APOL 2-REAÇÕES ORGÂNICAS 3 TENTATIVAS

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Questão 1/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto a seguir:
‘É importante ressaltar que a regra de Saitsev não pode ser utilizado para prever o produto majoritário para substâncias que contenham duplas ligações, pois desconsideram que as ligações duplas conjugadas (...-C=C-C=C-...) são mais estáveis do que duplas isoladas (...-C=C-C-C=C-...), ou seja, se houver um dupla ligação ou mesmo um anel benzênico no haleto de alquila, não deve ser utilizada a regra de Saitsev”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.4.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra o produto majoritário formado, conforme as opções de reação a seguir e a sua correta explicação de formação.
Nota: 10.0
	
	A
	Pois as duplas não estão conjugadas, sendo então o mais estável
	
	B
	Pois as duplas estão conjugadas, sendo então o mais estável
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: “para substâncias que contenham duplas ligações, pois desconsideram que as ligações duplas conjugadas (...-C=C-C=C-...) são mais estáveis do que duplas isoladas (...-C=C-C-C=C-...) (texto aula 4, p.4).
	
	C
	Pois as duplas isoladas formam as substâncias mais estáveis
	
	D
	Pois a quantidade de carbonos primários é maior que a quantidade de duplas ligação, sendo então a estrutura mais estável
	
	E
	Pois a dupla está em um carbono da extremidade, sendo então a estrutura mais estável
Questão 2/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações de eliminação de halogênios podem ocorrer de duas formas, dependendo da posição em que os haletos se encontram. Para compostos dialetos vicinais, ocorre a formação de compostos com dupla-ligação, os quais são formados em razão das mudanças na hibridização.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 104.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de eliminação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	No mecanismo de reações unimoleculares, a velocidade de reação independe da saída do grupo abandonador.
	
	B
	O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“No mecanismo unimolecular, a velocidade de reação depende exclusivamente da saída do grupo abandonador (X-), a chamada etapa lenta” (livro-base, p. 102). “[...] O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono” (livro-base, p. 103). “[...] A hibridização entre os carbonos deixa de ser sp3, características de carbono com ligações simples, e passa a ser sp2, a fim de contemplar uma dupla-ligação entre os átomos de carbono (C = C). Assim, a velocidade de reação depende da captação do próton e da concentração da base, e não mais da saída do grupo abandonador” (livro-base, p. 103). "Em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, a saída do hidrogênio ocorre de acordo com a regra de Zaitsev, segundo a qual a base captura o hidrogênio do carbono beta menos hidrogenado, formando alcenos" (livro-base, p. 105). Por fim, “sempre que duplas ou triplas ligações são formadas entre átomos de carbono, a hibridização dos carbonos envolvidos é alterada” (livro-base, p. 106).
	
	C
	No mecanismo de reações bimoleculares, a velocidade de reação depende da saída do grupo abandonador.
	
	D
	A hibridização dos carbonos envolvidos não é alterada quando ligações duplas ou triplas são formadas entre átomos de carbono.
	
	E
	A saída do hidrogênio em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, não ocorre de acordo com a regra de Zaitsev.
Questão 3/10 - Reações Orgânicas
Atente para o extrato textual abaixo:
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (ΠΠ), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma (σ�) permanecem inalteradas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação branda, assinale a alternativa que relaciona corretamente as colunas I e II:
I -  Reações de oxidação branda
(1) oxidação branda de alcenos
(2) oxidação branda de alcinos com a tripla entre carbonos primários
(3) oxidação branda de alcinos com a tripla entre um carbono primário e um carbono secundário
(4) oxidação branda de alcinos com a tripla entre carbonos secundários
II – Produtos formados
(  ) produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas
(  ) produz uma bi-cetonas
(  ) produzem uma cadeia mista com as funções aldeído e cetona
(  ) produz somente aldeidos
Nota: 10.0
	
	A
	1 – 2 – 3 – 4  
	
	B
	1 – 4 – 3 – 2
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: “A reação de oxidação branda em alcenos produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas [...] A reação de oxidação branda dos alcinos, podem formar bi-cetonas ou aldeídos, dependendo do alcino que fará a reação, em alguns casos, poderá até formar funções mistas entre cetonas e aldeídos" (texto aula 6, p. 5 e 7).
	
	C
	2 – 1 – 3 – 4
	
	D
	2 – 4 – 3 – 1  
	
	E
	1 – 2 – 4 – 3  
Questão 4/10 - Reações Orgânicas
 Leia o fragmento de texto a seguir:
“Átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica e levam os elétrons da ligação, sendo chamados de grupo abandonador (X-). Nessas reações, também temos a presença de um nucleófilo (Y-), “amigo de núcleos”, que é um novo grupo que se insere na estrutura catiônica formada.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 114.
 
 
Fonte: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 116.
Considerando o extrato do texto, a figura acima e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	A primeira etapa que ocorre nesse mecanismo é a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, reação a qual é denominada como etapa rápida.
	
	B
	Após a saída do haleto da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, o nucleófilo inserido nela tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva a formação de um álcool.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“Mecanismo de substituição do haleto por grupo hidroxila pelo mecanismo SN1”. [...] De acordo com esse mecanismo, a primeira etapa que ocorre é a da saída do grupo abandonador, denominada etapa lenta (determinante) da reação, cujo valor de energia de ativação é o maior. Em seguida, após a saída do haleto, ocorre a inserção do nucleófilo (H2O) de maneira rápida. A água inserida a seguir tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva à formação de álcool e HCl em uma terceira etapa” (livro-base, p. 116-117).
	
	C
	O valor da energia de ativação é a menor com a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, denominada como etapa determinante da reação.
	
	D
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN1.
	
	E
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN
Questão 5/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto:
“A reação do 2 metil butano com o gás cloro [...] exemplifica a prioridade de formação dos produtos em relação aos diferentes tipos de carbono.”
Após esta avaliação, caso queira ler o textointegralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.7.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa o produto majoritário formado na reação:
Nota: 10.0
	
	A
	4 cloro pentano
	
	B
	4 cloro 2 metil butano
	
	C
	3 cloro 2 metil butano
	
	D
	2 cloro 2 metil butano
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Comentário: A ordem dos produtos formados estão representados na figura a seguir
(texto aula 3, p.8)
	
	E
	1 cloro 2 metil butano
Questão 6/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto a seguir:
“Álcoois terciários desidratam-se mais facilmente que álcoois secundários, que por sua vez desidratam-se mais facilmente que álcoois primários, que são os mais difíceis”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.8.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra o principal produto da desidratação intramolecular do álcool abaixo:
Nota: 10.0
	
	A
	
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Comentário: “Então, o produto majoritário, ou seja, o de maior proporção, é o com mais substituintes ligados aos carbonos com hibridização sp² (C=C) e os substituintes nada mais são dos que os radicais alquila (derivados de hidrocarbonetos) ligados aos carbonos da dupla ligação” (texto aula 4, p.6).
As outras opções não serão formadas.
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Questão 7/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“De maneira geral, a previsão do tipo de mecanismo que ocorrerá em uma reação de substituição deve-se às características do substrato. Quando apenas um grupo R está ligado ao carbono do grupo abandonador (X-), o mecanismo favorecido é SN2.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 121.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Para substratos do tipo R2CHX, o mecanismo SN2 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é prótico.
	
	B
	Para substratos do tipo R2CHX, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é aprótico.
	
	C
	Para substratos do tipo R3CX, o mecanismo SN2 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é aprótico.
	
	D
	Para substratos do tipo R3CX, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é prótico.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Para substratos do tipo R2CHX, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é prótico (polar). Caso contrário, com solventes apróticos, por exemplo, prevalece SN2” (livro-base, p. 121). Além disso, observa-se através do Quadro 5.1 (livro-base, p. 121) de que em reações do tipo R3CX não ocorre mecanismo SN2, apenas o SN1 que é favorecido em solventes próticos.
Fonte: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 121.
	
	E
	Para substratos do tipo RCH2X, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é aprótico.
Questão 8/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto abaixo:
“Uma reação de grande importância para sínteses orgânicas seria a reação de formação de anidridos. A palavra anidrido é uma junção e duas partes, sendo 'AN' que significa sem e 'HIDRIDO' que significa água, ou seja, anidrido a basicamente uma reação de desidratação intermolecular de ácidos carboxílicos”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.9.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra o principal produto da reação de desidratação dos ácidos metanóico e etanóico bem como a sua correta nomenclatura:
Dados: fórmulas estruturais
Nota: 10.0
	
	A
	anidrido acético-fórmico
	
	B
	anidrido etanóico-metanóico
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: Um exemplo semelhante pode ser encontrado no texto da aula 4, p.9.
A resolução seria:
	
	C
	anidrido etanóico-metanóico
	
	D
	anidrido acético-fórmico
	
	E
	anídrico anidrido etanóico-metanóico
Questão 9/10 - Reações Orgânicas
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que exprime corretamente o tipo de ligação que ocorreu na figura apresentada:
Nota: 10.0
	
	A
	Neutralização.
	
	B
	Combustão.
	
	C
	Substituição.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Comentário: “Na reação de substituição descrita, o hidrogênio do hidrocarboneto foi atacado por um dos cloros, originado na cisão homolítica originando o ácido clorídrico, e ou outro cloro, se ligou na cadeia carbônica no local do hidrogênio. Resumidamente, saiu um átomo de hidrogênio da cadeia carbônica (do etano) e entrou em seu lugar um átomo de cloro, e ainda como subproduto, foi produzido o ácido clorídrico (HCl). (texto aula 3, pg.7)
	
	D
	Adição.
	
	E
	Eliminação.
Questão 10/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“A regra de Saitsev, descoberta experimentalmente pelo químico russo Alexander M. Saitsev em 1875, indica a formação do alceno mais substituído (mais estável) e é válida para E1 e E2”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.4.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra correta escrita da regra de Zaitsev:
Nota: 10.0
	
	A
	Na presença de um peróxido, o hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	B
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: “o hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário” (texto aula 4, p.4).
	
	C
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	D
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto minoritário, ou seja, em menor quantidade.
	
	E
	O hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
Questão 1/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Reações de oxidação de álcoois ocorrem em presença de agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio. No entanto, é comum a oxidação em presença do oxigênio do ar quando catalisadores como cobre e platina estão presentes. Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do OH nos álcoois reagentes”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 132.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Uma característica da oxidação de álcoois é que os produtos formados independem da posição do grupo OH nosálcoois reagentes.
	
	B
	A oxidação de álcoois terciários forma aldeídos que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente.
	
	C
	A oxidação de álcoois secundários leva a formação de cetona que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente.
	
	D
	O uso de reagentes especializados se faz necessário nos casos envolvendo álcoois primários dada a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do grupo OH nos álcoois reagentes. No caso de álcoois primários, a oxidação forma aldeídos e, na sequência, leva à formação do ácido carboxílico correspondente. Para álcoois secundários, somente ocorre a formação de cetona e, em álcoois terciários, esse tipo de oxidação não acontece [...]. Dado a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico, nos casos em reações envolvendo álcoois primários, o uso de reagentes especializados se faz necessário (livro-base, p. 131-132).
	
	E
	A oxidação do 2-metil-propan-2-ol resulta no seu aldeído correspondente 2-metil-propan-2-al.
Questão 2/10 - Reações Orgânicas
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa o produto majoritário formado na reação descrita acima:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	
Comentário: A ordem dos produtos formados estão representados na figura a seguir
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	
Questão 3/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Em nosso dia a dia, compostos saturados ou insaturados [...] são muito comuns, ou até mesmo indispensáveis, pois quem vive sem plásticos, tecidos, medicamentos, combustíveis e alimentos atualmente?”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 92.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de hidrogenação, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	O processo em que uma ligação dupla foi reduzida é quando ocorre a remoção de moléculas de hidrogênio de uma ligação dupla.
	
	B
	O significado de ligação dupla reduzida possui o mesmo conceito aplicado em química geral nos processos de oxidação e redução.
	
	C
	A oxidação de uma molécula pode ser o processo em que diminui o número de átomos de hidrogênios ou aumenta o número de átomos de oxigênio na estrutura, na Química Orgânica.
Nas reações de hidrogenação “ocorre a inserção de moléculas de gás hidrogênio, na presença de um catalisador metálico, em compostos com ligações duplas, formando um alcano saturado correspondente quando todas as insaturações são clivadas. Dizemos que a ligação dupla foi hidrogenada ou reduzida. Vale lembrar que o significado da palavra reduzida em química orgânica é diferente das ideias de oxidação e redução em química geral, na qual oxidação refere-se a perda de elétrons, e redução, ao ganho de elétrons. Em química orgânica, a oxidação diminui o número de hidrogênios na estrutura ou aumenta o número de oxigênio [...]. A reação de hidrogenação é do tipo catalítica heterogênea, na qual o catalisador está em uma fase diferente dos demais reagentes” (livro-base, p. 95).
	
	D
	A reação de hidrogenação é do tipo catalítica homogênea o qual o catalisador está em uma fase diferente dos demais reagentes.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	A reação catalítica heterogênea é definida pela fase do catalisador que se encontra na mesma que os demais reagentes.
Questão 4/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações de oxidação estão associados à entrada de oxigênio nas moléculas orgânicas ou à saída de átomos de hidrogênio. Nessas reações, duas subdivisões podem ser feitas: (1) reações de oxidação branda e (2) reações em condições mais vigorosas.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 127.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Compostos com dupla ou tripla ligação são expostos a condições menos agressivas do meio reacional nas reações em condições mais vigorosas.
	
	B
	Permanganato de potássio ou dicromato de potássio diluído a frio em meio levemente básico é utilizado em reações em condições mais vigorosas.
	
	C
	Compostos com dupla ou tripla ligação são expostos a condições mais agressivas do meio reacional nas reações de oxidação branda.
	
	D
	Em reações com condições mais vigorosas, agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio são utilizados a quente em meio ácido.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Nas reações de oxidação branda, compostos com dupla ou tripla ligação são expostos a condições menos agressivas do meio reacional. Em geral, utiliza-se um agente oxidante como permanganato de potássio (KMnO4) ou dicromato de potássio (K2Cr7O7) diluído a frio em meio levemente básico [...]. Já nas reações em condições mais vigorosas, usa-se, geralmente, um agente oxidante como permanganato de potássio (KMnO4) ou dicromato de potássio (K2Cr7O7) a quente em meio ácido” (livro-base, p. 127-128).
	
	E
	As espécies geradas nas reações de oxidação são agentes oxidantes, visto que causam oxidação em outras espécies.
Questão 5/10 - Reações Orgânicas
Leia o extrato textual a seguir:
“A palavra cisão é um sinônimo de quebra, sendo que essa quebra é referente a quebra de ligação química".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.5.
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação a cisão de ligações químicas, assinale a alternativa que explica corretamente a definição de cisão homolítica:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos os elétrons de forma igualitária, devido a grande diferença de eletronegatividade entre os elementos constituintes na ligação inicial.
	
	B
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos de forma não igualitária, ou seja, um elemento ficará com maior quantidade de elétrons após a quebra da ligação, devido ao fato da grande diferença de eletronegatividade entre eles.
	
	C
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos igualitariamente os elétrons, devido ao fato dos elementos que estão se ligando, não possuírem diferença de eletronegatividade.
Como os elementos são iguais, não existe diferença de eletronegatividade, então cada elemento fica com um elétron da ligação, ou seja, foi dividido de forma igual, dos 2 elétrons compartilhados na ligação covalente, cada cloro ficou com 1 elétrons. (texto aula 3, p.6)
	
	D
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, como exemplo, se tivessem dois elétrons, um elemento ficaria com dois ao passo que o outro elemento não ficaria com nenhum.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, independente da relação de eletronegatividade entre os elementos constituintes da ligação original, sendo que para esse rompimento, o ideal seria que tivessem igual valor de eletronegatividade.
Questão 6/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento textual abaixo:
“A diferença entre as reações de oxidação total é parcial é que na parcial ainda seria possível adicionar oxigênio nos produtos formados e na total, essa possibilidade já não existe, pois chegou na saturaçãomáxima desse elemento [...] enquanto há hidrogênios ligados aos carbonos da dupla que se rompeu, ainda é possível adicionar o oxigênio.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.10.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação energética do 2 metil prop-1-eno, assinale a alternativa que relaciona corretamente as colunas I e II a seguir:
Dados: fórmula estrutural do 2 metil prop-1-eno
I – Reação de oxidação
(1) oxidação parcial
(2) oxidação total
II - Produtos formados
(  ) metanal (aldeído fórmico)
(  ) ácido metanóico (ácido fórmico)
(  ) ácido carbônico
Nota: 10.0
	
	A
	2 – 2 – 2
	
	B
	1 – 2 – 1
	
	C
	2 – 2 – 1
	
	D
	1 – 2 – 2
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
(texto aula 6, p.10)
	
	E
	2 – 1 – 1
Questão 7/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
O etileno (ou acetileno) de fórmula molecular C2H4, tem uma vasta utilização na indústria, sendo em intervenções cirúrgicas pode ser usado como anestésico moderado e no amadurecimento de frutas, sendo produzido naturalmente em plantas, e é usado para amadurecer de maneira forçada frutas verdes.
Fonte: Elaborado pelo autor questão.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação energética do etileno, assinale a alternativa que relaciona corretamente as colunas I e II a seguir:
I – Reação de oxidação
(1) oxidação parcial
(2) oxidação total
II - Produtos formados
(  ) aldeído fórmico (ou metanal)
(  ) ácido carbônico
(  ) ácido fórmico (ou ácido metanóico)
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	2 – 2 – 2
	
	B
	1 – 2 – 1
(texto aula 6, p.9)
	
	C
	2 – 2 – 1
	
	D
	1 – 1 – 2
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	2 – 1 – 1
Questão 8/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Nas reações de adição de halogênios, também conhecidas como reações de halogenação, haletos são inseridos nas estruturas de compostos insaturados com dupla ou tripla ligação, formando o haleto de alquila.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 97.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de halogenação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	As reações de halogenação ocorrem na presença de um halogênio em altas temperaturas e em solventes orgânicos.
	
	B
	A reação com flúor é de fácil controle pelo fato de não ser uma reação violenta.
	
	C
	O solvente utilizado no processo de reação de halogenação não interfere na temperatura de reação com Cl2.
	
	D
	Dialeto vicinal é o termo utilizado para os produtos formados da reação de halogenação.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Os métodos de síntese mais comuns são as reações na presença de um halogênio, Cl2, Br2 ou I2, a baixa temperatura e em solventes orgânicos. Os produtos formados são chamados de dialetos vicinais (dois átomos de halogênios em carbonos vizinhos). Para reações com Cl2, Br2 ou I2, a reação ocorre em temperatura ambiente ou menor, dependendo do solvente. A reação com flúor é muito violenta e de difícil controle”. [...] Nas reações de adição de halogeneteos (HX), em que X = Cl, Br ou I, hidrogênio e haleto são inseridos nas estruturas de compostos insaturados com dupla ou tripla ligação (livro-base, p. 97).
	
	E
	Nas reações de adição de halogenetos, o hidrogênio e o haleto são inseridos nas estruturas de compostos saturados com ligação simples.
Questão 9/10 - Reações Orgânicas
Atente para o extrato textual abaixo:
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (ΠΠ), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma (σ�) permanecem inalteradas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação branda, assinale a alternativa que relaciona corretamente as colunas I e II:
I -  Reações de oxidação branda
(1) oxidação branda de alcenos
(2) oxidação branda de alcinos com a tripla entre carbonos primários
(3) oxidação branda de alcinos com a tripla entre um carbono primário e um carbono secundário
(4) oxidação branda de alcinos com a tripla entre carbonos secundários
II – Produtos formados
(  ) produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas
(  ) produz uma bi-cetonas
(  ) produzem uma cadeia mista com as funções aldeído e cetona
(  ) produz somente aldeidos
Nota: 10.0
	
	A
	1 – 2 – 3 – 4  
	
	B
	1 – 4 – 3 – 2
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: “A reação de oxidação branda em alcenos produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas [...] A reação de oxidação branda dos alcinos, podem formar bi-cetonas ou aldeídos, dependendo do alcino que fará a reação, em alguns casos, poderá até formar funções mistas entre cetonas e aldeídos" (texto aula 6, p. 5 e 7).
	
	C
	2 – 1 – 3 – 4
	
	D
	2 – 4 – 3 – 1  
	
	E
	1 – 2 – 4 – 3  
Questão 10/10 - Reações Orgânicas
Atente para o extrato textual abaixo:
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (p), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma (s) permanecem inalteradas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação branda, assinale a alternativa que representa o produto correto da reação descrita a seguir:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	
Comentário: “A reação de oxidação branda em alcenos produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas” (texto aula 6, p.5).
Questão 1/10 - Reações Orgânicas
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa o produto majoritário formado na reação descrita acima:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	
Comentário: A ordem dos produtos formados estão representados na figura a seguir
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	
Questão 2/10 - Reações Orgânicas
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que exprime corretamente o tipo de ligação que ocorreu na figura apresentada:
Nota: 10.0
	
	A
	Neutralização.
	
	B
	Combustão.
	
	C
	Substituição.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Comentário: “Na reação de substituição descrita, o hidrogênio do hidrocarboneto foi atacado por um dos cloros, originado na cisão homolítica originando o ácido clorídrico, e ou outro cloro, se ligou na cadeia carbônica no local do hidrogênio. Resumidamente, saiu um átomo de hidrogênio da cadeia carbônica (do etano) e entrou em seu lugar um átomo de cloro, e ainda como subproduto, foi produzido o ácido clorídrico (HCl). (texto aula 3, pg.7)
	
	D
	Adição.
	
	E
	Eliminação.
Questão 3/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“De maneira geral, a previsão do tipo de mecanismo que ocorrerá em uma reação de substituição deve-se às características do substrato. Quando apenas um grupo R está ligado ao carbono do grupo abandonador (X-), o mecanismo favorecidoé SN2.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 121.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Para substratos do tipo R2CHX, o mecanismo SN2 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é prótico.
	
	B
	Para substratos do tipo R2CHX, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é aprótico.
	
	C
	Para substratos do tipo R3CX, o mecanismo SN2 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é aprótico.
	
	D
	Para substratos do tipo R3CX, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é prótico.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Para substratos do tipo R2CHX, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é prótico (polar). Caso contrário, com solventes apróticos, por exemplo, prevalece SN2” (livro-base, p. 121). Além disso, observa-se através do Quadro 5.1 (livro-base, p. 121) de que em reações do tipo R3CX não ocorre mecanismo SN2, apenas o SN1 que é favorecido em solventes próticos.
Fonte: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 121.
	
	E
	Para substratos do tipo RCH2X, o mecanismo SN1 é favorecido quando se tem um bom grupo abandonador ou o solvente é aprótico.
Questão 4/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Em nosso dia a dia, compostos saturados ou insaturados [...] são muito comuns, ou até mesmo indispensáveis, pois quem vive sem plásticos, tecidos, medicamentos, combustíveis e alimentos atualmente?”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 92.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de hidrogenação, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	O processo em que uma ligação dupla foi reduzida é quando ocorre a remoção de moléculas de hidrogênio de uma ligação dupla.
	
	B
	O significado de ligação dupla reduzida possui o mesmo conceito aplicado em química geral nos processos de oxidação e redução.
	
	C
	A oxidação de uma molécula pode ser o processo em que diminui o número de átomos de hidrogênios ou aumenta o número de átomos de oxigênio na estrutura, na Química Orgânica.
Nas reações de hidrogenação “ocorre a inserção de moléculas de gás hidrogênio, na presença de um catalisador metálico, em compostos com ligações duplas, formando um alcano saturado correspondente quando todas as insaturações são clivadas. Dizemos que a ligação dupla foi hidrogenada ou reduzida. Vale lembrar que o significado da palavra reduzida em química orgânica é diferente das ideias de oxidação e redução em química geral, na qual oxidação refere-se a perda de elétrons, e redução, ao ganho de elétrons. Em química orgânica, a oxidação diminui o número de hidrogênios na estrutura ou aumenta o número de oxigênio [...]. A reação de hidrogenação é do tipo catalítica heterogênea, na qual o catalisador está em uma fase diferente dos demais reagentes” (livro-base, p. 95).
	
	D
	A reação de hidrogenação é do tipo catalítica homogênea o qual o catalisador está em uma fase diferente dos demais reagentes.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	A reação catalítica heterogênea é definida pela fase do catalisador que se encontra na mesma que os demais reagentes.
Questão 5/10 - Reações Orgânicas
Leia o extrato textual a seguir:
“A palavra cisão é um sinônimo de quebra, sendo que essa quebra é referente a quebra de ligação química".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.5.
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação a cisão de ligações químicas, assinale a alternativa que explica corretamente a definição de cisão homolítica:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos os elétrons de forma igualitária, devido a grande diferença de eletronegatividade entre os elementos constituintes na ligação inicial.
	
	B
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos de forma não igualitária, ou seja, um elemento ficará com maior quantidade de elétrons após a quebra da ligação, devido ao fato da grande diferença de eletronegatividade entre eles.
	
	C
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos igualitariamente os elétrons, devido ao fato dos elementos que estão se ligando, não possuírem diferença de eletronegatividade.
Como os elementos são iguais, não existe diferença de eletronegatividade, então cada elemento fica com um elétron da ligação, ou seja, foi dividido de forma igual, dos 2 elétrons compartilhados na ligação covalente, cada cloro ficou com 1 elétrons. (texto aula 3, p.6)
	
	D
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, como exemplo, se tivessem dois elétrons, um elemento ficaria com dois ao passo que o outro elemento não ficaria com nenhum.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, independente da relação de eletronegatividade entre os elementos constituintes da ligação original, sendo que para esse rompimento, o ideal seria que tivessem igual valor de eletronegatividade.
Questão 6/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Entre as reações orgânicas, podemos citar as de adição e de eliminação [...] que uma trata da inserção (adição) de algo, no caso, um grupo ou um átomo de elemento em uma estrutura química; e a outra trata da saída (eliminação) de um grupo ou átomo de elemento.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 92.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre reações de adição e eliminação, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Reações de adição ocorrem pela entrada de grupos orgânicos em estruturas cujo processo ocorre após a quebra de ligações sigma.
	
	B
	A inserção de moléculas na estrutura orgânica não pode ser realizada através do rompimento de ligações duplas e triplas.
	
	C
	A etapa mais lenta da reação de adição é durante a formação do carbocátion em que as espécies com carga positiva são as menos estáveis.
“Caracteristicamente, reações de adição ocorrem pela entrada de grupos orgânicos em estruturas, cujo processo ocorre após a quebra de ligações duplas ou triplas” (livro-base, p. 92). Além disso, “[...] essas ligações podem ser rompidas e ocorrer a inserção de átomos ou moléculas na estrutura orgânica [...]. Um tipo de mecanismo que encontramos para reações de adição é o eletrofílico” (livro-base, p. 94). Na reação de adição, “as espécies com cargas são as menos estáveis. Trata-se de uma reação iônica com a formação do carbocátion, que é a etapa mais lenta da reação” (livro-base, p. 95).
	
	D
	Um tipo de mecanismo que é encontrado para reações de adição é o ataque nucleofílico.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	Reações de eliminação ocorrem pela saída de grupos ou elementos que leva à formação de ligações saturadas.
Questão 7/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Ao verificar como tais reações se processam, é possível perceber que não há reação de oxidação (reação na qual um elemento perde elétron) sem que uma reação de redução (reação na qual um elemento ganha elétron) esteja ocorrendo.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 126.Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Nos alcenos terminais, o grupo CH2 é completamente reduzido a dióxido de carbono e água.
	
	B
	Ozônio é capaz de quebrar ligações do tipo sigma e pi de alcenos e formar um composto intermediário denominado ozonólise.
	
	C
	Os ozonídeos sofrem hidrólise na presença de água e geram compostos carbonílicos.
“Nos alcenos terminais, o grupo CH2 é completamente reduzido a dióxido de carbono e água. O carbono que permanece na estrutura torna-se um grupo carbonila (C=O) de aldeído [...]. A ozonólise é um método de oxidar alcenos utilizando ozônio, um composto triatômico polar que pode ser representado pela forma estrutural ressonante [...]. O ozônio é capaz de quebrar ligações do tipo sigma e pi de alcenos e formar um composto intermediário chamado ozonídeo [...]. Em presença de água, os ozonídeos sofrem hidrólise e geram compostos carbonílicos. [...] Reações que envolvem ozônio são relevantes para moradores de cidades grandes, uma vez que esse gás pode ser formado na chamada baixa atmosfera (livro-base, p. 129-132).
	
	D
	Reações que envolvem ozônio são irrelevantes para moradores de cidades grandes.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	O carbono que permanece na estrutura dos alcenos terminais após oxidação se torna um grupo éster.
Questão 8/10 - Reações Orgânicas
Atente para o extrato textual abaixo:
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (p), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma (s) permanecem inalteradas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação branda, assinale a alternativa que representa o produto correto da reação descrita a seguir:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	
Comentário: “A reação de oxidação branda em alcenos produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas” (texto aula 6, p.5).
Questão 9/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
O etileno (ou acetileno) de fórmula molecular C2H4, tem uma vasta utilização na indústria, sendo em intervenções cirúrgicas pode ser usado como anestésico moderado e no amadurecimento de frutas, sendo produzido naturalmente em plantas, e é usado para amadurecer de maneira forçada frutas verdes.
Fonte: Elaborado pelo autor questão.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação energética do etileno, assinale a alternativa que relaciona corretamente as colunas I e II a seguir:
I – Reação de oxidação
(1) oxidação parcial
(2) oxidação total
II - Produtos formados
(  ) aldeído fórmico (ou metanal)
(  ) ácido carbônico
(  ) ácido fórmico (ou ácido metanóico)
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	2 – 2 – 2
	
	B
	1 – 2 – 1
(texto aula 6, p.9)
	
	C
	2 – 2 – 1
	
	D
	1 – 1 – 2
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	2 – 1 – 1
Questão 10/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“A regra de Saitsev, descoberta experimentalmente pelo químico russo Alexander M. Saitsev em 1875, indica a formação do alceno mais substituído (mais estável) e é válida para E1 e E2”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.4.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra correta escrita da regra de Zaitsev:
Nota: 10.0
	
	A
	Na presença de um peróxido, o hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	B
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: “o hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário” (texto aula 4, p.4).
	
	C
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	D
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto minoritário, ou seja, em menor quantidade.
	
	E
	O hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.