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Iniciado em domingo, 29 out 2023, 17:24 Estado Finalizada Concluída em domingo, 29 out 2023, 17:28 Tempo empregado 4 minutos 3 segundos Avaliar 0,80 de um máximo de 1,00(80%) Questão 1 Incorreto Atingiu 0,00 de 0,10 Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas. Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética. a. Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe. b. Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas. c. Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante. d. Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides. e. Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe. Sua resposta está incorreta. A resposta correta é: Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante. Painel / Minhas Disciplinas / BASES BIOLÓGICAS - DEPENDÊNCIA / ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - VALOR 1,0 PONTOS / CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - PRAZO FINAL: 10/12/2023 https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=23387 https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=23387 https://www.eadunifatecie.com.br/my/ https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=23387 https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=23387#section-4 https://www.eadunifatecie.com.br/mod/quiz/view.php?id=810418 Questão 2 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Assim, na fase da divisão celular metáfase, muitas regiões desta eucromatina se transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados. Assim com o seu entendimento da estrutura e função dos cromossomos, assinale abaixo a alternativa correta. a. Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase. b. Redução do cariótipo original. c. Síntese de proteína nos ribossomos. d. Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas. e. Divisão celular Mitose e Meiose. Sua resposta está correta. A resposta correta é: Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas. Questão 3 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 As mutações genicas são uma fonte importante na mudança da sequência dos genes. Além disso, em uma escala maior poderá alterar a estrutura dos cromossomos ou até mesmo, mudanças no número de cópias dos cromossomos em uma célula, sendo denominado de mutações cromossômicas. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas: a. I e II, apenas. b. I, II e IV, apenas. c. I, III e IV, apenas. d. III e IV, apenas. e. I e III, apenas. Sua resposta está correta. A resposta correta é: I, III e IV, apenas. Questão 4 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 Mudanças do tipo referente ao número de cromossomos, sendo causados por alguns distúrbios genéticos comuns resultando a diferenças no número anormal destes cromossomos podem desencadear dois tipos de condição (Euploidia e Aneuploidia). Com base no texto, analise a alternativa correta. I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies. II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes. III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis. IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas. V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos. Assinale a alternativa correta. a. Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras. b. Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras. c. Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras. d. Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras e. Todas as afirmativas são verdadeiras. Sua resposta está correta. A resposta correta é: Todas as afirmativas são verdadeiras. Questão 5 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 Questão 6 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 O núcleo celular é uma organela citoplasmática responsável pela constituição, formação e armazenamento do material genético nas células eucarióticas animais e vegetais. De acordo com os seus conhecimentos do núcleo celular é correto afirmar que: a. no núcleo se encontra a cromatina, que é a associação das moléculas de DNA e proteínas, imersa no citoplasma e envolvida pela membrana nuclear. b. além da molécula do DNA, o núcleo da célula contém outros organoides, como os ribossomos e o retículo. c. é o núcleo que caracteriza as bactérias e algas azuis, já que são seres unicelulares. d. um núcleo saudável de uma célula possui sempre uma forma redonda e se encontra em seu centro, pois assim controla igualmente toda a célula. e. o núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, apresentando e armazenando a molécula do DNA. Sua resposta está correta. A resposta correta é: o núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, apresentando e armazenando a molécula do DNA. Após o DNA se duplicar, transcrever suas informações a próxima etapa é a Tradução. Dê acordo, com esta sequência de etapas, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a etapa de sintetização de uma cadeia polipeptídica. a. Inúmeros ribossomos, que se dispõem em sequências sobre o RNA mensageiro, cada um deles associados a dois códons vizinhos. b. Apenas um ribossomo, que se desloca sobre o RNA mensageiro desde a região promotora até um anticódon. c. Sempre uma molécula com duas cadeias unidas em dupla-hélice. d. Apenas um ribossomo, que se desloca sobre o RNA mensageiro desde um códon AUG até um códon de parada. e. Inúmeros ribossomos, que se dispõem em sequencias sobre o RNA mensageiro, cada um deles associado a um códon. Sua resposta está correta. A resposta correta é: Apenas um ribossomo, que se desloca sobre o RNA mensageiro desde um códon AUG até um códon de parada. Questão 7 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 Questão 8 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 A célula para gerar novas células-filhas idênticas a elas ou a produção de células gaméticas (espermatozoides e óvulos) entram em divisão celular Mitose ou Meiose. Assim, “Uma célula em divisão celular apresenta os cromossomos homólogos pareados no equador da célula, com quiasmas visíveis. A próxima fase será a (I), caracterizada pela (II).” Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente os espaços I e II. a. Prófase I; ocorrência decrossing-over. b. Metáfase II; duplicação de centrômeros. c. Prófase II; desintegração da carioteca. d. Anáfase I; separação de cromossomos homólogos. e. Telófase I; divisão do citoplasma. Sua resposta está correta. A resposta correta é: Anáfase I; separação de cromossomos homólogos. Com o desenvolvimento de todos os acontecimentos gerados a partir da origem e evolução das células, desencadeou a formação de dois tipos de células sendo as células procarióticas e as células eucarióticas, apresentando cada célula suas particularidades individuais em sua origem, morfologia, fisiologia e hereditariedade. Assim, as células procarióticas não possuem? a. Parede Celular b. Núcleo c. DNA e RNA d. Ribossomos e. Membrana Plasmática Sua resposta está correta. A resposta correta é: Núcleo Questão 9 Incorreto Atingiu 0,00 de 0,10 Questão 10 Correto Atingiu 0,10 de 0,10 O ciclo celular envolve a interfase e as divisões celulares, que podem ser mitose ou meiose. A meiose é um tipo de divisão celular que originará quatro células com o número de cromossomos reduzido pela metade. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA. a. Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do material genético e as membranas nucleares se reorganizam. b. Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do material genético e as membranas nucleares se reorganizam. c. O crossing-over ocorre em todos os cromossomos não homólogos. d. Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético. e. Na anáfase I cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos é puxado para um dos pólos da célula. Sua resposta está incorreta. A resposta correta é: Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético. As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana apresentando diversas alterações no material genético. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular, sendo capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia? a. Manifesta em indivíduos do sexo masculino e caracteriza-se pela má formação dos órgãos reprodutores e esterilidade. b. Atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas, orelhas deformadas. fenda labial e palato fendido. c. Deficiência intelectual, pequenez ao nascimento e muitas anomalias congênitas, incluindo microcefalia grave, cardiopatias, occipício proeminente, implantação baixa de orelhas malformadas e aspecto facial afilado. d. Olhos oblíquos, rosto arredondado, orelhas pequenas, língua grande e baixa estatura; Problemas do coração; Envelhecimento precoce; e. Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos. Sua resposta está correta. A resposta correta é: Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos. ◄ ÁUDIO AULA 04 Seguir para... 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