AV1 de farmacologia

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1a Questão (Ref.: 734697)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
		
	
AV1 DE FARMACO
	
	 2a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	 
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 738301)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Qualquer receptor da célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 108052)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimáticos
	
	Ligado a quinase
	
	Ionotrópicos
	 
	metabotrópicos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 620576)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	GABA
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 620581)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Glutamato
	 
	Acetilcolina
	
	GABA
	
	Serotonina
	 
	Adrenalina
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 735862)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	 
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 111042)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	 
	Miastenia gravis
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Asma brônquica
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 735850)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 109675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.