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Perguntas e Respostas de Biologia
a segunda interação leva a penas azuis e a 
interação dupla recessiva leva a penas 
brancas.
3 dominantes para o primeiro par, recessivos 
para o segundo até 3 recessivos para o 
primeiro par, dominantes para o segundo até 
1 duplo recessivo (9:3:3:1).
Cada gene complementar se segrega 
independentemente dos outros, uma vez 
que estão localizados em diferentes
cromossomos. Portanto, o padrão segue a 
segunda lei de Mendel (embora não obedeça 
à primeira lei de Mendel).
Considerando que o gene epistático é o 
segundo par e que o genótipo recessivo do 
gene hipostático significa ausência da 
característica, na geração F2 da epistasia 
dominante surgiriam as seguintes formas 
fenotípicas: 13 dominante para o segundo 
par ou recessiva para o primeiro, ou seja, a 
característica não se manifesta, 3 dominante 
para o primeiro par, recessiva para o 
segundo, ou seja, a característica se 
manifesta. A proporção fenotípica seria de 
13:3. Na geração recessiva
epistasia em F2 as formas fenotípicas que 
surgiriam são: 9 duplamente dominantes (a 
característica se manifesta), 7 recessivas para 
o primeiro par ou recessivas para o segundo, 
ou seja, a característica não se manifesta. 
Então a proporção fenotípica seria 9:7.
8. O que é epistasia? Qual é a 
diferença entre
epistasia dominante e
epistasia recessiva?
Epistasia é a interação genética na qual um 
gene (o gene epistático) pode desautorizar a 
manifestação fenotípica de outro gene (o 
gene hipostático). Na epistasia dominante, o 
alelo inibidor é o alelo dominante (por 
exemplo, I) do gene epistático, então a 
inibição ocorre na homozigosidade 
dominante (II) ou na heterozigosidade (Ii). Na 
recessiva
epistasia o alelo inibidor é o alelo recessivo 
do gene epistasia (i), portanto a inibição 
ocorre apenas na homozigose recessiva (ii).
Esses exemplos mostram como a epistasia 
altera as formas e proporções fenotípicas, do 
normal 9:3:3:1 em F2 para 13:3 na epistasia 
dominante ou para 9:7 na epistasia recessiva 
(observe que algumas formas até 
desapareceram).
(Se o genótipo recessivo do gene 
hipostático estiver ativo, o que não significa 
simplesmente que o alelo dominante não 
se manifesta, o número de
formas fenotípicas em mudanças F2.)
9. Na hibridização de 2 genes (4 
alelos diferentes, 2 de cada par), 
como a epistasia afeta a proporção 
de
formas fenotípicas na geração 
F2?
No di-hibridismo sem epistasia, indivíduos 
parentais heterozigotos duplos cruzam e em F2 
aparecem 4 formas fenotípicas. A proporção é de 
9 duplamente dominantes para
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10. O que é herança 
poligênica? Como funciona?
Se uma característica tem estatisticamente uma 
distribuição normal (curva gaussiana em forma 
de sino) de suas formas fenotípicas, é provável 
que ela seja condicionada pela herança 
poligênica (herança quantitativa).
Herança poligênica, também conhecida 
como herança quantitativa, é a interação 
genética na qual uma dada característica é 
condicionada por vários genes diferentes 
que possuem alelos que podem ou não 
contribuir para aumentar a intensidade do 
fenótipo. Os alelos podem ser
contribuindo ou não contribuindo e não há 
dominância entre eles. Herança poligênica 
é o tipo de herança, por exemplo, da cor 
da pele e da estatura em humanos.
Na herança quantitativa os efeitos de vários 
genes se somam a outros tornando possível 
representar a variação de características de 
uma dada população em uma curva 
gaussiana com os genótipos heterozigotos 
no centro, ou seja, aparecendo em maior 
número, e os homozigotos nas extremidades.
Considerando uma dada espécie de animal 
em que o comprimento do indivíduo é 
condicionado pela herança poligênica de três 
genes, para o genótipo que possui apenas 
alelos não contribuintes (aabbcc) surgiria um 
fenótipo basal, por exemplo, 30 cm. 
Considerando também que para cada alelo 
contribuinte é adicionado um aumento de 5 
cm no comprimento do animal, então no 
genótipo que possui apenas alelos 
contribuintes (AABBCC) o animal apresentaria 
o fenótipo basal (30 cm) mais 30 cm 
adicionados por cada
alelo contribuinte, ou seja, seu comprimento 
seria de 60 cm. No caso de triplo
heterozigosidade, por exemplo, o 
comprimento do animal seria de 45 cm. É 
assim que funciona a herança poligênica.
12. Como encontrar o número de 
pares de alelos envolvidos na 
herança poligênica usando o 
número de formas fenotípicas da 
característica que eles
doença?
Considerando “p” o número de formas 
fenotípicas e “a” o número de alelos 
envolvidos da herança poligênica. A fórmula 
p = 2a + 1 é então aplicada.
(Muitas vezes não é possível determinar com 
precisão o número de formas fenotípicas, p, 
devido à característica multigênica da 
herança, já que muitas vezes a variação 
observada dos fenótipos parece estar em um 
continuum ou a característica sofre influência 
ambiental.)
11. Qual é o padrão de herança 
mais provável de uma 
característica com distribuição 
proporcional gaussiana de formas 
fenotípicas?
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