RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE PRÁTICA 
Nome e matrícula 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TAUÁ-CE 
 
 
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS 
 
 DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: Rita Batista de Farias MATRÍCULA: 01453742 
 POLO: Tauá-Ce 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Malu Maria Lucas dos Reis 
 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - 
SUSPENSÃO 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as 
funções de cada um na formulação; 
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja 
elaborada com sucesso. 
 
 
Os excipientes são substancias que asseguram a estabilidade e as propriedades físico-químicas 
e organolépticas dos produtos farmacêuticos. As reações adversas são raras, devido ser utilizadas em 
baixa concentração. No entanto eles podem desenvolver efeitos indesejáveis por intolerância e 
mecanismo não imunológico que leva as reações anafiláctóides e idiossincrasias ou alergias ao 
mecanismo imunológico que pode causar hipersensibilidade de imediato ou tardio. A indústria 
farmacêutica tem por obrigação descriminar os ingredientes inativos na bula dos medicamentos. 
 
Alguns dos excipientes mais usados em formulações farmacêuticas: 
 
Os parabenos (metilparabenos e propilparabeno) desde 1920 vêm sendo utilizados pelas 
indústrias alimentícias, cosméticas e farmacêuticas como antimicrobianos de largo aspectos, sendo 
hidrossolúveis, insípidos, incolores, empregados na formulação de fármacos. Mesmo as sua reações 
sendo incomuns, eles podem desencadear urticárias e angioedema em pacientes com intolerância ao 
salicílico. Os conservantes como o ácido benzoico e sais podem causar os mesmos sintomas. 
 
Os corantes: que podem ser natural ou artificial, bem como orgânicos ou inorgânicos. Os 
corantes inorgânicos são derivados das plantas ou de animais já os artificiais são sintetizados em 
laboratórios. Sendo que as manifestaçaões clinicas, dentre outros sintomas são: urticárias, 
broncoespasmos, rinite e angioedema, alergia alimentar. 
 
Adoçantes (edulcorantes) são produtos utilizados para contornar sabores desagradáveis que 
costumam tem em medicamento mastigáveis ou líquidos. Os edulcorantes que são mais utilizados pelas 
industrias farmacêuticas são: sacarose (açúcar), seus substitutos artificiais que são, a sacarina sódica, 
ciclamato de sódio, aspartame e sorbitol. 
 
A sacarose pode agir como conservante e antioxidante, tendo baixo custo e não deixa gosto 
residual, além de melhorar a viscosidade dos medicamentos líquidos, não deve ser utilizado por paciente 
com diabete e nem pro pessoas intolerantes a lactose. O aspartame, o ciclamato de sódio e a sacarina 
sódica induz pode desenvolver reações de hipersensibilidade, causada por urticária, prurido e 
angioedema. Os ciclamatos podem causar fotossensibilização, equizema e dermatite. O aspartame causa 
 
acidose tubular renal, é centra-indicado para pacientes com fenilcetonúria, pois possui fenilalanina. O 
sorbitol pode provocar diarreia osmótica prejudicando a obstrução do principio ativo do medicamento. 
 
Aromatizantes (flavorizantes) utilizados para melhorar o sabor dos medicamentos. Compostos 
químicos que são empregados em concentração ínfimos nos medicamentos, sendo alguns industriais, não 
especificados nas bulas. 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 
PÓS E GRANULADOS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1- Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado? 
2- Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção 
industrial dessas formas farmacêuticas? 
 
A secagem é importante para ajustar o teor de umidade da preparação, aprimorar a granulação 
deixando ela no ponto de ser, ou seja, encapsular para obter o formato do comprimido. Em uma mistura 
simples o granulado tem vantagens no que se refere à melhoria da homogeneidade de distribuição dos 
componentes e das fases granulométricas, trás maior densidade, maior produtibilidade em medição 
volumétrica e apresenta formas e cores regulares. 
 
Durante a produção industrial de formas farmacêuticas, algumas análises de controle de 
qualidade que devem ser realizadas são: a verificação da concentração correta do fármaco no 
comprimido; a avaliação da aparência da aparência do comprimido ou capsula, incluindo peso, 
dimensões e uniformidade; O fármaco de ser liberado de modo controlado de forma que o comprimido 
venha ter resistência mecânica suficiente para resistir a fratura e à erosão no manuseio, e realizar o 
correlação entre dissolução e biodisponibilidade de um fármaco. 
 
 
TEMA DE AULA: FORMASFARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL 
FITOTERÁPICO 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel. 
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel? 
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção? 
 
As formas farmacêuticas gel tem baixo custo, melhor estabilidade físico-químicas, fácil 
de administrar, uma dosagem precisa além de reduzir a percepção de sabores e odores 
indesejados. A forma tem desvantagens no que se refere a impossibilidade de ajuste da dose 
no produto fina e por proporcionar absorção menor em comparação as soluções ou líquidos 
 
Devem-se tomar alguns cuidados como: higienizar o espaço antes de produzir o álcool em gel. 
Lavar as mãos antes da produção e manter os instrumentos limpos. Para evitar irritações na pele deve-se 
utilizas ingredientes de qualidade, inalação de produtos químicos danosos e uma baixa eficácia do 
produto final. 
 
 No processo de produção é necessário realizar o teste de centrifugação que provoca estresse na 
amostra, promovendo o aumento na força da gravidade, aumentando a mobilidade das partículas e 
antecipando possíveis sinais de instabilidade como: a precipitação, a separação de fases, a formação de 
sedimento compacto, coalescência, entre outras. Portanto o produto deve permanecer estável, pois alguns 
sinais de instabilidades indica a necessidade de reformulação. Se o teste for aprovado, o produto pode ser 
 
submetido aos testes de estabilidade preliminares que deve ser criteriosos e analisados com métodos 
adequados. Os parâmetros organolépticos são os principais requisitos para os estudos de estabilidades 
(aspectos, cor odor, sabor, quando aplicável),Físico-químicos (valor do PH, viscosidade, densidade, bem 
como em alguns casos, o monitoramento de ingredientes da formulação) e microbiológicos para reduzir 
as chances de contaminação. 
 
 
 
REFERÊNCIAS: 
 
 
1 - Como utilizar corretamente as formas farmacêuticas UNIFAL-MG https://www.unifal-
mg.edu.br › sites › 2022/04 
 
2-CAVALCANT E, Haissa de Oliveira Espinheiro et al. Otimização da estabilidade de um gel 
fitoterápico usando Box-Behnk en Design e Metodologia de Superfície de Resposta. Research, Society 
and Developmen t v.11, n.2, p.e20811225695-e20811225695, 2022. 
 
3-DANTAS, Mikaeli Medeiros et al. Formas farmacêuticas fitoterápicas de uso tópico: uma 
revisão bibliográfica. 2018. 
 
4-DIAS, Iara Lúcia Tescarollo. Desenvolvimento tecnológico de cápsulas contendo paracetamol 
granulado. Revista Eletrônica de Farmácia, v.9, n.4, p.19-19, 2012. 
 
 
Como%20utilizar%20corretamente%20as%20formas%20farmacêuticas%20UNIFAL-MG%20https:/www.unifal-mg.edu.br ›%20sites%20›%202022/04
Como%20utilizar%20corretamente%20as%20formas%20farmacêuticas%20UNIFAL-MG%20https:/www.unifal-mg.edu.br ›%20sites%20›%202022/04