TESTE AV REAÇOES QUIMICAS

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Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 1,8 de 2,0
	21/09/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,2
	
	Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a  nomenclatura correta dos compostos.
 
		
	
	2-bromobutano para ambos os compostos.
	
	1-bromopropano para ambos os compostos.
	 
	brometo de butila e brometo de terc-butila.
	
	1-bromobutano para ambos os compostos.
	 
	brometo de butila e brometo de sec-butila 
 
	Respondido em 21/09/2023 14:44:56
	
	Explicação:
A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. 
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é, respectivamente:
 
		
	
	2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
	
	4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
	 
	2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
	
	2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
	
	2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
	Respondido em 21/09/2023 14:45:25
	
	Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justificativa para essa observação:
		
	
	Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas, apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
	
	A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela acontece é a mesma em todos os casos.
	 
	Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato.
	
	A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído ou cetona.
	
	O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o flúor, mas como ele não foi utilizado durante as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
	Respondido em 21/09/2023 14:45:48
	
	Explicação:
A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é rica em um aminoácido chamado L-asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou mesmo processado a temperaturas mais altas, esse aminoácido reage com açúcares redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor e aroma aos alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: 
Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). 
		
	
	Ha < Hc < Hd < Hb 
	 
	Hc < Hb < Hd < Ha 
	
	Hd < Hb < Hc < Ha 
	
	Hc < Hd < Ha < Hb 
	
	Hb < Hd < Hc < Ha 
	Respondido em 21/09/2023 14:46:38
	
	Explicação:
A resposta correta é: Hc < Hb < Hd < Ha.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C55H1212O.
		
	 
	3-metilbutan-2-ona
	
	3-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-3-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	Respondido em 21/09/2023 14:48:53
	
	Explicação:
A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio considere as seguintes afirmativas: 
I- Devido a maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono esta ligação é polarizada. 
II- A cisão das ligações C-X quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons é chamada de eletrolítica. 
III ¿ As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos.  
São verdadeiras as afirmativas: 
		
	
	I e III 
	
	Apenas a afirmativa III está correta 
	
	I e II 
	 
	I, II e III estão corretas 
 
	
	II e III 
	Respondido em 21/09/2023 14:54:59
	
	Explicação:
A resposta correta é: I, II e III estão corretas.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
 
		
	
	Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. 
	 
	O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
	
	Os halogênios são orientadores da posição meta. 
	
	O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. 
	
	O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. 
	Respondido em 21/09/2023 14:50:40
	
	Explicação:
A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
		
	
	III e IV, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	II e III, apenas.
	 
	II, III e IV, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	Respondido em 21/09/2023 14:53:29
	
	Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Identifique os compostos A e B da reação abaixo: 
		
	
	A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
	 
	A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
	
	A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
	
	A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
	
	A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
	Respondido em 21/09/2023 14:53:59
	
	Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
		
	
	
	
	
	 
	
	
	
	
	
	Respondido em 21/09/2023 14:48:20
	
	Explicação:
A resposta correta é: