RELATORIO TECNOLOGIA MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA:
______/______/______
RELATÓRIO DE PRÁTICA
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: 
	MATRÍCULA:
	CURSO: FARMACIA 
	POLO:
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
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Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
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· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO
RELATÓRIO:
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;
R: Suspensão é uma farmacêutica liquida que contém partículas sólidas dispersas em um veiculo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
Excipientes são responsáveis por definirem as principais características físico-químicas e organolépticas dos fármacos.
Insumo farmacêutico ativo é a substancia responsável pela sua ação farmacológica.
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.
R: Os momentos críticos da preparação da formulação acontecem durante a pesagem do cmc, transferir o grau, adicionar o agente molhante e tritura-lo, após isso transferir o conteúdo do grau para o cálice, é importante que a solução não precipite no fundo do cálice 
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
R: As etapas de secagem e calibração do granulado são de extrema importância para a obtenção de comprimidos de alta qualidade. A secagem do granulado é necessária para remover a umidade remanescente da granulação úmida, o que pode causar problemas na compressão, como a formação de comprimidos quebradiços ou com baixa dureza. A calibração do granulado consiste na seleção de grânulos de tamanho uniforme, dentro de uma faixa granulométrica determinada, importante para garantir a homogeneidade de peso dos comprimidos, o que é necessário para a sua bioequivalência, além disso, a calibração também ajuda a melhorar a fluidez do granulado, facilitando a sua compressão. Assim as etapas de secagem e calibração do granulado garantem que os comprimidos produzidos sejam de alta qualidade, seguros e eficazes. A secagem granular e calibrar promove a distribuição uniforme das misturas dos pós e assim melhorando a velocidade de dissolução das partículas.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
R: Analise de morfologia, pureza, solubilidade, fluxo, estabilidade, tamanho de partícula. As analises de controle de qualidade devem ser feitas durante todas as etapas da produção industrial de comprimidos, desde a seleção da matéria prima até a liberação do produto final para o mercado. 
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
R: Vantagens: os géis são adesivos á pele, o que os torna uma boa opção para aplicações tópicas, pois garantem que o fármaco permaneça no local de aplicação por um período de tempo prolongado, os géis são geralmente bem aceitos pelos pacientes, pois são fáceis de aplicar e possuem uma textura agradável.
Desvantagens: instabilidade os géis são suscetíveis a alterações físico-químicas, como separação das fases, instabilidade do fármaco ou contaminação, preparo os géis são relativamente complexos de preparar, o que pode aumentar o custo de produção. Dosagem os géis são difíceis de dosar com precisão, o que pode limitar sua utilidade em alguns casos. Os géis também são usados em cosméticos, como cremes hidratante, protetores solares e produtos de maquiagem. 
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
R: Higiene, segurança, qualidade, armazenamento e além dos cuidados, é importante seguir as instruções da receita utilizada para a produção do gel. O gel deve ser armazenado em local fresco e seco, longe do alcance de crianças e animais, a temperatura ideal de armazenamento é entre 15 e 25ºC.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
R: Os principais parâmetros que devem ser analisados são, concentração de álcool, PH, concentração de conservante, aspecto físico, as frequência das analise deve ser definida de acordo com a complexidade do processo de produção e com os riscos associados á segurança do produto, em geral, as analises devem ser realizadas em intervalos de tempo curtos, como a cada hora ou a cada lote produzido. Ao realiza a analise de controle durante o processo de produção do gel é uma importante medida para garantir a qualidade e a segurança do produto.