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HEMATOLOGIA CLINICA E HEMOTERAPIA 1a Questão (Ref.: 202014805191) ''Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal''. (MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado na internet.) Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis causas. Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia. Excesso de destruição dos eritrócitos. Sangramento intenso. Variações de altitude. Hemólise por ação de anticorpos. Falta de nutrientes. 2a Questão (Ref.: 202014799506) Um paciente de 72 anos relatou emagrecimento e cansaço nos últimos meses. Após a identificação de uma anemia microcítica com queda no hematócrito e hemoglobina no hemograma, o médico solicitou alguns exames adicionais para definir a causa da anemia. Quais exames seriam esses? Ferro e ferritina. Vitamina B12 e folatos. Curva de fragilidade osmótica. Eletroforese de hemoglobina. Teste de solubilidade. 3a Questão (Ref.: 202014817306) J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos. No resultado, o paciente demostrou células de tamanho grande e com um aspecto que lembra o formato de pipocas. Qual o provável diagnóstico? Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário. Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária. Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5406297/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5400612/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5418412/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); HEMATOLOGIA CLINICA E HEMOTERAPIA Linfoma não Hodgkin. Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista. 4a Questão (Ref.: 202014817275) As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os megacariócitos (célula- mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas. A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção correta: Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à trombose vascular. Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib. Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço. A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa. Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço. 5a Questão (Ref.: 202014822549) Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, trombocitopenia importante e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável? Mielodisplasia do tipo AREB-2. Mielofibrose com metaplasia mieloide. Anemia aplásica (aplástica) grave. Leucemia mieloide crônica. Leucemia linfoblástica aguda. 6a Questão (Ref.: 202014822596) ''A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B malignos fenotipicamente maduros. Os locais primários da doença incluem sangue periférico, medula óssea, baço e linfonodos. Os sinais e os sintomas podem estar ausentes ou incluir linfadenopatia, esplenomegalia, hepatomegalia, febre sudorese javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5418381/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423655/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423702/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); HEMATOLOGIA CLINICA E HEMOTERAPIA noturna, perda ponderal não intencional e saciedade precoce. O diagnóstico é por citometria de fluxo e imunofenotipagem do sangue periférico.'' Fonte: EMADI, A.; LAW, J. Y. Leucemia linfocítica crônica (LLC). Publicado em: dez. 2018. Consultado na internet em: 4 jun. 2021. Sabemos que o diagnóstico da LCC é feito pela imunofenotipagem. Qual é o imunofenótipo mais comum dela? CD20+, CD19-, CD23-,CD 5- CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+ CD 20+, CD 19+, CD23-, CD5+ CD20-, CD19-, CD23-, CD5- CD 20+, CD 19-, CD 23-, CD5+ 7a Questão (Ref.: 202014814241) Das metodologias empregadas nos exames de imuno-hematologia, a de gel-centrifugação une duas características que as outras não possuem. Quais são elas? Alta especificidade e alta sensibilidade. Alta sensibilidade e alta capacidade de automação. Baixa especificidade e alta capacidade de automação. Alto custo e baixa capacidade de automação. Baixo custo e alta sensibilidade. 8a Questão (Ref.: 202014799305) (Adaptado de Instituto Unifil -Prefeitura de Tupassi -PR -Farmacêutico Analista Clínico -Bioquímico -2019) A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo de deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do fluxo sanguíneo e reparação tecidual. A seguir é listada uma série de exames que avalizam a homeostasia. Assinale a alternativa que não representa um teste utilizado para essa avaliação: contagem de plaquetas dosagem de ferro tempo de sangramento javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5415347/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5400411/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); HEMATOLOGIA CLINICA E HEMOTERAPIA tempo de protrombina dosagem dos fatores de coagulação 9a Questão (Ref.: 202014787634) (Adaptado de CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico) A avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Que características de alteração na morfologia das hemácias são os corpúsculos de Pappenheimer? Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, ferritina, ferro e mitocôndria. Hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando a perda da integridade do citoesqueleto. Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam fragmentos de cromatina no núcleo. Presença de hemácias empilhadas devido a sua aglutinação. Células com espículas que correspondem à composição anormal de lipídeos na membrana da hemácia. 10a Questão (Ref.: 202014691350) Sangue e componentes obtidos nos serviços de hemoterapia são produtos biológicos para uso terapêutico, sob regime de vigilância sanitária. Todo serviço de hemoterapia que realize coleta de sangue deve elaborar e implementar um programa de captação de doadores, segundo critérios de seleção documentados que assegurem a proteção do doador e potencial receptor, com a participação de profissionais capacitados para essa atividade. De acordo com a RDC n.º 34, de 2014, que dispõe sobre as boas práticas no ciclo do sangue, sobre a seleção de doadores de sangue, analise as afirmativas a seguir: I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres. II. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três) meses para homens. III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para mulheres. É correto o que se afirma em: javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388740/n/nStatusda quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292456/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); HEMATOLOGIA CLINICA E HEMOTERAPIA I e III. I e II. I. III. II.
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