Medicamentos de A a Z Enfermagem_u-378

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384 Torriani, Santos, Echer, Barros & cols.
E
n	Anemia da prematuridade (eritropoietina humana recombinante e alfa-
-epoetina): 25 UI/kg/dose, 3x/semana; ou 100 UI/kg/dose, 5x/semana; ou 
200 UI/kg/dose, em dias alternados, por 10 doses.
Modo de administração.
n	Via intravenosa: Bolus: preferencialmente, direto; mas, pode ser 
diluído em SF 0,9% ou SG 5% (em igual volume da dose), em 1 -3 
min.
n	Via intramuscular: não.
n	Via subcutânea: sim, pode ser diluído na proporção de 1:1 em SF 
0,9% ou água destilada (pela irritação causada pelo conservante).
Cuidados de enfermagem. Em pacientes em hemodiálise, aplicar a 
dose após a sessão. Monitorar PA e efeitos adversos do medicamen-
to. A via IV é recomendada para pacientes com problemas renais ou 
em hemodiálise.
Interações medicamentosas.
n	Heparina: possível aumento na necessidade (p. ex., hemodiálise).
Conservação e preparo.
n	Conservação:	conservar sob refrigeração (2 -8°C) e não congelar. 
A beta-epoetina pode permanecer por 3 dias em temperatura até 
25°C. Os fr -amp (multidose com preservativo) de alfa-epoetina, 
após abertos, devem ser utilizados em 21 dias, sob refrigeração.
n	Preparo do injetável: Diluição: a dose pode ser diluída em SG 5% 
ou SF 0,9% (1:1). Estabilidade: 24 h em temperatura ambiente.
Gravidez. Fator de risco C.
Lactação. Usar com precaução.
Efeitos adversos. Hipertensão, plaquetopenia, edema, dor torácica, IAM, 
AVE isquêmico transitório, fadiga, zumbido, cefaleia, convulsões, febre, 
rash, neutropenia, dor e irritação no local da injeção SC, artralgias, fraqueza, 
tosse, reações de hipersensibilidade.
Comentários.
n	A avaliação das reservas de ferro e a suplementação terapêutica de 
ferro é essencial para a terapia ótima com EPO; a suplementação de 
ferro é necessária para fornecer o incremento necessário durante a 
expansão da massa eritroide secundária ao estímulo da medula óssea 
pela EPO, exceto quando os estoques de ferro já estão em excesso. 
Está indicada quando a ferritina está < 100 μg/dL ou a saturação de 
transferrina < 20%.
n	O Ht deve ser determinado 2x/semana até a estabilização dentro da 
variação ‑alvo (30 ‑36%) e 2x/semana por pelo menos 2 ‑6 semanas após 
um aumento da dose.
n	Monitorar frequentemente a PA.
Ertapenem 
Grupo farmacológico. Carbapenêmico; antibiótico.
nome comercial. Invanz®.
Apresentação. Fr -amp com 1 g.