Resumo - Genética ( Curso de Ciências Biológicas)-44

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Síndrome de Pierre Robin 
 
A Síndrome de Pierre Robin é uma condição congênita rara que afeta o 
desenvolvimento craniofacial, resultando em características distintivas e problemas 
respiratórios e alimentares. Caracteriza-se por uma tríade de anomalias: micrognatia 
(mandíbula subdesenvolvida), glossoptose (queda da língua para trás da garganta) e 
palato ogival ou fenda palatina. Essas anomalias frequentemente levam à obstrução 
das vias respiratórias superiores e dificuldades na alimentação e na fala. A Síndrome 
de Pierre Robin pode ocorrer isoladamente ou estar associada a outras condições 
congênitas. As causas exatas são desconhecidas, mas fatores genéticos e ambientais 
podem desempenhar um papel. O diagnóstico é baseado na observação clínica dos 
sinais físicos característicos e pode envolver exames de imagem, como radiografias e 
exames de tomografia computadorizada. O tratamento é multidisciplinar e depende 
da gravidade dos sintomas, podendo incluir posicionamento adequado do bebê, uso 
de dispositivos de ventilação e alimentação, cirurgias para corrigir a obstrução das 
vias aéreas e anomalias palatais, e terapia de fala e fisioterapia para promover o 
desenvolvimento adequado da fala e da deglutição. Estudos adicionais são 
necessários para compreender melhor os mecanismos subjacentes da Síndrome de 
Pierre Robin e melhorar as opções de tratamento e cuidados para os afetados.
 
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	 Síndrome de Pierre Robin