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TUTORIA 05 - M1 - P5 @gabrielholandac FIBROMIALGIA ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Objetivos: ● Compreender a fibromialgia ● Entender a síndrome miofascial Fibromialgia Definição ● Caracteriza-se por dor e sensibilidade musculoesqueléticas generalizadas e crônicas ● Sintomas neuropsicológicos associados de fadiga, sono não restaurador, disf cognitiva, ansiedade e depressão ● Prevalência aumentada de outras síndromes ○ Fadiga crônica ○ Distúrbio da temporomandibular ○ Cefaleias crônicas ○ SRII ○ Cistite intersticial/bexiga dolorosa ● Associada a prejuízos para o funcionamento físico e social ● 2% da população acometida, mais comum em mulheres 9:1 Genética e fisiologia ● Contribuição genética para o desenvolvimento da FM ○ Vias de controle da dor e estresse ○ Alterações no metabolismo ○ Transporte e receptores de serotonina e outras monoaminas ● Ocorre alteração no processamento aferente da dor e comprometimento do controle inibitório descendente ○ Hiperalgesia e alodinia ● Ativação de regiões cerebrais envolvidas na dor por estímulos que em pessoas normais não causam nada ● Neuropatia de pequenas fibras Quadro clínico ● Dor em todo o corpo ● Acima e abaixo da cintura, em ambos os lados, no esqueleto axial ● Pouco localizada, difícil de ignorar e intensa ● Associada à perda funcional ● Associada ao aumento da dor evocada ● Geralmente possuem geradores de dor periférica ○ Gatilhos para a dor disseminada junto com fatores do SNC ○ Artrite, bursite, tendinite, neuropatias… ● Pode haver mialgias crônicas desencadeadas por condições infecciosas, metabólicas ou psiquiátricas ○ Diferenciar o processo de uma condição desencadeante e a FM que ocorra em consequência de uma comorbidade Sintomas neuropsicológicos ● Fadiga, rigidez, transtorno do sono, disf cognitiva, ansiedade e depressão ○ Graus variáveis ○ Não presentes em todos os pacientes e nem em todos os momentos ● Dor rigidez e fadiga podem ser agravadas por exercício ou atividade não habitual ● Sono: dificuldade em adormecer, dificuldade em manter o sono e acordar antes do normal ○ Pode haver síndrome das pernas inquietas ou distúrbios respiratórios do sono ● Cognição: dificuldade de concentração, problemas de memória e perda de memória ● Prevalência vitalícia de transtornos de humor em 80% dos pacientes Síndromes de sobreposição ● Outras condições de dor crônica ● Cefaleias, dor facial/mandibular, dor miofascial regional em pescoço e costas e artrite ● Dor visceral no TGI, bexiga e região pélvica ou perineal Diagnóstico ● Dor presente na maior parte dos dias, na maioria dos dias e > 3 meses ● Dor induzida por compressão por um manguito de esfigmo ou teste de skin roll ● Exame de pontos sensíveis com o polegar em pontos específicos ● Critérios mais recentes concentram-se nos sintomas clínicos da dor disseminada ou em múltiplos locais somado os sintomas neuropsicológicos Exames ● Radiografias devem ser usadas para diagnóstico de artrite inflamatória ● Sem necessidade de repetição de exames, exceto em mudanças sintomáticas ● RNM só em sugestões de doença inflamatória ou sintomas neurológicos Tratamento Não farmacológico ● Orientação aos pacientes sobre as expectativas do tratamento ● Melhora da função e qualidade de vida, não a eliminação da dor ● Condicionamento físico ○ Exercícios aeróbicos de baixo nível e prosseguir lentamente ● Musculação em pacientes previamente condicionados ● Terapias de movimento meditativo ● Acupuntura e hidroterapia ● Estratégias cognitivo-comportamentais para melhorar a higiene do sono e reduzir comportamentos patológicos Farmacológico ● Tratar qualquer comorbidade desencadeante ● Tratamento sobre as vias aferentes e descendentes da dor ● Evitar opioides fortes - nenhuma eficácia justificável, além dos efeitos colaterais associados Síndrome de dor miofascial ● Dor regional originada de pontos hiper-irritativos, chamados de pontos de gatilho (PGMs) em partes tensas do músculos ● Diagnóstico depende exclusivamente da história clínica e dos achados do exame físico ● Maior ocorrência entre 31-50 anos Etiologia ● Fatores predisponentes ○ Assimetria dos MMII, malformações da pelve, posturas inadequadas, imobilismo prolongado, anormalidades nutricionais, infecções… ● Traumatismos, macro ou micro, sobrecarga e movimentos repetitivos podem desencadear ● Acidentes, síndrome do chicote e exposição prolongada ao frio sensibilizam as terminações nervosas Fisiopatologia ● Excesso de sinalização por espécies reativas de O2 na contração pode resultar em disfunção contrátil e instalação de miopatias ● PGMs são nódulos rígidos e dolorosos à palpação decorrentes da hipercontração localizada ○ Redução do sarcômero, presença de proteínas de degradação e edema das miofibrilas e mitocôndrias pela hiperconcentração de Ca2+ pela intensa ativação do motoneurônio ● A contração sustentada e não controlada causa estresse metabólico e colapsa a microcirculação ● Ocorre inflamação neurogênica no músculo ● PRGC inibe a AChE, aumentando seus receptores, associado à redução do pH e estresse psicológico, liberação elevada da ACh pelos neurônios contribuem para a instauração da dor e manutenção dos PGMs ● PGMs podem ser ativos ou latentes ○ Ativos - dor localizada espontânea com focos de hiperirritabilidade dolorosa ○ Latentes - assintomáticos, não causam dor durante atividades físicas normais, mas podem se tornar ativos diante de estresses endógenos e exógenos Quadro clínico e diagnóstico ● Baseado nas queixas e no exame físico ● Dor muscular em queimação, peso ou pontada espontâneas e mal-localizadas e referidas à distância ● Pode ser contínua ou esporádica e manifesta-se durante a movimentação ● Sintomas associados ○ Parestesia, fadiga, fraqueza, enrijecimento e tensão muscular, limitação das ADMs, alterações tróficas e da destreza ● Padrão da dor localizada e referida é constante e similar para cada músculo e não segue os dermátomos ● Avaliar sobre o sono, alimentação, uso de drogas, deficiência de vitamina B ● Exame físico deve dar atenção a inspeção das atitudes, posturas, conformação, padrão de movimentos e pesquisa dos PGMs ● PGMs ativos são mais localizados na região cervical, cintura escapular e pélvica, trapézio superior, escaleno, esternocleidomastóideo, elevador da escápula, quadrado lombar e mastigatórios ● Presença de reflexos localizados contráteis quando se palpa ou punciona os PGMs ● Pode haver comprometimento de músculos ipsilaterais distais aos onde a dor inicial Diagnóstico diferencial ● Afecções funcionais, inflamatórias, infecciosas, degenerativas ou metabólicas podem simular a SDM ● Hipertonia muscular, hiperreflexia e espasticidade vinda de lesões do SNC podem causar mialgia ● Comprometimento da função muscular devido a neuropatias periféricas ● Fibromialgia ● Dor oriunda de tendões, ligamentos, ossos e articulações Exames ● ENMG mostra ruído espontâneo em espículas que pode identificar o PGM ● USG de alta resolução mostra bandas de tensão ● Termografia com infravermelho mostra hipertermia da pele que cobre os PGMs Tratamento ● Tratamento multiprofissional ● OHD ● Terapias alternativas - uso de compressas quentes, massagem, liberação miofascial, acupuntura… ● AINES ● Relaxantes musculares ○ Ciclobenzaprina tem ação central ○ Tizanidina, agonista adrenérgico a-2 da medula e encéfalo, primeira linha no tratamento ● ADTs e ISRS ● Sumatriptano - agonista do receptor de 5-HT ● Benzodiazepínicos ● Gabapentina e pregabalina ● Opioides fracos ● Emplastro de lidocaína ● Toxina botulínca
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