Farmacotécnica NC

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Disciplina: FARMACOTÉCNICA II  NC
Aluno: LEANDRA CRISTINA MORAIS BRILHANTE 202009362648
Turma: 9001
SDE4510_NC_202009362648 (AG)   23/11/2023 18:46:01 (F) 
Avaliação: 10,00 pts de 10,00 Nota SIA: 10,00 pts
 
EM2120445 - MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS  
 
 1. Ref.: 5423114 Pontos: 1,00  / 1,00
Em relação às substâncias adicionadas às preparações parenterais, analise as a�rmativas abaixo.
I. a adição de EDTA, BHT e/ou tampões às preparações injetáveis têm por objetivo garantir a estabilidade física e química das mesmas.
II. água propilenoglicol, fenol e glicerina são exemplos de veículos utilizados em injetáveis.
III. cloreto de sódio, dextrose e lactose diminuem a dor no local de aplicação de injetáveis.
É correto o que se a�rmar em:
 I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
III, apenas.
 2. Ref.: 5423139 Pontos: 1,00  / 1,00
(UFPR - Farmacêutico Hospitalar - 2006) Medicamentos injetáveis para administração por via intramuscular que contêm a associação do
hormônio folículo estimulante e do hormônio luteinizante são indicados para a indução da ovulação em pacientes com infertilidade
anovulatória. Esses hormônios, que são moléculas altamente hidrossolúveis e instáveis em meio aquoso, têm como forma de veiculação
mais adequada para garantir sua estabilidade a preparação:
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando veículo oleoso.
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando etanol como veículo.
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extemporânea, na forma farmacêutica pó lio�lizado e estéril, a ser reconstituído com veículo oleoso estéril.
estéril, na forma farmacêutica suspensão aquosa.
 extemporânea, na forma farmacêutica pó lio�lizado e estéril, a ser reconstituído com água para injeção estéril.
 
EM2120446 - SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS  
 
 3. Ref.: 5253599 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptada de COMPERVE 2018 - UFRN -Farmacêutico) A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial para o
desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrofílico-lipofílico (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre
a escolha de tensoativos, é CORRETO a�rmar que, para o desenvolvimento de emulsões do tipo:
O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
 O/A deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais apolares.
 4. Ref.: 5237140 Pontos: 1,00  / 1,00
(Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª edição)) Com relação à
estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.
A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.
Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.
O aumento da viscosidade da fase externa não modi�ca a estabilidade da emulsão.
 Os tensoativos têm a �nalidade de diminuir a tensão super�cial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão.
 
EM2120447 - FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS  
 
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 5. Ref.: 5420901 Pontos: 1,00  / 1,00
Os supositórios podem ser preparados por dois métodos principais: moldagem por fusão e compressão. Assinale a alternativa correta
sobre esses métodos.
 O método de preparação por compressão ocorre totalmente a frio e pode ser utilizado para o preparo de supositórios que
necessitem de fármacos termossensíveis.
No método de moldagem por fusão ocorre a fusão da base de excipiente junto com os fármacos e, depois, a mistura dos demais
componentes no excipiente fundido com o fármaco.
Os moldes de PVC em rolo são mais resistentes e duradouros, todavia, mais caros e produzem supositórios mais uniformes.
O peso �nal dos supositórios não varia de acordo com cada base utilizada em função da diferença de densidade do material no
estado fundido.
Os supositórios à base de PEG sempre precisam de lubri�cação prévia com óleo mineral, devida à sua característica de forte
contração.
 6. Ref.: 5420822 Pontos: 1,00  / 1,00
Segundo ANSEL et al. (2013), os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais onde se
fundem, amolecem ou dissolvem, exercendo efeitos locais ou sistêmicos. Em relação aos supositórios, marque a alternativa incorreta:
Fonte: ALLEN Jr., L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Edição. Ed. Artmed.
São Paulo, 2013.
Os supositórios retais geralmente apresentam 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm uma ou ambas as extremidades
afuniladas.
Os supositórios retais geralmente têm 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm apenas uma das extremidades afuniladas.
Os supositórios, também chamados pessários, são globulares ou apresentam forma de cone.
Os fatores que afetam a absorção retal de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais: fatores �siológicos e fatores
físico-químicos do fármaco e da base.
 A proclorperazina e a clorpromazina são exemplos de fármacos administrados pela via retal, na forma de supositórios, para exercer
efeitos sistêmicos.
 
EM2120448 - SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS  
 
 7. Ref.: 5253652 Pontos: 1,00  / 1,00
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Sobre os componentes utilizados em formulações pulmonares, avalie as assertivas a seguir.
I. Agentes isotonizantes são importantes para formulações destinadas à nebulização, pois formulações hipo ou hipertônicas podem causar
broncoespasmo.
II. Agentes conservantes são essenciais para formulações destinadas à nebulização para evitar proliferação microbiana.
III. Soluções tampão devem ser evitadas em formulações destinadas à nebulização, pois podem causar broncoespasmo.
IV. Antioxidantes devem ser evitados em formulações destinadas à nebulização pois podem causar broncoespasmo.
Está correto o que se a�rma somente em:
 I e IV
I, II, III e IV
Somente I
I, II e III
II e III
 8. Ref.: 5237204 Pontos: 1,00  / 1,00
Com relação à formulação de inaladores de pó seco (DPIs), avalie as assertivas a seguir.                                                                                   
I. Propelentes líquidos não são necessários.
II. O tamanho aerodinâmico do agente terapêutico deve ser inferior a 5 µm.
III. A lactose é comumente usada para melhorar as propriedades de �uxo do medicamento em pó.
IV. Após a inspiração, a lactose auxilia a reduzir as forças de coesão entre as partículas.
Está correto o que se a�rma somente em:
I, II e III
 I, II, III e IV
II, III e IV
II e IIISomente I
 
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EM2120449 - BIOFARMÁCIA  
 
 9. Ref.: 5307294 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre o sistema de classi�cação biofarmacêutica, avalie as assertivas a seguir.
 
I - Fármacos de classe I têm alta solubilidade, mas têm di�culdade de permear a parede intestinal. Neste caso, alterações na formulação
que auxiliem nesse processo podem ser uma alternativa.
II- Fármacos de classe II têm baixa solubilidade, sendo esta considerada a etapa limitante para a absorção.
III - Fármacos de classe III geralmente são rapidamente absorvidos porque se dissolvem facilmente e têm facilidade de permear a parede
intestinal.
IV - Fármacos classe IV, por ter baixa solubilidade e baixa permeabilidade, costumam ter baixa biodisponibilidade oral.
 
Está correto o que se a�rma somente em:
II e III.
Somente a III.
I e IV.
 II e IV.
Somente a IV.
 10. Ref.: 5304301 Pontos: 1,00  / 1,00
A in�uência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este assunto, avalie as assertivas a
seguir.
 
I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem in�uenciar diretamente na biodisponibilidade do fármaco.
II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção irá variar.
III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área super�cial é maior, são mais recomendadas.
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IV - O número de etapas necessárias entre a administração e a absorção será o mesmo para todas as formas farmacêuticas, mas a
velocidade com quem elas ocorrem será diferente.
 
Está correto o que se a�rma somente em:
II e III.
Somente I.
I, III e IV.
I, II e III.
 I e II.