medicamentos actualmente usados na TARV

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Classe
	Nome genérico
	Mecanismo de ação
	Efeitos adversos
	Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos(ITRN)
	Estavudina (d4T), zidovudina (AZT), didanosina (ddI), lamivudina (3TC), abacavir (ABC), tenofivir (TDF),  
entricitabina (FTC)
	Impedem a infecção das células, pois atuam sobre a transcriptase reversa, impedindo que o RNA viral se transforme em DNA complementar
	Acidose lática, alteração de DMO, diabetes/resistência insulínica, dislipidemia, doença cardiovascular, eventos gastrointestinais, eventos hepáticos, eventos renaus/urolitíase, lipodistrofia, miopatia/elevação de creatina fosfoquinase (CPK), rash, reação de hipersensibilidade, exceto rash isolado e síndrome de Stevens-Johnson, sangramentos, Síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica, Sistema nervoso/eventos psiquiátricos, supressão de medula óssea
	Inibidores da transcriptase reversa não-análogos de nucleosídeos(ITRNN)
	Efavirenz (EFZ), nevirapina (NVP), etravirina (ETR)
	Também atuam sobre a transcriptase reversa impedindo que o RNA viral se transforme em DNA complementar
	Alteração de DMO, diabetes/resistência insulínica, dislipidemia, eventos hepáticos, lipodistrofia, rash, reação de hipersensibilidade, exceto rash isolado e síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Stevens-Johnson/necrólise
epidérmica tóxica, Sistema nervoso/eventos psiquiátricos
	Inibidores de protease (IP) (Inibidores da 'maturação')
	Atazanavir (ATV), darunavir (DRV), lopinavir (LPV), ritonavir (RTV), saquinavir (SQV), tipranavir (TPV)
	Atuam impedindo a clivagem da protease do polipeptídeo precursor viral e bloqueia a maturação do vírus
	Alteração de DMO, colelitíase, diabetes/resistência insulínica, dislipidemia, doença cardiovascular, eventos gastrointestinais, eventos hepáticos, eventos renais/urolitíase, lipodistrofia, rash, sangramentos, Síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica
	Inibidoes de fusão/inibidores da entrada do HIV
	Enfuvirtida (T-20)
	Impedem a entrada do material genético viral pela sua ação no mesmo local da entrada do HIV na célula que expressa receptor CD4
	Eventos hepáticos, reação de hipersensibilidade, exceto rash isolado e síndrome de Stevens-Johnson.
	Inibidores da integrase (INI)
	Dolutegravir (DTG)
Raltegravir (RAL)
	Bloqueiam a atividade da enzima
integrase, responsável pela inserção do
DNA do HIV ao DNA humano.
	Alteração de DMO, eventos renais/ urolitíase, lipodistrofia, miopatia/elevação de creatina fosfoquinase (CPK), reação de
hipersensibilidade, exceto rash isolado e síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Stevens-Johnson/necrólise
epidérmica tóxica, Sistema nervoso/eventos psiquiátricos, supressão de medula óssea.  
	Antagonistas do correceptor
CCR5
	Maraviroque (MVC)
	Bloqueia a interação entre o CCR5 e a
glicoproteína 120 do HIV-1, prevenindo
a entrada do vírus HIV-1 R5 trópico nas células
	Diminuição do peso, insônia, neuropatia periférica, tontura, parestesia, disgeusia, sonolência, tosse, dor abdominal, distensão abdominal, constipação, dispepsia, aumento da alanina aminotransferase (ALT), da aspartato aminotransferase (AST) e da gamaglutamiltransferase (GGT), rash, alopecia, espasmo muscular, dor nas costas, dor nas extremidades, aumento da creatinina fosfoquinase
sérica, astenia, fadiga.[11]