AOL4 - CONTROLE DE QUALIDADE FISICO QUIMICO

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01/07/2023, 12:07 Comentários
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Pergunta 1 1 / 1
Os métodos de dissolução utilizados nas Farmacopeias brasileira, americana e britânica utilizam aparelhos de 
dissolução que incluem os três componentes básicos a seguir: recipientes abertos, hastes de aço inoxidável e motor de 
rotação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, a melhor estratégia para IFAs com 
baixa solubilidade e o:
uso de método 3 de dissolução.
uso de método 1 de dissolução.
Resposta corretauso de fase lipídica ou mistura de solventes.
uso de método 2 de dissolução.
uso de água quente.
Pergunta 2 1 / 1
Nota final Enviado em: 09/03/23 15:36 (BRT)
9/10
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O controle de qualidade de cosméticos semissólidos permite garantir a estabilidade dos mesmos. Assim, a viscosidade é 
a resistência das amostras à deformação ou ao fluxo e deve ser avaliada a temperatura específica, utilizando métodos 
específicos detalhados em cada monografia.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise as 
alternativas a seguir.
I. O viscosímetro capilar avalia a viscosidade de substâncias de alta viscosidade.
II. A espalmabilidade avalia a resistência à fluidez pela coesividade que a amostra confere a duas laminas de vidro.
III. A determinação de pH usa os mesmos eletrodos para leituras em meios aquosos e não-aquosos. 
IV. A avaliação da viscosidade de cosméticos líquidos e semissólidos pode ser realizada com viscosímetros rotacionais.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e IV.
II, III e IV.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Pergunta 3 Crédito total dado 1 / 1
As normas vigentes estabelecem as especificações necessárias para o Controle de Qualidade em produtos cosméticos. 
Para tanto, é importante considerar que o modelo de formas cosméticas definirá o tipo de análises a serem realizadas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A granulometria de pó ajuda a determinar a existência de partículas fora dos limites especificados. 
II. ( ) O teor de umidade pode ser realizado utilizando o método titulométrico de Karl-Fischer.
III. ( ) Os aspectos visuais e sensoriais dos cosméticos líquidos e semissólidos permitem indicar as condições de 
qualidade dos mesmos.
IV. ( ) A viscosidade de líquidos de baixa viscosidade pode ser avaliada com copo de Ford.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, V, F.
V, F, F, V.
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F, V, V, F.
V, F, V, F.
V, V, F, F.
Pergunta 4 1 / 1
O processo de dissolução de drogas precede ao processo de absorção das mesmas no organismo. Nesse sentido, as 
propriedades físico-químicas dos IFAs têm influência no perfil de dissolução que pode se determinar in vitro utilizando 
métodos oficiais. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A baixa solubilidade em água e o tamanho de partícula são fatores que determinam a necessidade da realização do 
perfil de dissolução. 
II. ( ) Os valores de pH e agitação medida em rpm para a determinação do teste de dissolução são especificados nas 
farmacopeias para cada fármaco.
III. ( ) Sistemas utilizando água são usados para a determinação da dissolução de substâncias poucos solúveis.
IV. ( ) Espera-se o mesmo perfil de dissolução para comprimidos desintegráveis e não desintegráveis.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, F, V, V.
V, F, V, F.
Resposta corretaV, V, F, F.
F, V, F, V.
V, F, F, V.
Pergunta 5 1 / 1
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Sabe-se que a determinação da estabilidade de formulações líquidas depende de alguns fatores como o pH, a 
temperatura, a força iônica, os efeitos dos solventes, bem como a presença de oxigênio nos medicamentos e 
cosméticos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado na estabilidade e determinação do prazo de validade de 
medicamentos e cosméticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Existem fármacos suscetíveis a sofrer hidrólise que podem ser estabilizadas em soluções não aquosas.
Porque:
II. Valores altos de constantes dielétricas dos solventes ajudam na estabilização do produto até o final do período de 
validade.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Pergunta 6 1 / 1
Os cosméticos de uso tópico, geralmente apresentam formas semissólidas, assim: géis, cremes, loções, pastas etc. A 
escolha da forma cosmética será apropriada ao tipo de pele do consumidor. Para tanto, alguns aspectos físico-químicos 
devem ser considerados no controle de qualidade de ditos produtos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise as 
alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Dentro das características organolépticas, o teste de odor de cosméticos deve ser registrado como inodoro.
II. ( ) O aspecto dos cosméticos semissólidos deve ser registrado como: opaco, massa cerosa, homogênea, 
heterogênea, com ou sem grumos etc.
III. ( ) A viscosidade de cremes oleosos deve ser determinada com viscosímetro rotativo em qualquer temperatura. 
IV. ( ) A determinação de pH de géis deve ser realizada com eletrodo específico para semissólidos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, V.
V, V, F, V.
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Resposta corretaF, V, F, V.
V, V, F, F.
V, F, V, F.
Pergunta 7 0 / 1
Os materiais de acondicionamento e embalagens utilizados pelas indústrias farmacêuticas devem cumprir com os 
requisitos mínimos que garantam a proteção dos produtos, a saber: oferecer resistência física e mecânica, evitar a 
contaminação por microrganismos e materiais adulterantes, ser inócuos, entre outros.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de material de acondicionamento 
e embalagem, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A seleção, qualificação e aprovação dos fornecedores de materiais de embalagem primária e materiais impressos 
devem ser rigorosamente detalhados, como no caso de matérias-primas.
Porque:
II. As embalagens de vidro cumprem com as características definidas pela farmacopeia vigente, a saber: tipo de vidro, 
choque térmico, transmissão de luz, resistência hidrolítica, entre outros.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserçõesI e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Incorreta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Pergunta 8 1 / 1
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As farmácias de manipulação estão obrigadas pela lei a manter padrões verificáveis de qualidade em todas as suas 
preparações. Os testes mínimos para o controle de qualidade de formulações magistrais estão definidos pela 
Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados pela farmácia, segundo a forma farmacêutica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias magistrais, analise 
as afirmativas a seguir.
I. O peso médio de cápsulas manipuladas deve ser monitorado nas farmácias magistrais.
II. A espalhabilidade de cremes, loções e géis é um teste exigido pela Anvisa para o controle de formas semissólidas.
III. Na formação de gel com Aristoflex, os ativos alcalinos podem levar ao rompimento do mesmo.
IV. No caso de formulações líquidas, a glicerina e a vaselina líquida têm facilidade para se misturar.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, II e III.
Resposta corretaI e III.
II e IV.
I, II e IV.
I, III e IV.
Pergunta 9 1 / 1
O preparo de cápsulas de droga vegetal pulverizada ou contendo extratos secos precisa de excipientes descritos e 
consolidados nas monografias farmacopeicas, a saber: talco, celulose microcristalina, óxido de magnésio, carbonato de 
magnésio, dióxido de silício coloidal, entre outros excipientes de uso farmacêutico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de fitoterápicos, sabe-se que as 
análises físico-químicas necessárias a serem realizadas em drogas vegetais são:
determinação de viscosidade e pH dos extratos
determinação da aparência e substâncias extraíveis.
determinação de volume e densidade do extrato fluido.
.
determinação de água e pH.
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Resposta corretadeterminação de metanol, resíduo seco e perda por dessecação.
Pergunta 10 1 / 1
Os fatores ambientais (temperatura, luz etc.) podem induzir a degradação de IFAs. Por tanto, é de grande importância 
considerar que a manutenção das propriedades físicas, microbiológicas e químicas durante a estocagem até o produto 
chegar ao paciente garantirá a validade dos mesmos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estabilidade e determinação do prazo de validade de 
medicamentos e cosméticos, a estabilidade acelerada permite determinar:
Resposta corretaalterações físico-químicas e microbiológicas de IFAs. 
câmbios de concentração de IFAs.
.
temperatura e luz apropriada para estocagem.
separação de fases de formas farmacêuticas semissólidas