RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA
09/12/2023
RELATÓRIO DE PRÁTICA
Josemary Leal de Medeiros
	
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Josemary Leal de Medeiros
	MATRÍCULA: 01433710
	CURSO: Farmácia
	POLO: Campina Grande
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Dorian
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO
RELATÓRIO:
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;
São formas farmacêuticas liquidas composta pela fase interna sólida (descontinua ou dispersa e outra externa, liquida (contínua ou dispersante).
A fase dispersa é insolúvel na fase líquida mas, através da agitação podem ser facilmente suspensas. A fase interna não atravessa o papel de filtro e por este motivo as suspensões não podem ser filtradas, como ocorre nas soluções.
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.
É a forma farmacêutica liquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo liquido, no qual as partículas são solúveis. Entretanto, a escolha do excipiente adequado deve ser embasada nas características físico – químicas dos princípios ativos presentes nas formas farmacêuticas, bem como na capacidade de interação fármaco-excipiente. (CAMPOS et al.2012; FERREIRA, 2010).
Segue planilha com atividades desenvolvidas de acordo com o tema: FORMAS
FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS – SUSPENSÃO.
	QUANTIDADE
	DESCRIÇÃO DAS VIDRARIAS
	QUANTIDADES
	REAGENTES E SOLUÇÕES
	
	
	
	
	04
	500 ml, 100ml e 50 ml (2)
	
	Álcool etílico P.A
	02
	Proveta 500 ml e 50 ml
	
	
	01
	Bastão de vidro
	
	
	01
	Espátulas para pesagem 
	
	
	01
	Etiquetas
	
	
	01
	Recipiente Vidro âmbar
	
	
	
	
	
	
	QUANTIDADE
	MATÉRIA PRIMA/ INSUMO OU ANALITO
	QUANTIDADE
	EQUIPAMENTOS POR GRUPOS
	
	
	
	
	2g
	metronidazol
	
	Metronidazol
Balança analítica
	0,5g
	Carbiximetilcelulose (Cmc)
	
	Agita
	20ml
	Álcool etílico
	
	
	15ml
	Aerosil 
	
	
	0,18g
	Sorbitol
	
	
	0,18
	Nipagin
	
	
	0,02g
	Nipazol
	
	
	0,2g
	Sacarina
	
	
	10ml
	Flavorizantes
	
	
	
	Água destilada
	
	
	 	Método experimental/procedimento
A prática iniciou – se pesando os seguintes componentes: Material equipamento: Vidro de relógio mais a balança analítica.
CMC foi pesado 0,500g transferimos o CMC para um béquer e dissolvemos em
água destilada. Posteriormente colocamos no agitador mecânico com o peixinho para
ajudar na dissolução.
 	Medimos 15 mL de propilenoglicol que substituiu o Aerosil e o sorbital e em seguida adicionamos o propilenoglicol no béquer ainda no agitador mecânico. Pesamos 0,2g de sacarina no vidro de relógio.
Dissolvemos a sacarina em um béquer menor com água destilada e vertemos para o béquer central da preparação. 
Pesamos 0,18 de Nipagin e 0,02g de Nipazol e dissolvemos em um pouco de álcool etílico.
Posteriormente adicionamos 20 mL de água destilada para dissolver 10 mL de flavorizante ( extrato glicólico de aloe vera babosa). Em seguida adicionamos os parabenos e flavorizante na solução principal. Pesamos 2g de metronidazol e fizemos a tamização e adicionamos o fármaco à preparação. Para finalizar e deixamos homegeinizando por 30 min.
Procedimentos de Cálculo
Metronidazol – 2g
CMC – 0,5g
Fosfato de sódio 0,2g
Propilenoglicol 15g – d = 1,04g/mL ( d = m/v – 1,04g/nL = 15g/v ...
 V = 15/1,04 = 14,4mL.
Metilparabeno 0,18g ( Nipagin)
Propilparabeno 0,02g ( Nipazol)
Álcool etílico q.s ( 20 mL)
Sacarina 0,2g
Aroma q .s
Corante q.s
Observação: Completar com água destilada = 42 ml
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
A granulação é o processo pelo qual partículas de pó muito finas se aderem entre si para a formação de uma partícula maior, que na realidade são multi-partículas
Denominadas de grânulos. Dependendo da aplicação desejada, esses grânulos podem se situar em tamanhos que variam de 0,2 mm até 20 mm ou mais. Esse processo é muito utilizado nas indústrias de fertilizantes, farmacêuticas, alimentícias, químicas, siderúrgicas, mineração e produtos cerâmicos. Normalmente, a granulação começa depois de uma mistura, via seca ou via úmida, dos ingredientes pulverizados ou não, de tal forma que esses componentes alcancem uma distribuição uniforme dentro da mistura (homogeneização).
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
O Controle da Qualidade Físico-químico e Microbiológico são áreas vitais para
a indústria farmacêutica e devem ter laboratórios próprios e independentes da produção.
As atividades desenvolvidas pelo Controle da Qualidade das indústrias farmacêuticas refletem em todos os setores da empresa. Além de diversas análises laboratoriais, monitoram-se água utilizada no processo, a qualidade do ar das áreas fabris, a limpeza dos equipamentos, produtos de degradação e o gerenciamento de solventes residuais.
• Realizar análises laboratoriais de acordo com um compêndio farmacopéico ou na ausência de monografia descrita por este, validar a metodologia analitica;
• Avaliar e testar as características físico-químicas e microbiológicas das matérias-primas.
• Controlar a qualidade do processo produtivo;
Outro fator que pesa na carreira dos profissionais que trabalham no Controle da Qualidade na indústria farmacêutica é a qualificação.
Atividades desenvolvidas de acordo com o tema: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS.
	QUANTIDADE
	DESCRIÇÃO DAS VIDRARIAS
	QUANTIDADE
	REAGENTE E SOLUÇÕES
	
	
	
	
	02
	Béquer 500 ml e 100ml
	
	
	02
	Proveta 100 ml e 25 ml
	
	
	01
	Espátula para pesagem
	
	
	02
	Sacos plásticos de 0.5g
	
	
	01
	Gel e pistilo
	
	
	01
	Etiquetas
	
	
	01
	Pote plástico
	
	
	01
	Bandeja inox para secagem na estufa
	
	
	01
	Papel manteiga
	
	
	
	
	
	
	QUANTIDADE
	MATERIA PRIMA/INSUMO OU ANALITO
	QUANTIDADE
	EQUIPAMENTOS POR GRUPOS
	
	
	
	
	
	Amoxicilina
	
	Misturado em V
	2,5g
	Polivinilpirrolidona (PVP) sólido
	
	Tamis 
	
	Sacarina
	
	Estufa
	20g
	Celulose microcristalina
	
	
	2,5
	Talco
	
	
	0,01g
	Benzoato de sódio
	
	
Método experimental/procedimento
Iniciando a aula prática pesando todos os componentes:
• PVP sólido 2,5g
• Sacarina 5g
• Celulose microcristalina 20g
• Talco 2,5g
• Benzo de sódio 0,01g
Em seguida misturamos todos os componentes, exceto PVP e Álcool etílico no almofariz com o pistilo por 3 minutos. Dissolvemos o PVP no álcool etílico e adicionamos ao almofariz com os demais componentes e continuamos mexendo.
Granulamos a massa no tamis de malha 2,0 mm.
Colocamos a massa na estufa para realizar a secagem a 450 C por 30
min.
Granulamos novamente a massa por tamis de malha 1,0 mm e por último adicionamos o lubrificante e colocamos no misturador por dois minutos.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
As principais vantagens a estabilidade físico-química, facilidade na administração, a possibilidade de proteger princípios ativos facilmente oxidáveis além de viabilizar a desintegração entérica. Como desvantagens temos a dificuldade na preparação, o alto custo, e a impossibilidade de ajuste de dose.
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Gostaria de relatar falando sobre: a preparação de formulações do tipo géis, os conservantes são indispensáveis, principalmente quando eles são obtidos por meio de gelificantes naturais, tendo em Vista que eles são mais propícios a desenvolvimento microbiano. Já os agentes quelantes são especialmente importantes para a formulação gel pois ele inativa por complexação metais pesados e alcalinos terrosos, como também potencialização a ação de alguns antimicrobianos.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?Os géis elaborados apresentam características físico-químicas (exceto PH) bastante diferentes de
géis comerciais e como não há padrões de identidade nem referências na literatura para comparação
com esses parâmetros, a elaboração de formulações desses produtos para padronização e aceitação
devem ser cuidadosas
Não ultrapassar o aquecimento da água até 70° C; Separar parte da água aquecida num
béquer para dispersão do polímero gelificante; Adicionar polímero gelificante aos poucos e sobre constante agitação; Solubilizar à parte, com propileno glicol, os conservantes (Metilpropilparabeno) e adicioná-los ao sistema do gel; Solubilizar à parte, com água, o Metabissulfito de sódio e o EDTA e adicioná-los ao sistema de gel; Adicionar lentamente e sob constante agitação e homogeneização o extrato; Completar com água aquecida até a consistência ideal do gel e homogeneizar através de agitação para incorporação do extrato ao gel; Ajustar o pH. Média 5,0- 6,0. De acordo com https://paginas.uepa.br/eduepa/wp-content/uploads/2019/06/MANUAL-BASICO-GEIS.pdf.
Atividades desenvolvidas de acordo com o tema: FORMAS FARMACÊUTICAS
SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
	QUANTIDADE
	DESCRIÇÃO DAS VIDRARIAS
	QUANTIDADE
	REAGENTES E SOLUÇÕES
	
	
	
	
	04
	Béquer de 1000 ml(1) e 500mL e 50
	
	Solução aquosa
de ácido cítrico
	02
	Proveta 500ml (I)
e 200 ml (I)
	
	Agitador magnético de bancada
	01
	Espátulas para
pesagem
	
	Chapa aquecedora
	02
	Etiquetas
	
	
	01
	Recipiente Plástico
	
	
	
	
	
	
	QUANTIDADE
	MATERIA PRIMA/INSUMO OU ANALITO
	QUANTIDADE
	Equipamentos por
Grupo.
	
	
	
	
	
	Extrato fluido vegetal
	10% - 10g
	Balança analitica
	
	Natrozol
	O Natrozol foi substituído por subot pelo Carbopol
	Agitador magnético de bancada
	
	Metilparabeno
	Também inclui o nipagin 01% 0,1g
	Chapa aquecedora
	
	Propilparabeno
	
	
	
	Propilenoglicol
	Nipazol 0,01 % 0,01g
	
	
	Metabissulfito de
sódio
	Q.S
	
	
	EDTA
	0,5% 0,5g
	
	
	Trietanolamina
	0,5% 0,5g
	
	
	Fita de pH
	
	
	
	Carbopol
	
	
	
	Água destilada
	
	
Método experimental/Procedimento
• Aquecimento da água até 700.
• Separar parte da água aquecida num béquer para dispersão do polímero gelificante.
Adicionar polímero gelificante aos poucos e sobre constante agitação.
• Solubilizar à parte com propilenoglicol, os conservantes e adicioná – los aos
sistemas do gel.
• Solubilizar parte, com a água, o Metabissulfito de sódio e o EDTA e adicioná –
los ao sistema do gel.
• Adicionar lentamente e sob constante agitação e homogeneização o extrato.
• Completar com água aquecida até a consistência ideal do gel e homogeneizar
através de agitação para incorporação do extrato ao gel.
• Ajustar o pH.
 Na aula prática da disciplina de tecnologia dos medicamentos utilizamos esses
resultados referentes a atividade da mesma.
REFERENCIAS
CAMPOS, D. A. et al. Estudo de pré- formulação e desenvolvimento de pó efervescente
contendo ácido acetilsalicílico. Farmácia e Ciência, 2012.
file:///C:/Users/Samsung/Downloads/Apostila%20Farmacot%C3%A9cnica%20I%20- %20Herbert%20Cristian%20de%20Souza%20(1).pdf.
file:///C:/Users/Samsung/Downloads/admin,+BJHR+180+AGOSTO.pdf.https://www. eramicaindustrial.org.br/article/5876572a7f8c9d6e028b46f7/pdf/ci1135876572a7f8c9d6e028b46f7.pdf.farmaceutica/#:~:text=O%20Controle%20da%20Qualidade%20Fis%C3%ADco,pr%C3%B3prios%20e%20independentes%20da%20produ%C3%A7%C3%A3o.
https://blog.ipog.edu.br/saude/qual-a-importncia-do-controle-da-qualidade-na-
industriafarmaceutica/#:~:text=O%20Controle%20da%20Qualidade%20Fis%C3%ADco,pr%C3%B3prios%20e%20independentes%20da%20produ%C3%A7%C3%A3o.