um exemplo de forma farmacêutica que pode ser administrada através da mucosa sublingual,
sendo rapidamente absorvida.
A resposta correta é:
Gota.
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119),
“como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino
delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são
subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
a. Ciclo biliar.
b. Ciclo hepático.
c. Ciclo farmacodinâmico.
d. Ciclo farmacocinético.
e. Ciclo
entero-
hepático.
 Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de substâncias do fígado para a bile,
seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para o fígado.
A resposta correta é:
Ciclo entero-hepático.
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Para que ocorra um aumento da contração do miocárdio “é necessário que um efeito ionotrópico seja produzido, e a concentração de
íon cálcio intracelular aumente. Nos miócitos cardíacos, o Ca2+ se liga à troponina T e, portanto, permite que a musculatura cardíaca se
contraia” (SCHELLACK, 2014, p. 109). Existem fármacos que agem no sistema cardiovascular aumentando essa contratilidade ao
“competir com o K+ por seus sítios de ligação da bomba Na+/k+ ATPase, o que causa um acúmulo de íons cálcio intracelulares. Os íos
sódio subsequentemente facilitam o movimento intracelular dos íons cálcio por meio de mecanismos de troca sódio-cálcio”
(SCHELLACK, 2014, p. 109).  
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 109.
O mecanismo de ação citado acima é característico de qual grupo farmacológico que age no sistema cardiovascular?
a. Mucolíticos.
b. Anti-hipertensivos.
c. Digitálicos. Resposta correta. Você acertou! O mecanismo de ação descrito é característico dos digitálicos,
grupo de fármacos responsável pelo aumento da contratilidade do miocárdio.
d. Antiarrítmicos.
e. Diuréticos.
A resposta correta é:
Digitálicos.
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