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CENTRO UNIVERSITÁRIO DE DESENVOLVIMENTO DO CENTRO OESTE PRO: RENATA BARRETO SÍNTESE E RECRISTALIZAÇÃO DA AAS LUZIÂNIA 2024 CENTRO UNIVERSITÁRIO DE DESENVOLVIMENTO DO CENTRO OESTE PROF: RENATA BARRETO SÍNTESE E RECRISTALIZAÇÃO DA AAS Relatório de aula prática apresentação pelos alunos: Alice Gomes, Luana Leite, Pedro Elicanácio e Jennifer Castro do curso de farmácia do Centro Universitário de Desenvolvimento do Centro-Oeste, como requisito parcial para menção cognitiva do componente curricular. LUZIÂNIA 2024 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 4 2. MATERIAIS E REAGENTES 5 3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 6 4. CONCLUSÃO 7 5. ANEXOS 8 1. INTRODUÇÃO A aspirina (ácido acetilsalicílico) é um poderoso analgésico (alivia a dor), antipirético (reduz a febre) ,anti- inflamatório ( reduz inchaços ) e antiplaquetário ( retarda a coagulação do sangue ). A aspirina não é uma substância natural, sua origem medicinal está em remédios populares, muitos médicos antes de Cristo utilizavam os extratos de salgueiro e de outras plantas contendo salicilato para aliviar a febre, dores e inflamações. No entanto, com tempo, químicos orgânicos trabalhando com extrato de casca de salgueiro e flores da planta de ulmeiro isolaram e identificaram a substância ativa com ácido salicílico ( de salix, o nome em latim para salgueiro). A substância poderia ser muito usada na medicina, mas verificaram que o uso do ácido salicílico como remédio era limitado, por causa de suas propriedades ácidas. A substância ficou em difícil consumo devido aos danos que eram causados na boca, esôfago e no estômago. O avanço ocorreu quando Felix Hofmann, um jovem cientista empregado na Bayer, elaborou um roteiro para a síntese do ácido acetilsalicílico, que tinha todas as propriedades medicinais sem provocar uma alto grau de irritação na membrana mucosa. A Bayer denominou o novo produto como “aspirina”. O ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico) pode sofrer esterificação reagindo com anidrido acético na presença de um catalisador ácido formando a aspirina, devendo ser isolada e purificada. A aspirina é insolúvel em água e isolada por filtração da solução. A purificação é necessária para remover o ácido salicílico e anidrido acético que não reagiram, mas também o ácido acético formando e o catalisador ácido. O ácido salicílico não é muito solúvel em água, portanto, para que seja completamente removido é preciso realizar um outro método de purificação a recristalização utilizando etanol morno. O objetivo é que se obtenha aspirina cristalizada e sem impurezas. 2. MATERIAIS E REAGENTES MATERIAIS Béquer Bastão de vidro Espátula Pipeta de Pasteur Funil de Buchner Proveta Papel de filtro Placa de Petri Pisseta REAGENTES Ácido salicílico Ácido fosfórico Anidrido acético Álcool etílico Água destilada 3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4. CONCLUSÃO A síntese da aspirina (ou ácido acetilsalicílico) tem uma grande importância para o ser humano, já que ela contribui para vários tratamentos medicinais. O que se determinou nesta prática foi a quantidade de aspirina formada a partir de reações e métodos de filtração e purificação, porém o resultado saiu um pouco do esperado já que a massa final extraída foi maior que a massa inicial. No entanto, isso pode ser explicado pelo tempo que a amostra ficou secando na estufa de secagem, abaixo do previsto, o que acabou por deixar água na solução. 5. ANEXOS