Questões Química Orgânica Unidade II Unip

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· Pergunta 1
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Considere o composto representado a seguir que possui três carbonos assimétricos. Assinale a alternativa que contém o número de isômeros ópticos possíveis para este composto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Oito.
	Respostas:
	a. 
Dois.
	
	b. 
Três.
	
	c. 
Quatro.
	
	d. 
Seis.
	
	e. 
Oito.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: E
Comentário: alternativa “e”, pois o número de isômeros ópticos possíveis é calculado pela expressão 2n, na qual “n” indica o número de carbonos assimétricos. Consequentemente: 2n
= 23 = 8 isômeros possíveis.
	
	
	
· Pergunta 2
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	O ácido lático (C3H6O3) é um composto orgânico que apresenta as funções orgâncias ácido carboxílico e álcool e leite azedo, nos músculos e em alguns órgãos de algumas plantas ou animais, sendo importante em processos bioquímicos. Este composto apresenta a fórmula estrutural representada a seguir. Com relação ao ácido lático, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos.
	Respostas:
	a. 
O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos.
	
	b. 
O ácido láctico apresenta um carbono assimétrico, consequentemente apresenta isomeria geométrica.
	
	c. 
O ácido láctico apresenta dupla ligação entre o carbono e o oxigênio, consequentemente apresenta isomeria geométrica.
	
	d. 
O ácido láctico apresenta duas hidroxilas em posições opostas ao plano da ligação carbono-carbono, portanto apresenta apenas o isômero trans.
	
	e. 
O ácido láctico apresenta duas hidroxilas localizadas em carbonos diferentes, portanto apresenta isomeria de posição.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: A
Comentário: alternativa “a”, pois o ácido láctico apresenta um carbono assimétrico (carbono representado com o asterisco na figura a seguir) e, em função disto, apresenta isomeria óptica.
	
	
	
· Pergunta 3
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que apresenta o hidrocarboneto de cadeia aberta e saturada mais simples, ou seja, que apresenta a menor quantidade de átomos de carbono e que possui isomeria geométrica:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
But-2-eno.
	Respostas:
	a. 
Metano.
	
	b. 
Eteno.
	
	c. 
But-2-eno.
	
	d. 
Propeno.
	
	e. 
Pent-1-eno.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: C
Comentário: alternativa “c”, pois o composto but-2-eno contém ligação dupla entre dois átomos de carbono e dois grupos diferentes (H e CH3) ligados em cada um dos carbonos que estabelecem a dupla ligação, como pode ser observado na figura a seguir.
	
	
	
· Pergunta 4
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Considere as afirmações a seguir, referentes à espectroscopia no infravermelho:
I- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise de grupos funcionais presentes numa determinada estrutura química que permite determinar o grau de pureza e a estrutura do composto.
II- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise que permite realizar apenas a determinação da concentração da substância.
III- A análise no infravermelho utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz infravermelho na amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e registradas em espectros de frequência (cm-1) versus intensidade das bandas.
Considerando as afirmações anteriores, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Somente a afirmativa I está correta.
	
	b. 
Somente a afirmativa II está correta.
	
	c. 
Somente a afirmativa III está correta.
	
	d. 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
	
	e. 
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: D
Comentário: alternativa “d”. A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise de grupos funcionais presentes numa determinada estrutura química que permite determinar o grau de pureza e a estrutura do composto; a técnica tem como fundamento a análise no infravermelho, que utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz infravermelho na amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e registradas em espectros de frequência (cm-1) versus intensidade das bandas.
	
	
	
· Pergunta 5
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Considere a figura a seguir que representa o equipamento utilizado em análise química e assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e visível.
	Respostas:
	a. 
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e visível.
	
	b. 
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região do infravermelho.
	
	c. 
O equipamento é utilizado em análise por cromatografia gasosa.
	
	d. 
O equipamento é utilizado em análise por cromatografia de camada delgada.
	
	e. 
O equipamento é utilizado em análise por cromatografia de coluna.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: A
Comentário: alternativa “a”, pois o equipamento possui uma fonte de radiação. Um seletor de comprimento de onda (monocromador) e incide radiação em uma cubeta contendo a solução da espécie a ser analisada e o sinal é detectado e registrado, sendo, portanto, um equipamento que é utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e visível.
	
	
	
· Pergunta 6
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Considere as afirmações a seguir, referentes à cromatografia de camada delgada e assinale a alternativa correta:
I- A cromatografia de camada delgada é uma técnica muito utilizada no acompanhamento de sínteses orgânicas e na identificação de produtos formados por elas.
II- A cromatografia de camada delgada é uma técnica rápida e de baixo custo que utiliza uma fase estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel constituída de mistura proporcional de solventes.
III- Na cromatografia de camada delgada a ação da capilaridade elui a fase móvel sobre a fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do material.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Somente a afirmativa III está correta.
	
	b. 
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	c. 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
	
	d. 
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
	
	e. 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: E
Comentário: alternativa “e”, uma vez que a cromatografia de camada delgada é uma técnica muito utilizada no acompanhamento de sínteses orgânicas e na identificação de produtos formados por elas, além de ser uma técnica rápida e de baixo custo que utiliza uma fase estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel constituída de mistura proporcional de solventes e na cromatografia de camada delgada, a ação da capilaridade elui a fase móvel sobre a fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do material.
	
	
	
· Pergunta 7
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A figura a seguir representa o esquema de um cromatógrafo líquido utilizado em cromatografia líquida de alta eficiência. Considerando o equipamento a seguir, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna cromatográfica.
	Respostas:
	a. 
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro do detector.
	
	b. 
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna cromatográfica.
	
	c. 
A separação dos componentes da amostra ocorre no momento de injeção da amostra no equipamento.
	
	d. 
A separação dos componentes da amostra é realizadapelos gases que são injetados no equipamento.
	
	e. 
A separação dos componentes da amostra é realizada no momento do descarte dos componentes e do gás de arraste.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: B
Comentário: alternativa “b”. A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna cromatográfica devido à interação química entre os componentes da amostra e o material da fase estacionária em virtude das interações intermoleculares que se estabelecem entre as substâncias da fase estacionária e os componentes da amostra.
	
	
	
· Pergunta 8
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A talidomida de fórmula molecular C13H10N2O4 é uma substância que apresenta ação farmacológica e pode ser utilizada como sedativo, hipnótico e anti-inflamatório. Entretanto, um dos isômeros ópticos da talidomida apresenta ação teratogênica e, na década de 1970, levou à ocorrência de centenas de casos de má formação de bebês, cujas mães grávidas tomaram o medicamento. A fórmula estrutural da talidomina está representada a seguir. Analise a fórmula da talidomida e assinale a alternativa correta:
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros ópticos.
	Respostas:
	a. 
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e quatro isômeros ópticos.
	
	b. 
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros ópticos.
	
	c. 
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e dois isômeros ópticos.
	
	d. 
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e quatro isômeros ópticos.
	
	e. 
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e um isômero óptico.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: B
Comentário: alternativa “b”, pois a talidomida apresenta um carbono assimétrico representado na figura a seguir com o asterisco e dois isômeros ópticos (21
= 2 isômeros), denominados de dextrogiro e levogiro.
	
	
	
· Pergunta 9
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	É muito comum encontrar compostos orgânicos diferentes com nomes, propriedades químicas e propriedades físicas diferentes e que apresentam a mesma fórmula molecular. Este fenômeno é denominado de isomeria e os isômeros diferem pela maneira como os átomos estão ligados entre si, formando compostos diferentes. Com relação à isomeria entre os compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal.
	Respostas:
	a. 
O álcool 3-metil propan-1-ol é isômero do álcool pentan-3-ol.
	
	b. 
A amina dimetilamina é um isômero da amina trimetilamina.
	
	c. 
O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal.
	
	d. 
Os éteres etoxietano e metoxibutano são isômeros.
	
	e. 
O álcool 1-propanol é isômero de função da cetona propanona.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: C
Comentário: alternativa “c”, pois o aldeído pentanal (C5H10O) apresenta a mesma fórmula molecular que o aldeído 3-metil butanal: (C5H10O), sendo, portanto, isômeros.
	
	
	
· Pergunta 10
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Considere as afirmações que versam sobre a isomeria geométrica:
I- Os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam isomeria geométrica.
II- Os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da cadeia fechada contendo ligantes diferentes, apresentam isomeria geométrica.
III- O benzeno e todos os derivados do benzeno apresentam isomeria geométrica devido à presença das duplas ligações.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Somente as afirmações I e II estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Somente a afirmação I está correta.
	
	b. 
Somente a afirmação III está correta.
	
	c. 
Somente as afirmações II e III estão corretas.
	
	d. 
Somente as afirmações I e II estão corretas.
	
	e. 
Somente as afirmações I e III estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta Correta: D
Comentário: alternativa “d”, pois apenas os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam isomeria geométrica e os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da cadeia fechada contendo ligantes diferentes, apresentam isomeria geométrica.
	
	
	
Q