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Paralisia Cerebral É um sistema de classificação de 5 níveis, que descrevem a função motora grossa de pessoas com Paralisia Cerebral com ênfase no sentar, andar e mobilidade. Fatores de Risco Nascimento prematuro (menos de 37 semanas); Baixo peso ao nascer; Problemas de coagulação do sangue; Incapacidade da placenta de fornecer oxigênio e nutriente ao feto em desenvolvimento; Incompatibilidade de tipo sanguíneo RH ou ABO entre mãe e bebê; Infecção da mãe com doenças virais no início da gravidez; Infecção bacteriana da mãe, do feto ou do bebê que ataca direta ou indiretamente o sistema nervoso central do bebê; Perda prolongada de oxigênio durante o processo da gravidez ou parto, ou icterícia severa logo após o nascimento. O que é? Sinais e Sintomas Classificação: A Paralisia Cerebral (PC) ou Encefalopatia Crônica não Progressiva Infantil (ECNPI) é consequência de uma lesão no Sistema Nervoso Central (SNC). Pode ser definida como um conjunto de desordens permanentes que podem ocasionar alterações no desenvolvimento do movimento e da postura; Estas desordens motoras são geralmente acompanhadas por alterações na sensação, percepção, cognição, comunicação, comportamento, epilepsia e problemas musculoesqueléticos secundários. Baixo tônus muscular (sensação que o bebê está “mole”); Incapaz de segurar a própria cabeça enquanto está de bruços ou sentado com apoio; Espasmos musculares ou sensação de rigidez; Dificuldade no controle muscular e na postura; Alterações no reflexos; Desenvolvimento atrasado; Dificuldade de alimentação; Preferência em usar um lado do corpo; Não anda aos 12-18 meses; Não fala frases simples aos 24 meses. Espástica: caracteriza-se pela presença de tônus elevado, é ocasionada por uma lesão no sistema piramidal; Discinética: caracteriza-se por movimentos atípicos mais evidentes quando o paciente inicia um movimento voluntário produzindo movimentos e posturas atípicos, é associado à uma lesão na parte da base do cérebro; Atáxica: caracteriza-se por uma alteração de equilíbrio e coordenação motora, está associada à hipotonia muscular nítida. Sistema de Classificação da Função Motora Grossa: Diagnóstico:O diagnóstico é definido em bases clínicas, caracterizadas por alterações do movimento, postura e reflexos, sendo os exames complementares utilizados para diagnóstico diferencial com encefalopatias progressivas; Exame de imagem do cérebro (RM); Avaliação de General Moviments Assessment (GMA); Avaliação de Hammersmith Infant Neurologic Exame (HINE);
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