3 apols reações orgânicas corrigidas

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Questão 1/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto abaixo: 
 
"Kekulé (Friedrich August Kekulé, 1829 – 1896) foi um químico alemão, sendo um dos 
grandes nomes da Química Orgânica, estudando as principais características do 
carbono, e escrevendo três postulados." 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.2. 
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação aos 
postulados de Kekulé, relacione corretamente as colunas I e II: 
1. O carbono é tetravalente. 
2. As quatro valências do carbono são iguais. 
3. O carbono pode encadear-se. 
 
( ) Sempre será possível ligar um carbono a mais. 
( ) O carbono é capaz de fazer quatro ligações. 
( ) Um ligante poderá ser colocado em qualquer ligação do carbono. 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 3 – 2 – 1 
 B 1 – 2 – 3 
 C 2 – 1 – 3 
 D 2 – 3 – 1 
 E 3 – 1 – 2 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: “Os elétrons desemparelhados são os que fazem ligações, no caso do fundamental (mais instável) o carbono faria apenas duas ligações, mas no estado excitado 
(mais estável), como possui 4 elétrons desemparelhados, faria então 4 ligações, ou seja, tetravalente [...] Visto que o carbono faz 4 ligações, pode-se afirmar, segundo Kekulé, 
que as 4 valências são iguais [...] O carbono é um dos elementos existentes que tem a característica de poder se encadear, que significa disposição, ligação de coisas da mesma 
natureza, no caso da orgânica, seria do carbono" (texto da Aula 1, p. 2 e 3). 
 
Questão 2/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“As reações que ocorrem com compostos aromáticos são de substituição eletrofílica 
aromática, nas quais o eletrófilo (E) sofre ataque nucleofílico das duplas do anel, o que 
resulta em uma carga positiva parcial ou total sobre um dos átomos de carbono do 
anel.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 77. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre os tipos de reações dos compostos aromáticos, assinale a alternativa 
correta: 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 A A halogenação é a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado, que atua como catalisador, inserindo um grupo NO2 em compostos orgânicos. 
Você assinalou essa alternativa (A) 
 B A nitração é a introdução de um substituinte como radical metila, etila ou propila, por exemplo, no anel aromático na presença de um ácido de Lewis. 
 C A Alquilação de Friedel-Crafts é a reação que ocorre na presença de catalisadores, como o cloreto férrico, em que átomos como F, Cl, Br e I são inseridos em 
moléculas orgânicas. 
 D A Acilação de Friedel-Crafts é a reação de introdução de um substituinte acila no anel aromático na presença de um ácido de Lewis. 
“Reações de halogenação são aquelas em que átomos de halogêneo (F, Cl, Br e I) são inseridos em moléculas orgânicas. É uma reação que ocorre na presença de catalisadores 
(FeCl3, FeBr3 e AlCl3), que são ácidos de Lewis (receptores de elétrons)” (livro-base, p. 79). “Ataque nucleofílico das ligações duplas do anel [...] é a etapa lenta da reação, ou 
seja, a etapa determinante da reação de maior energia (livro-base, p. 77). “Reações de nitração são aquelas nas quais se inserem um grupo nitro (NO2) em compostos orgânicos. 
É a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado (H2SO4), que atua como catalisador com a formação do eletrófilo da reação” (livro-base, p. 81). Por sua vez, 
alquilação Friedel-Crafts “é a introdução de um substituinte alquila (R=metila, etila, propila, etc.) no anel aromático na presença de um ácido de Lewis (AlCl3)” (livro-base, p. 
83). Por fim, a acilação Friedel-Crafts “é a introdução de um substituinte acila [...] no anel aromático na presença de um ácido de Lewis (AlCl3), espécie receptora de elétrons” 
(livro-base, p. 85). 
 E O ataque nucleofílico das duplas do anel é a etapa rápida da reação, ou seja, a etapa da reação de menor energia. 
 
Questão 3/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 “Na isomeria óptica, a interação da luz com a estrutura das moléculas orgânicas é 
fundamental para identificar isômeros. [...] Na quiralidade, uma molécula orgânica 
deve ter centro quiral ou estereocentro, o que significa ter um ou mais carbonos 
assimétricos (C*).” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 24. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de estereoisomeria, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 A Os enantiômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. 
 B Os enantiômeros apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo menos um dos outros centros quirais. 
 C Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
“Os enantiômeros são estereoisômeros cujas imagens especulares não se sobrepõem [...]. Nos enantiômeros, somente moléculas quirais podem assumir esse tipo de isomeria, e 
as propriedades físicas (ponto de fusão, ponto de ebulição, densidade e índice de refração) são idênticas, motivo pelo qual é muito difícil separá-los (livro-base, p. 26). [...] Os 
enantiômeros apresentam comportamento diferente quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada [...]. Há também os diastereoisômeros, 
estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. Eles apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo 
menos um dos outros centros quirais (livro-base, p. 27).” 
 D Os enantiômeros apresentam comportamento igual quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada. 
 E Os enantiômeros apresentam massa molecular diferentes devido à configuração espacial de cada um deles. 
 
Questão 4/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 
“Conceito de Bronsted-Lowry é também conhecido como teoria protônica, ou seja, 
relacionado a possibilidade de recebimento ou doação de prótons. Mas o que seria o 
próton nesse contexto? Seria o átomo de hidrogênio que perdeu um elétron, se 
transformando em seu cátion (H+)”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.4. 
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da 
Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à utilização do conceito de 
Bronsted-Lowry e de Lewis, relaciona corretamente as colunas I e II: 
 
1. Ácido 
2. Base 
 
( ) substâncias capazes de ceder prótons. 
( ) substâncias capazes de receber prótons. 
( ) substâncias capazes de doar par de elétrons. 
( ) substâncias capazes de receber par de elétrons. 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 1 – 2 – 1 – 2 
 B 1 – 1 – 2 - 2 
 C 2 – 2 – 1 – 1 
 D 2 - 1 – 1 - 2 
 E 1 – 2 – 2 – 1 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: Conceito de Bronsted-Lowry mostra que “Ácidos: substâncias capazes de ceder prótons [...] Bases: substâncias capazes de receber prótons” e no conceito de 
Lewis mostra que “ácidos: substâncias capazes de receber par de elétrons [...] Bases: substâncias capazes de doar par de elétrons” (texto aula 1, p.4 e 5). 
 
Questão 5/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento textual a seguir: 
 
“A palavra hibridação (ou hibridização), literalmente falando, seria equivalentea 
junção”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.6. 
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da 
Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à hibridização dos átomos 
de carbono, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 A A hibridação mostra o tipo de ligação, mas não é possível identificar a geometria da molécula. 
 B A hibridação mostra somente a geometria da molécula, não sendo possível a identificação do tipo de ligação. 
 C A hibridação do tipo sp³, mostra a existência de ligações do tipo pi entre carbonos. 
 D A hibridização mostra o tipo de ligação que o carbono está realizando, podendo ser simples, dupla ou tripla. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: “Hibridações, tipo de ligações e sua geometria molecular" 
 
(texto aula 1, p.7) 
 E A hibridação do tipo sp, mostra a existência de ligações somente do tipo sigma entre os carbonos. 
 
Questão 6/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 
“A hidrogenação pode ocorrer de forma parcial ou completa, sendo que a diferença 
entre as duas seria a possibilidade de continuar ou não a reação.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.3. 
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações 
orgânicas, assinale a alternativa que define corretamente uma reação de 
hidrogenação total: 
Nota: 10.0 
 A São reações baseadas pela adição de molécula de água na estrutura orgânica, características de cadeias abertas insaturadas, até a completa eliminação das 
ligações do tipo pi (ΠΠ). 
 B São reações em que são adicionados apenas hidrogênios e que ainda existirá insaturações, ou seja, ligações do tipo pi (ΠΠ), podendo ainda continuar a reação. 
 C São reações de cadeias saturadas, na qual são adicionados hidrogênios, formando ligações do tipo pi (ΠΠ). 
 D São as reações de cadeias insaturadas com ácidos inorgânicos, como por exemplo o ácido clorídrico (HCl), formando cadeias saturadas. 
 E São as reações em que foram adicionados hidrogênios, em que não mais existem ligações do tipo pi (ΠΠ) entre carbonos, ou seja, seriam cadeias saturadas. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: As reações de adição ocorrem em cadeias abertas do tipo instauradas (que possuem ligações do tipo pi) ou em cadeias fechadas, de acordo com a regra da tensão 
de Bayer. Em cadeias abertas “se terminar as ligações do tipo pi (ΠΠ) a reação será denominada total, ou seja, não haverá mais possibilidade de reação de adição, mas caso 
ainda tenha ligações pi, a reação ainda poderá ocorrer, sendo então denominada de parcial.” (texto aula 2, p.3) 
 
Questão 7/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o texto a seguir: 
 
“É possível notar, que mesmo em diferentes tipos de cadeia, normal ou ramificada, se 
forem cadeias abertas e saturadas, terão sempre a mesma relação da quantidade de 
carbonos e hidrogênios, ou seja, sem precisar montar a estrutura, saberíamos qual a 
quantidade de hidrogênios sabendo a quantidade de carbonos, ou vice-versa". 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.3. 
 
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 3 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à fórmula 
geral dos hidrocarbonetos, relacione corretamente as colunas I e II a seguir: 
 
I – Estruturas 
 
1. 
 
2. 
 
3. 
 
II - Fórmulas gerais 
 
( ) CnH2n 
( ) CnH2n+2 
( ) CnH2n-2 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 2 – 1 – 3 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Comentário: “alcanos, que são hidrocarbonetos de cadeia saturada, ou seja, possuem apenas ligação sigma (s) entre os carbonos. Esses hidrocarbonetos têm fórmula geral 
CnH2n+2 (texto aula 3, p.2), já os alcenos tem uma dupla tendo fórmula geral CnH2n e os alcinos tem uma tripla ligação tendo fórmula geral CnH2n-2. 
 B 2 – 3 – 1 
 C 3 – 2 – 1 
 D 3 – 1 – 2 
 E 1 – 2 – 3 
 
Questão 8/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“De acordo com a modificação que acontece na molécula orgânica (reagente) da 
reação, um produto será gerado e a reação poderá ser classificada como reação de 
substituição, adição, eliminação, oxidação ou redução.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 52. 
 
 
Fonte: Tabela elaborada pelo autor da questão. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de reações químicas, assinale a alternativa que 
apresenta ordem correta das reações apresentadas na Tabela acima: 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 A Reação de adição, de substituição e eliminação, respectivamente. 
 B Reação de adição, de eliminação e substituição, respectivamente. 
 C Reação de substituição, de adição e eliminação, respectivamente. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 D Reação de substituição, de eliminação e adição, respectivamente. 
As reações de adição “são reações nas quais ocorre adição de algum reagente (ou parte dele) a outro reagente, denominado substrato orgânico. [...] A Figura 2.9 representa uma 
reação de adição entre o eteno e o gás cloro, formando o composto 1,2-dicloroetano” (livro-base, p. 53). Por sua vez, reações de eliminação “são reações nas quais uma parte da 
molécula é removida de sua estrutura e passa a constituir outra substância, ocorrendo o contrário das reações de adição [...]. A reação de desidratação do etanol formando eteno 
e água é um exemplo, conforme apresentado na Figura 2.11” (livro-base, p. 54- 55). Por fim, as reações de substituição “são reações em que um átomo ou grupo de átomos do 
reagente é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. [...] A Figura 2.8 mostra um exemplo desse tipo de reação, quando metano e gás cloro se encontram e formam 
clorometano e ácido clorídrico (HCl)” (livro-base, p. 52). 
 E Reação de eliminação, adição e substituição, respectivamente. 
 
Questão 9/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Analise a seguinte reação química: 
HCl + H2O →→ Cl- + H3O+ 
Com base na reação acima, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto 
base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à utilização do 
conceito de Bronsted-Lowry, assinale a alternativa que mostra a correta definição de 
ácido ou base: 
Nota: 10.0 
 A HCl é um ácido de Bronsted-Lowry, pois cedeu o próton à água. 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Comentário: Conceito de Bronsted-Lowry mostra que “Ácidos: substâncias capazes de ceder prótons [...] Bases: substâncias capazes de receber prótons (texto aula 1, p.4), 
sendo então o HCl o ácido e a água a base. 
 B H2O é um ácido de Bronsted-Lowry, pois recebeu o próton do ácido clorídrico. 
 C O HCl e o íon hidrônio (H3O
+) são pares conjugados, sendo o HCl o ácido. 
 D A água e o íon hidrônio (H3O
+) são pares conjugados, sendo a água o ácido. 
 E HCl e Cl
- são pares conjugados, sendo o HCl a base. 
 
Questão 10/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Analise a figura a seguir: 
 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.6. 
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base 
da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações orgânicas, 
assinale a alternativa que exprime corretamente o tipo de ligação que ocorreu na 
figura apresentada: 
Nota: 10.0 
 A Neutralização 
 B Combustão 
 C Substituição 
 D Adição 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: “A reação descrita [...],o ciclo propano (hidrocarboneto de cadeia fechada e saturada) forma o propano (hidrocarboneto de cadeia aberta e saturada), ou seja, a 
reação de adição em cadeias cíclicas saturadas, formam cadeias lineares saturadas” (texto aula 2, p.6). 
 E Eliminação 
Questão 1/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“De acordo com a modificação que acontece na molécula orgânica (reagente) da 
reação, um produto será gerado e a reação poderá ser classificada como reação de 
substituição, adição, eliminação, oxidação ou redução.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 52. 
 
 
Fonte: Tabela elaborada pelo autor da questão. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de reações químicas, assinale a alternativa que 
apresenta ordem correta das reações apresentadas na Tabela acima: 
Nota: 10.0 
 A Reação de adição, de substituição e eliminação, respectivamente. 
 B Reação de adição, de eliminação e substituição, respectivamente. 
 C Reação de substituição, de adição e eliminação, respectivamente. 
 D Reação de substituição, de eliminação e adição, respectivamente. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
As reações de adição “são reações nas quais ocorre adição de algum reagente (ou parte dele) a outro reagente, denominado substrato orgânico. [...] A Figura 2.9 representa uma 
reação de adição entre o eteno e o gás cloro, formando o composto 1,2-dicloroetano” (livro-base, p. 53). Por sua vez, reações de eliminação “são reações nas quais uma parte da 
molécula é removida de sua estrutura e passa a constituir outra substância, ocorrendo o contrário das reações de adição [...]. A reação de desidratação do etanol formando eteno 
e água é um exemplo, conforme apresentado na Figura 2.11” (livro-base, p. 54- 55). Por fim, as reações de substituição “são reações em que um átomo ou grupo de átomos do 
reagente é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. [...] A Figura 2.8 mostra um exemplo desse tipo de reação, quando metano e gás cloro se encontram e formam 
clorometano e ácido clorídrico (HCl)” (livro-base, p. 52). 
 E Reação de eliminação, adição e substituição, respectivamente. 
 
Questão 2/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 
“A hidrogenação pode ocorrer de forma parcial ou completa, sendo que a diferença 
entre as duas seria a possibilidade de continuar ou não a reação.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.3. 
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações 
orgânicas, assinale a alternativa que define corretamente uma reação de 
hidrogenação total: 
Nota: 10.0 
 A São reações baseadas pela adição de molécula de água na estrutura orgânica, características de cadeias abertas insaturadas, até a completa eliminação das 
ligações do tipo pi (ΠΠ). 
 B São reações em que são adicionados apenas hidrogênios e que ainda existirá insaturações, ou seja, ligações do tipo pi (ΠΠ), podendo ainda continuar a reação. 
 C São reações de cadeias saturadas, na qual são adicionados hidrogênios, formando ligações do tipo pi (ΠΠ). 
 D São as reações de cadeias insaturadas com ácidos inorgânicos, como por exemplo o ácido clorídrico (HCl), formando cadeias saturadas. 
 E São as reações em que foram adicionados hidrogênios, em que não mais existem ligações do tipo pi (ΠΠ) entre carbonos, ou seja, seriam cadeias saturadas. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: As reações de adição ocorrem em cadeias abertas do tipo instauradas (que possuem ligações do tipo pi) ou em cadeias fechadas, de acordo com a regra da tensão 
de Bayer. Em cadeias abertas “se terminar as ligações do tipo pi (ΠΠ) a reação será denominada total, ou seja, não haverá mais possibilidade de reação de adição, mas caso 
ainda tenha ligações pi, a reação ainda poderá ocorrer, sendo então denominada de parcial.” (texto aula 2, p.3) 
 
Questão 3/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“Em reações químicas genéricas, como A+B →→ C, temos que A e B são os 
reagentes e C é o produto. Para que as reações químicas aconteçam, as moléculas 
dos reagentes (A e B), que estão em constante movimento, precisam interagir por 
meio de colisões. Contudo, não é qualquer tipo de colisão que leva a um produto final, 
pois elas precisam correr de maneira efetiva a fim de atingir a energia e a orientação 
necessária para a formação dos produtos.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 41-
42. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de reações químicas, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 A A entropia é a energia envolvida necessária para em reações químicas, sendo que pode ser classificada como reações endotérmicas e exotérmicas. 
 B Reações endotérmicas são aquelas em que liberam energia para o meio ao ocorrer. 
 C Uma alta energia de ativação indica que a reação ocorrerá facilmente. 
 D A entalpia é uma grandeza que mede o grau de desordem das partículas de um sistema físico. 
 E Estado de transição é o momento da reação com um arranjo particular dos átomos no topo da barreira de energia. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
“A energia envolvida em reações químicas é denominada energia de ativação (EA). [...] reações endotérmicas, que absorvem energia do meio para ocorrer; [...] reações 
exotérmicas, que liberam energia para o meio ao ocorrer. [...] Em geral, uma baixa energia de ativação significa que uma reação ocorrerá facilmente, ao passo que uma alta 
energia de ativação indica que a reação ocorrerá com mais dificuldade, ou seja, mais energia será necessária para que ela ocorra” (livro-base, p. 42). 
 
Questão 4/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o extrato de texto a seguir: 
 
“O químico russo Vladimir Vasilevich Markovnikov em meados de 1870 propôs a regra 
em uma observação de reação de adição eletrofílica na qual obtinha um produto 
majoritário”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.7. 
 
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base 
da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações de adição do 
tipo hidratação, relacione corretamente as colunas I e II: 
I – Reações 
 
1. eteno+água 
 
2. prop-1-eno+água 
 
3. metil propeno+água 
 
II- Produtos majoritários formados 
 
( ) 2 metil propano-2-ol 
( ) etanol 
( ) propan-2-ol 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 2 – 1 – 3 
 B 3 – 2 – 1 
 C 3 – 1 – 2 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: ”a regra de Markovnikov mostra que o hidrogênio vai prioritariamente para o carbono mais hidrogenado, e o outro elemento (no caso do exemplo, o halogênio) se 
liga com o carbono menos hidrogenado, formando assim o produto formado em maiores proporções, denominado majoritário" (texto aula 2, p.8). E “A reação de hidratação é 
baseada pela adição de molécula de água na estrutura orgânica. Para Facilitar o entendimento do processo da reação, escreveremos a água da seguinte forma: H-OH” (texto aula 
2, p.8). Então na reação, o OH da água irá para o carbono da dupla com menos hidrogênios e o H irá para o primeiro com mais hidrogênios. 
 D 2 – 3 – 1 
 E 1 – 3 – 2 
 
Questão 5/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Analise a figura a seguir: 
 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.4. 
Com base na figura, nos demais materiaisdisponibilizados, bem como no texto base 
da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à utilização dos 
conceitos ácido e base, assinale a alternativa que mostra corretamente qual definição 
é visualizada na figura: 
Nota: 10.0 
 A Definição de Kekulé. 
 B Definição de Arrhenius. 
 C Definição de Lewis. 
 D Definição de Bronsted-Lowry. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: “Esse conceito é também conhecido como teoria protônica, ou seja, relacionado a possibilidade de recebimento ou doação de prótons. Mas o que seria o próton 
nesse contexto? Seria o átomo de hidrogênio que perdeu um elétron, se transformando em seu cátion. Escrevemos esse hidrogênio da seguinte forma: H+)" (texto aula 1, p.4). 
 E Definição de Lux-Flood. 
 
Questão 6/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o texto a seguir: 
 
“É possível notar, que mesmo em diferentes tipos de cadeia, normal ou ramificada, se 
forem cadeias abertas e saturadas, terão sempre a mesma relação da quantidade de 
carbonos e hidrogênios, ou seja, sem precisar montar a estrutura, saberíamos qual a 
quantidade de hidrogênios sabendo a quantidade de carbonos, ou vice-versa". 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.3. 
 
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 3 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à fórmula 
geral dos hidrocarbonetos, relacione corretamente as colunas I e II a seguir: 
 
I – Estruturas 
 
1. 
 
2. 
 
3. 
 
II - Fórmulas gerais 
 
( ) CnH2n 
( ) CnH2n+2 
( ) CnH2n-2 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 2 – 1 – 3 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Comentário: “alcanos, que são hidrocarbonetos de cadeia saturada, ou seja, possuem apenas ligação sigma (s) entre os carbonos. Esses hidrocarbonetos têm fórmula geral 
CnH2n+2 (texto aula 3, p.2), já os alcenos tem uma dupla tendo fórmula geral CnH2n e os alcinos tem uma tripla ligação tendo fórmula geral CnH2n-2. 
 B 2 – 3 – 1 
 C 3 – 2 – 1 
 D 3 – 1 – 2 
 E 1 – 2 – 3 
 
Questão 7/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Atente para o texto abaixo: 
 
“A palavra hibridação (ou hibridização), literalmente falando, seria equivalente a junção 
[...] [sendo] formada pela junção dos subníveis da camada de valência (2s² e 2p²) [do 
carbono] em seu estado ativado (ou estado excitado)”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.6. 
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da 
Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à hibridização, relacione 
corretamente as colunas abaixo: 
 
I – Possíveis hibridizações 
 
1. sp 
2. sp² 
3. sp³ 
 
II - Geometria da molécula 
 
( ) linear 
( ) tetraédrica 
( ) trigonal plana (ou triangulo planar) 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 1 – 3 – 2 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Comentário: 
 
(texto aula 1, p.7) 
 B 1 – 2 – 3 
 C 2 – 1 – 3 
 D 2 – 3 – 1 
 E 3 – 1 – 2 
 
Questão 8/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento textual a seguir: 
 
“A palavra hibridação (ou hibridização), literalmente falando, seria equivalente a 
junção”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.6. 
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da 
Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à hibridização dos átomos 
de carbono, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 A A hibridação mostra o tipo de ligação, mas não é possível identificar a geometria da molécula. 
 B A hibridação mostra somente a geometria da molécula, não sendo possível a identificação do tipo de ligação. 
 C A hibridação do tipo sp³, mostra a existência de ligações do tipo pi entre carbonos. 
 D A hibridização mostra o tipo de ligação que o carbono está realizando, podendo ser simples, dupla ou tripla. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: “Hibridações, tipo de ligações e sua geometria molecular" 
 
(texto aula 1, p.7) 
 E A hibridação do tipo sp, mostra a existência de ligações somente do tipo sigma entre os carbonos. 
 
Questão 9/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Analise a figura a seguir: 
 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.6. 
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base 
da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações orgânicas, 
assinale a alternativa que exprime corretamente o tipo de ligação que ocorreu na 
figura apresentada: 
Nota: 10.0 
 A Neutralização 
 B Combustão 
 C Substituição 
 D Adição 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: “A reação descrita [...], o ciclo propano (hidrocarboneto de cadeia fechada e saturada) forma o propano (hidrocarboneto de cadeia aberta e saturada), ou seja, a 
reação de adição em cadeias cíclicas saturadas, formam cadeias lineares saturadas” (texto aula 2, p.6). 
 E Eliminação 
 
Questão 10/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“As reações que ocorrem com compostos aromáticos são de substituição eletrofílica 
aromática, nas quais o eletrófilo (E) sofre ataque nucleofílico das duplas do anel, o que 
resulta em uma carga positiva parcial ou total sobre um dos átomos de carbono do 
anel.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 77. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre os tipos de reações dos compostos aromáticos, assinale a alternativa 
correta: 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 A A halogenação é a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado, que atua como catalisador, inserindo um grupo NO2 em compostos orgânicos. 
 B A nitração é a introdução de um substituinte como radical metila, etila ou propila, por exemplo, no anel aromático na presença de um ácido de Lewis. 
 C A Alquilação de Friedel-Crafts é a reação que ocorre na presença de catalisadores, como o cloreto férrico, em que átomos como F, Cl, Br e I são inseridos em 
moléculas orgânicas. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 D A Acilação de Friedel-Crafts é a reação de introdução de um substituinte acila no anel aromático na presença de um ácido de Lewis. 
“Reações de halogenação são aquelas em que átomos de halogêneo (F, Cl, Br e I) são inseridos em moléculas orgânicas. É uma reação que ocorre na presença de catalisadores 
(FeCl3, FeBr3 e AlCl3), que são ácidos de Lewis (receptores de elétrons)” (livro-base, p. 79). “Ataque nucleofílico das ligações duplas do anel [...] é a etapa lenta da reação, ou 
seja, a etapa determinante da reação de maior energia (livro-base, p. 77). “Reações de nitração são aquelas nas quais se inserem um grupo nitro (NO2) em compostos orgânicos. 
É a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado (H2SO4), que atua como catalisador com a formação do eletrófilo da reação” (livro-base, p. 81). Por sua vez, 
alquilação Friedel-Crafts “é a introdução de um substituinte alquila (R=metila, etila, propila, etc.) no anel aromático na presença de um ácido de Lewis (AlCl3)” (livro-base, p. 
83). Por fim, a acilação Friedel-Crafts “é a introdução de um substituinte acila [...] no anel aromático na presença de um ácido de Lewis (AlCl3), espécie receptora de elétrons” 
(livro-base, p. 85). 
 E O ataque nucleofílico das duplas do anel é a etapa rápida da reação, ou seja, a etapa da reação de menor energia. 
Questão 1/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“Um fenômeno que ocorre em compostos aromáticos é a ressonância, na qual os 
átomos permanecemfixos em suas posições. No entanto, os elétrons pi das ligações 
duplas encontram-se deslocados por toda a molécula, o que resulta em um híbrido das 
estruturas originais, denominado híbridos de ressonância.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 74. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de reações químicas, assinale a alternativa correta: 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 A A ressonância no anel aromático resulta em uma estrutura na qual as ligações entre os carbonos são ligações intermediárias. 
“A ressonância no anel aromático resulta em uma estrutura na qual as ligações entre os carbonos não são de comprimento e comportamento de ligações simples ou duplas, mas 
sim são ligações intermediárias” (livro-base, p. 74). [...] “A ressonância de ligações não é uma propriedade única de anéis aromáticos, já que pode ocorrer em outros compostos 
com ligações duplas, como o íon carbonato” (livro-base, p. 75). [...] “Outro exemplo de ressonância é o que ocorre quando o anel aromático tem em sua estrutura um grupo (R) 
ligado ao anel, por exemplo, R = -NH2 [...] Esse tipo de ressonância interfere diretamente na estabilidade dos compostos aromáticos” (livro-base, p. 76). “Grupos que tornam o 
anel aromático mais reativo são chamados de ativantes. Esses substituintes doam elétrons para o anel e direcionam as novas ligações até as posições orto e para da estrutura” 
(livro-base, p. 77). 
 B A ressonância de ligações é uma propriedade única de anéis aromáticos. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
 C A ressonância de um grupo amina ligado ao anel aromático não interfere na estabilidade dos compostos aromáticos. 
 D Os grupos ativantes são aqueles que aceitam elétrons por meio de efeitos eletrônicos, como ressonância. 
 E Os grupos desativantes são aqueles que tornam o anel aromático mais reativo. 
 
Questão 2/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 
“Conceito de Bronsted-Lowry é também conhecido como teoria protônica, ou seja, 
relacionado a possibilidade de recebimento ou doação de prótons. Mas o que seria o 
próton nesse contexto? Seria o átomo de hidrogênio que perdeu um elétron, se 
transformando em seu cátion (H+)”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.4. 
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da 
Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à utilização do conceito de 
Bronsted-Lowry e de Lewis, relaciona corretamente as colunas I e II: 
 
1. Ácido 
2. Base 
 
( ) substâncias capazes de ceder prótons. 
( ) substâncias capazes de receber prótons. 
( ) substâncias capazes de doar par de elétrons. 
( ) substâncias capazes de receber par de elétrons. 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 1 – 2 – 1 – 2 
 B 1 – 1 – 2 - 2 
 C 2 – 2 – 1 – 1 
 D 2 - 1 – 1 - 2 
 E 1 – 2 – 2 – 1 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: Conceito de Bronsted-Lowry mostra que “Ácidos: substâncias capazes de ceder prótons [...] Bases: substâncias capazes de receber prótons” e no conceito de 
Lewis mostra que “ácidos: substâncias capazes de receber par de elétrons [...] Bases: substâncias capazes de doar par de elétrons” (texto aula 1, p.4 e 5). 
 
Questão 3/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“As reações que ocorrem com compostos aromáticos são de substituição eletrofílica 
aromática, nas quais o eletrófilo (E) sofre ataque nucleofílico das duplas do anel, o que 
resulta em uma carga positiva parcial ou total sobre um dos átomos de carbono do 
anel.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 77. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre os tipos de reações dos compostos aromáticos, assinale a alternativa 
correta: 
Nota: 10.0 
 A A halogenação é a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado, que atua como catalisador, inserindo um grupo NO2 em compostos orgânicos. 
 B A nitração é a introdução de um substituinte como radical metila, etila ou propila, por exemplo, no anel aromático na presença de um ácido de Lewis. 
 C A Alquilação de Friedel-Crafts é a reação que ocorre na presença de catalisadores, como o cloreto férrico, em que átomos como F, Cl, Br e I são inseridos em 
moléculas orgânicas. 
 D A Acilação de Friedel-Crafts é a reação de introdução de um substituinte acila no anel aromático na presença de um ácido de Lewis. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
“Reações de halogenação são aquelas em que átomos de halogêneo (F, Cl, Br e I) são inseridos em moléculas orgânicas. É uma reação que ocorre na presença de catalisadores 
(FeCl3, FeBr3 e AlCl3), que são ácidos de Lewis (receptores de elétrons)” (livro-base, p. 79). “Ataque nucleofílico das ligações duplas do anel [...] é a etapa lenta da reação, ou 
seja, a etapa determinante da reação de maior energia (livro-base, p. 77). “Reações de nitração são aquelas nas quais se inserem um grupo nitro (NO2) em compostos orgânicos. 
É a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado (H2SO4), que atua como catalisador com a formação do eletrófilo da reação” (livro-base, p. 81). Por sua vez, 
alquilação Friedel-Crafts “é a introdução de um substituinte alquila (R=metila, etila, propila, etc.) no anel aromático na presença de um ácido de Lewis (AlCl3)” (livro-base, p. 
83). Por fim, a acilação Friedel-Crafts “é a introdução de um substituinte acila [...] no anel aromático na presença de um ácido de Lewis (AlCl3), espécie receptora de elétrons” 
(livro-base, p. 85). 
 E O ataque nucleofílico das duplas do anel é a etapa rápida da reação, ou seja, a etapa da reação de menor energia. 
 
Questão 4/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Analise a figura a seguir: 
 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.11. 
Com base no figura, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base 
da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação aos efeitos indutivos, 
assinale a alternativa que representa o tipo de efeito indutivo verificado na figura: 
Nota: 10.0 
 A Efeito indutivo negativo, devido a presença de prótons e elétrons em excesso, causadores da deslocalização das cargas negativas na cadeia carbônica. 
 B Efeito indutivo positivo, devido a presença de elétrons em excesso e sendo atraídos pelo elemento eletronegativo presente na cadeia carbônica. 
 C Efeito indutivo negativo, devido a presença de um elemento eletropositivo causador da deslocalização dos elétrons da cadeia carbônica. 
 D Efeito indutivo positivo, devido a presença de um elemento eletropositivo na cadeia carbônica. 
 E Efeito indutivo negativo, devido a presença de um elemento eletronegativo na cadeia carbônica. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: “O efeito indutivo negativo é provocado pela presença de um elemento muito eletronegativo, ou seja, com forte tendência de atração de elétrons. Esse elemento 
(ou grupo substituinte) atrai os elétrons de uma cadeia carbônica” (texto base, aula 1, p.10). 
 
Questão 5/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto abaixo: 
 
"Kekulé (Friedrich August Kekulé, 1829 – 1896) foi um químico alemão, sendo um dos 
grandes nomes da Química Orgânica, estudando as principais características do 
carbono, e escrevendo três postulados." 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.2. 
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 1 da disciplinade Reações Orgânicas, em relação aos 
postulados de Kekulé, relacione corretamente as colunas I e II: 
1. O carbono é tetravalente. 
2. As quatro valências do carbono são iguais. 
3. O carbono pode encadear-se. 
 
( ) Sempre será possível ligar um carbono a mais. 
( ) O carbono é capaz de fazer quatro ligações. 
( ) Um ligante poderá ser colocado em qualquer ligação do carbono. 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 A 3 – 2 – 1 
 B 1 – 2 – 3 
 C 2 – 1 – 3 
 D 2 – 3 – 1 
 E 3 – 1 – 2 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: “Os elétrons desemparelhados são os que fazem ligações, no caso do fundamental (mais instável) o carbono faria apenas duas ligações, mas no estado excitado 
(mais estável), como possui 4 elétrons desemparelhados, faria então 4 ligações, ou seja, tetravalente [...] Visto que o carbono faz 4 ligações, pode-se afirmar, segundo Kekulé, 
que as 4 valências são iguais [...] O carbono é um dos elementos existentes que tem a característica de poder se encadear, que significa disposição, ligação de coisas da mesma 
natureza, no caso da orgânica, seria do carbono" (texto da Aula 1, p. 2 e 3). 
 
Questão 6/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 “Na isomeria óptica, a interação da luz com a estrutura das moléculas orgânicas é 
fundamental para identificar isômeros. [...] Na quiralidade, uma molécula orgânica 
deve ter centro quiral ou estereocentro, o que significa ter um ou mais carbonos 
assimétricos (C*). A principal característica do carbono assimétrico é ter os quatro 
substituintes ligados a ele de naturezas diferentes.” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 24. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de estereoisomeria, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 A Os enantiômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. 
 B Os enantiômeros apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo menos um dos outros centros quirais. 
 C Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
“Os enantiômeros são estereoisômeros cujas imagens especulares não se sobrepõem [...]. Nos enantiômeros, somente moléculas quirais podem assumir esse tipo de isomeria, e 
as propriedades físicas (ponto de fusão, ponto de ebulição, densidade e índice de refração) são idênticas, motivo pelo qual é muito difícil separá-los (livro-base, p. 25). [...] Os 
enantiômeros apresentam comportamento diferente quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada [...]. Há também os diastereoisômeros, 
estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. Eles apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo 
menos um dos outros centros quirais (livro-base, p. 26).” 
 D Os enantiômeros apresentam comportamento igual quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada. 
 E Os enantiômeros apresentam massa molecular diferentes devido à configuração espacial de cada um deles. 
 
Questão 7/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 
“A hidrogenação pode ocorrer de forma parcial ou completa, sendo que a diferença 
entre as duas seria a possibilidade de continuar ou não a reação.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.3. 
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto base da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações 
orgânicas, assinale a alternativa que define corretamente uma reação de 
hidrogenação total: 
Nota: 10.0 
 A São reações baseadas pela adição de molécula de água na estrutura orgânica, características de cadeias abertas insaturadas, até a completa eliminação das 
ligações do tipo pi (ΠΠ). 
 B São reações em que são adicionados apenas hidrogênios e que ainda existirá insaturações, ou seja, ligações do tipo pi (ΠΠ), podendo ainda continuar a reação. 
 C São reações de cadeias saturadas, na qual são adicionados hidrogênios, formando ligações do tipo pi (ΠΠ). 
 D São as reações de cadeias insaturadas com ácidos inorgânicos, como por exemplo o ácido clorídrico (HCl), formando cadeias saturadas. 
 E São as reações em que foram adicionados hidrogênios, em que não mais existem ligações do tipo pi (ΠΠ) entre carbonos, ou seja, seriam cadeias saturadas. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: As reações de adição ocorrem em cadeias abertas do tipo instauradas (que possuem ligações do tipo pi) ou em cadeias fechadas, de acordo com a regra da tensão 
de Bayer. Em cadeias abertas “se terminar as ligações do tipo pi (ΠΠ) a reação será denominada total, ou seja, não haverá mais possibilidade de reação de adição, mas caso 
ainda tenha ligações pi, a reação ainda poderá ocorrer, sendo então denominada de parcial.” (texto aula 2, p.3) 
 
Questão 8/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
 “Na isomeria óptica, a interação da luz com a estrutura das moléculas orgânicas é 
fundamental para identificar isômeros. [...] Na quiralidade, uma molécula orgânica 
deve ter centro quiral ou estereocentro, o que significa ter um ou mais carbonos 
assimétricos (C*).” 
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: 
SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 24. 
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química 
Orgânica sobre as definições de estereoisomeria, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 A Os enantiômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. 
 B Os enantiômeros apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo menos um dos outros centros quirais. 
 C Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
“Os enantiômeros são estereoisômeros cujas imagens especulares não se sobrepõem [...]. Nos enantiômeros, somente moléculas quirais podem assumir esse tipo de isomeria, e 
as propriedades físicas (ponto de fusão, ponto de ebulição, densidade e índice de refração) são idênticas, motivo pelo qual é muito difícil separá-los (livro-base, p. 26). [...] Os 
enantiômeros apresentam comportamento diferente quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada [...]. Há também os diastereoisômeros, 
estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. Eles apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo 
menos um dos outros centros quirais (livro-base, p. 27).” 
 D Os enantiômeros apresentam comportamento igual quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada. 
 E Os enantiômeros apresentam massa molecular diferentes devido à configuração espacial de cada um deles. 
 
Questão 9/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Analise a figura a seguir: 
 
 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.12. 
Com base na figura acima, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-
base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à acidez de 
compostos orgânicos, assinale a alternativa que mostra a substância com maior 
acidez, das apresentadas na figura: 
Nota: 10.0 
 A 1 
 B 2 
 C 3 
 D 4 
 E 5 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: “A presença desses grupos substituintes aumenta a força de ácidos orgânicos, sendo que quantomaior for a eletronegatividade do grupo, maior a acidez” (texto 
aula 1, p.12). Quanto menor for o valor do pka, maior o valor da constante ácida (Ka), e maior a acidez da substância. 
 
Questão 10/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
Leia o fragmento de texto abaixo: 
 
“O efeito indutivo, que pode ser classificado como efeito indutivo positivo ou efeito 
indutivo negativo”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.10. 
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no 
texto-base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação aos efeitos 
indutivos, assinale a alternativa que explica o que ocorre na cadeia quando adicionado 
um elemento eletronegativo na cadeia carbônica: 
Nota: 10.0 
 A Tanto o efeito indutivo negativo quanto o positivo, ocorrem devido à deslocalização dos prótons dos elementos presentes em uma cadeia carbônica. 
 B A adição de um elemento eletronegativo atrai em sua direção os elétrons da cadeia, sendo que esse processo é denominado efeito indutivo positivo. 
 C A adição de um elemento eletronegativo atrai para si os prótons devido as suas cargas opostas, sendo denominado esse processo de efeito indutivo negativo. 
 D A adição de um elemento eletropositivo atrai os prótons na sua direção, sendo denominado esse processo de efeito indutivo positivo. 
 E A adição de um elemento eletronegativo atrai em sua direção os elétrons da cadeia, sendo esse efeito denominado de efeito indutivo negativo. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário: “O efeito indutivo negativo é provocado pela presença de um elemento muito eletronegativo, ou seja, com forte tendência de atração de elétrons. Esse elemento 
(ou grupo substituinte) atrai os elétrons de uma cadeia carbônica” (texto base, aula 1, p.10).