farmacologia e toxicologia veterinaria

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Farmacologia e toxicologia veterinária 
Farmacocinética e farmacodinâmica - Tarcísio 
o O objetivo da farmacologia é a revisão dos conceitos de farmacologia (farmacocinética e farmacodinâmica) aplicadas a 
clínica veterinária 
o Fármaco é uma molécula, uma estrutura química 
o Farmacologia Estuda a interação de um droga (medicamentos) com o organismo vivo (bactéria, vírus, parasito…) 
o Há remédios que são usados em fêmeas e machos, exclusivamente para cada um controlando o que precisa 
o Subdivisões da farmacologia: 
• Farmacologia clinica 
• Farmacocinética 
• Farmacodinâmica 
• Toxicologia 
• Farmacognosia: como extrair substâncias das plantas 
Farmacocinética 
o Farmacocinética: deslocamento do medicamento, ou, o caminho que a droga faz no organismo —> altura (tamanho), peso, 
idade, raça, especie haverá diferença cinética ——————> como ela se ajeita no organismo 
Via imediata: endovenosa (não tem absorção) 
o Absorção: é a passagem de um medicamento para a corrente sg, passam a ter uma destruição sistêmica e não local —> se 
não haverá transferência não terá absorção. 
• A absorção só é possível para fármacos aplicados por via em geral e tópica, não existe absorçao para fármacos 
que são injetados diretamente na corrente sg 
• O estômago não é um órgão de absorção, mas as vezes faz 
• Saber o efeito da primeira passagem ——-> questão de prova 
o Distribuição: caminho que o medicamento faz para todo o corpo. 
• Medicação de ação sistêmica não faz distribuição, pois fica concentrado. Cálcio fica concentrado no esmalte dos 
dentes e ossos —-> distribuição bi-compartimental (vai para locais que precisam mais) 
o Biotransformação: qual o órgão que metaboliza o medicamento —-> fígado 
• O medicamento passa por oxidoredução no fígado ——> 1º fase da biotransformação 
➢ 1º metabólito —> se for apolar vai ser excretada 
➢ 2º metabólito —> se for polar vai continuar circulando no organismo e se transforma em vários 
metabólitos ate ser eliminada pela urina ou fezes 
• Medicamento pode ter vários efeitos por possuir vários metabólitos 
• mastigar, enzimas quebrar as moléculas para ser melhor absorvido. Bile é um emulsificante para dissolver a 
gordura (ação de detergente). Ac acetilsalicílico não tem absorção 
o Excreção: 
o Vias de administração: 
• A via de administração dependerá do estado do paciente 
• Tópica: ação sistêmica 
• Oral: 
• Via intravenoso: 
• Via subcutânea: 
• Via intramuscular: 
• Intraperitoneal: 
o procariontes são as células com um núcleo, no caso, as bactérias. Eucariontes são pluricelular, ou seja, os animais e os 
vegetais (por isso há uma interação com o organismo) 
o Sistema de recompensa: dopamina liberada faz sentir prazer por alguma situação sentindo desejo em repetir tal ato 
 
 Farmacodinâmica – Excreção 
o Excreção é o processo pelo qual os medicamentos e seus metabolitos são eliminados do organismo 
o Tem objetivo de evitar acúmulo toxico e manter o equilíbrio farmacológico 
o A excreção renal é a principal via 
• Filtração glomerular: fármacos livres (não ligados a proteínas plasmáticas --> a albumina) são filtrados nos rins. 
É a via mais comum de excreção de fármacos, depois do metabolismo ficam hidrossolúveis e preparados para a 
eliminação 
• Secreção tubular ativa: transporte ativo de substâncias da 
circulação para o túbulo renal 
➢ Substâncias não são filtradas na capsula de Bowman, 
voltam para circulação e são excretadas pelo túbulo 
proximal 
➢ Nos canais de reabsorção de medicamentos lipossolúveis: 
capilares peritubulares 
 
• Reabsorção tubular: fármacos lipossolúveis (altamente concentrados também poderão ser reabsorvidos) podem 
ser reabsorvidos, enquanto os hidrossolúveis são excretados na urina 
o Excreção hepatobiliar: metabolitos podem ser eliminados na bile e excretados nas fezes. Alguns fármacos sofrem 
circulação êntero-hepática (segue o caminho da bile), sendo reabsorvidos e prolongando seu efeito 
o Circulação êntero-hepática: 
1. O fígado secreta bile e metabólitos para o intestino delgado 
2. Os metabólitos são absorvidos pelo intestino 
3. Os metabolitos são transportados de volta ao fígado 
4. O fígado reutiliza os metabolitos, secretando-os novamente na bile 
o Pulmonar: eliminação de substancias voláteis ---> anestésicos inalados 
o Pele e suor: menor importância clinica 
o Leite materno: excreção pode afetar lactentes 
 
Farmacodinâmica —> organismo 
o Estuda os mecanismos de ação de uma droga, ou seja, estuda a maneira como as drogas influenciam os processos do 
organismo pela sua interação com receptores específicos 
o Como interage com os sinais, sintomas e no organismo 
o Os efeitos da maioria dos fármacos são atribuídos á sua interação com os componentes macromoleculares do organismo. 
Essas interações alteram a função do componente envolvido e iniciam as alterações bioquímicas e fisiológicas que 
caracterizam a resposta ao fármaco 
o Receptor ou alvo farmacológico refere-se á macromolécula (ou ao complexo macromolecular) com o 
qual fármaco interage para produzir uma resposta celular 
o Os receptores dos fármacos geralmente se localizam nas superfícies das células, mas também estar 
localizados nos compartimentos intracelulares específicos (tipo núcleo). muitos fármacos também 
interagem com aceptores existentes no organismo 
 
o Vias de administração em bovinos: 
• As principais vias de administração de medicamento em bovinos são: intravenosa, intramuscular e subcutânea 
o Vias de administração em equinos: 
• Via oral 
• Injetável 
• Sonda nasogástrica 
o Em cães: 
• Via oral 
• Via parenteral 
• Via tópica 
• Via retal 
• Via por nebulização 
o Em gatos: 
• Via oral 
• Via parenteral 
• Via tópica 
• Via retal 
• Via por nebulização 
o 
 
 
 
 
 
 
 
 
Excreção 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Farmacologia veterinária - Bianca 
o A farmacologia compreende o mecanismo pelo qual uma substância química administrada afeta o organismo 
o Objetivos: 
• Buscar o sucesso terapêutico 
• Escolha adequada dos fármacos 
• Garantir que o fármaco atinja concentração adequada (por isso ideal pesar o paciente para calcular a dose) 
o Fármaco é a substância química de estrutura conhecida, quando administrado a um organismo vivo produz um efeito 
biológico ——-> seja sintético (produzidos em laboratórios), plantas (fitoterápicos), animais ou engenharia genética 
o Princípio ativo é o componente farmacologicamente ativo destinado ao emprego em medicamento 
o Medicamento é uma preparação química em geral que contem um ou mais fármacos, administrado com a intenção de 
produzir determinado efeito terapêutico. Contem outras substancias, como: exipientes, conservantes, solventes….. 
o Remédio é o termo aplicado a todos os recursos terapêuticos para combater doenças ou sintomas ——> repouso, 
fisioterapia, acupuntura, substancia animal, vegetal, mineral ou sintética, fé ou crença, influencia, ou seja, são usados com 
intenção benéfica 
o Droga é a substancia que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica 
o Biodisponibilidade é uma medida da extensão de uma droga terapeuticamente ativa que atinge a circulação sistêmica e 
está disponível no local de ação 
o Meia-vida é o tempo necessário para que metade de uma substancia seja removida do organismo por um processo químico 
ou físico ——> ex.: se é de 12 em 12hrs é porque o tempo de meia-vida esta caindo, a concentração está caindo também 
o Especificidade é a capacidade de um fármaco reconhecer apenas um receptor 
o Eficácia é a tendência de um fármaco após ligado ao receptor ativá-lo 
o Agonista são as substancias que causam alterações na função celular, produzindo vários tipos de 
efeitos 
o Antagonista é a substância que se liga ao receptor sem causar ativação, impedindo a ligação do 
agonista —> impede a ação do fármaco 
o A droga ideal tem propriedades: 
• Efetividade 
• Seletividade (temvários receptores) 
• Segurança 
• Reversibilidade 
• Fácil administração mínimas interações (petiscos, gel para gatos, via oral para grandes) 
• Isenta de reações adversas 
o Há fatores que influenciam o efeito e a ação: 
• Fatores ambientais: luz, temperatura, umidade 
• Fatores dependentes das drogas: propriedades físico-químicas, formas farmacêuticas e dose 
• Ações recíprocas das drogas: sinergismo (quando utiliza dois fármacos, diferentes ou não, que potencializam o 
efeito)—>(potencialização), antagonismo (químico, físico, por competição, fisiológico, farmacológico) (não 
potencializam, as vezes um anula o outro) 
• Fatores dependentes do organismo: variação individual, espécie, raça, sexo, idade, peso, via de administração e 
tolerância 
o Termos utilizados na farmacologia; 
• posologia; estudo das dosagens do medicamento com fins terapêuticos 
• Dose: quantidade de medicamento necessária para promover a resposta terapêutica 
• Dosagem: dose, frequência de administração e a duração do tratamento 
o Vias de administração: 
• Otologica: ouvido 
• Ocular 
• Inalação 
• Oral (sublingual (absorção rápida) ou bucal) 
• Adesivo transdermal 
• Epidural 
• Retal (rápida absorção0 
• Parenteral 
• Tópica 
• Ruminar (por sonda) 
• Intravenosa 
• Intramuscular 
• Subcutânea 
• Intradermal 
• Intreperitoneal 
• Intracardíaca (aplica adrenalina para ressuscitar o animal) 
• Intra-articular 
• Via mamária (para mastite) 
o Farmacocinética estuda o movimento do fármaco: a absorção, distribuição, metabolismo e excreção 
o Farmacodinâmica: estuda os efeitos fisiológicos, bioquímicos e mecanismo de ação 
o Alvos para ação dos medicamentos: 
• Enzimas: várias medicações necessitam de enzimas para produzirem efeitos 
➢ Interação do medicamento com enzimas podem induzir alterações estruturais em moléculas 
• Moléculas transportadoras: são responsáveis pelo carregamento de várias substâncias para o interior das 
células 
➢ glicose, aminoácidos, íons e neurotransmissores 
➢ Alguns medicamentos exercem sua ação interferindo nas proteínas transportadoras 
• Canais iônicos: são proteínas localizadas na membrana celular 
➢ Atuam na passagem de íons, os quais podem se abrir ou fechar quando submetidos a estímulos 
específicos 
• Receptores: são proteínas que funcionam como elementos de percepção do sistema de comunicação química que 
coordenam a função de todas as diferentes células do corpo 
• Ácidos nucleicos 
o Janela terapêutica: é o intervalo de tempo em que a concentração de um medicamento no organismo é suficiente para 
produzir o efeito terapêutico desejado, mas não tão alta a ponto de causar toxicidade 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Prescrição e legislação 
o Prescrição é um ato clinico, um documento 
o Responsabilidade. Objetiva é quando a responsabilidade para todos de um grupo 
o O objetivo da prescrição é constituir um recurso que pode ajudar o profissional a prestar assistência farmacêutica eficaz 
aos seus pacientes, ou seja, é uma análise dos fundamentos da abordagem apropriada AO PROCESSO DE ELABORAÇÃO E 
PRESCRIÇÃO DOS FÁRMACOS 
o A prescrição consiste em: 
• Sobrescrição 
➢ A data na qual a prescrição foi escrita 
➢ Nome, emde, peso e idade do paciente 
➢ Prescrição propriamente dita (o que deve tomar) 
*a parte principal da prescrição, contém o nome e quantidade do fármaco a ser dispensado, ou o nome e 
a concentrado de cada composto a ser preparado 
• Inscrição 
• Subscrição: é a instrução ao farmacêutico, que geralmente consiste em uma frase curta como: 
➢ “Preparar uma solução” 
➢ “Misturar e acondicionar em 30 cápsulas” 
➢ “Dispensar 30 comprimidos” 
• Signa, nome e assinatura do médico que prescreve 
➢ é a instrução ao paciente sobre como ele deve usar a prescrição, interpretada e transcrita ao rótulo 
da prescrição pelo farmacêutico 
➢ A instrução “tomar conforme orientação não é satisfatória e deve ser evitada pelo profissional 
o Instruções: a via correta de administração é enfatiza da pela escolha das primeiras duas palavras das instruções 
• No caso de uma preparação oral, as instruções devem começar em “tomar” ou “administrar” 
• No caso de produtos aplicados externamente, o termo “aplicar” 
• Para os supositórios, “inserir” 
• Para soluções oculares, ontológicas ou nasais, prefere-se o termo “colocar” 
• Colocar “para alívio da dor”, “para prurido” 
o A prescrição é uma ordem de próprio punho (pode ser digitado também), com letra legível em vernáculo. Deve ser 
realizada por profissional habilitado para transmissão de instruções ao paciente e/ou farmacêutico. É um documento 
tendo validade de 30 dias (há exceções), a prescrição de antimicrobianos tem validade de 10 dias 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biotransformação 
o É o processo pelo qual o organismo modifica quimicamente os fármacos, geralmente para facilitar sua eliminação 
o Importância: 
• Torna os medicamentos mais hidrossolúveis (moléculas polares) para excreção 
• Pode ativar ou inativar um fármaco —> pró fármaco 
• Influencia a eficácia e a toxidade dos medicamentos 
o O fígado que metaboliza o fármaco e vai modificando ele 
Fase 1 - reações de modificação funcional 
o Ocorre a introdução ou exposição de grupos funcionais na molécula do fármaco 
o Ocorre oxidação, redução e hidrólise 
o Acontece no fígado 
o Utiliza a enzima citocromo p450 (CYP) 
o Codeína inativa com a enzima cYP2d6 (5-15%) se transforma em morfina ativa (o produto metabólito da codeína). A O-
desmetilação da codeína em morfina pelo CYp2d6 representa a via menos significativa dos metabolizadores extensos (5-15%) 
é essencial para a atividade 
o A codeína pode “gerar” normocodeína inativa com a ação da enzima cYp3a4. 
 
 
Fase 2 - reações de conjungação 
o É a união do fármaco ou seu metabólito a uma molécula endógena, 
tornando-o mais hidrossolúvel 
o Principais reações; 
• glicuronidação 
• sulfatação. —-> ex.: conjugação da bilirrubina no fígado 
• acetilação 
• conjugação com glutationa 
o A codeína inativa com ação da enzima cYp3a4 (10-20%) dá origem a norcodeína inativa 
o A codeína inativa com ação da enzima UGT (60-70%) dá origem a codeína-6-glucuronido 
o A morfina ativa com a enzima UGT dá origem a morfina-6-glucuronido ativa (apresenta atividade analgésica) e a morfina-3-
glucuronido inativo 
o A morfina sofre glucuronidação (reação de fase 2), transformando-se em morfina-3-glucuronido e morina-6-glucuronido. 
Este ultimo apresenta atividade analgésica, enquanto que a morfina-3-glucuronido é inativa 
Reação redox 
o A reação de oxirredução (ou redox) envolve a transferência de elétrons entre substancias químicas. Esse processo ocorre 
com a participação de dois agentes 
• Agente oxidante: recebe elétrons e sofre redução (diminuição do número de oxidação -NoX) 
• Agente reduto: doa elétrons e sofre oxidação (aumento do número de oxidação - nox) 
 
 
Hidrólise 
o A hidrólise é uma reação na qual uma molécula de água participa da quebra de uma ligação química em outra molécula. A 
água age como reagente para dividir compostos em partes menores 
Acetilação 
o Um exemplo clássico de acetilação na fase 2 da biotransformação de medicamentos é o metabolismo da isoniazida, um 
fármaco utilizado no tratamento da tuberculose 
 
 
o Fatores que influenciam a biotransfomação; 
• Idade - neonatos e idosos possuem metabolismo reduzido 
• Genética - polimorfismos em CYP podem alterar a resposta ao medicamento 
• Dieta e estilo de vida - ex.: suco de grapefruit inibe CYP3A4 
• Interações medicamentosas - indução e inibição enzimática 
o A biotransformação é essencial para a farmacocinética dos medicamentos 
o Enzimas do citocromo P450 desempenham papel crucial 
o Fatores individuais influenciam a metabolização e eficácia dos fármacos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Farmacocinéticaclínica – monogástrico x poligástrico 
o No rúmen e retículo: 
• Colonização 
• Degradação 
• Fermentação 
• Absorção de AGVs 
o No omaso: 
• Absorção de água 
• Absorção de agvs (menor) 
o No abomaso: 
• Digestão de proteínas 
o No intestino delgado: 
• Digestão de proteínas e carboidratos 
• Absorção de nutrientes 
o No intestino grosso: 
• Fermentação 
• Absorção de agvs 
rúmen 
o Rúmen é um dos quatro compartimentos do estomago dos ruminantes e é responsável pela fermentação de alimentos de 
difícil digestão. Tem um ph neutro e contem uma grande quantidade de microrganismos 
o O rúmen tem como função: 
• Fermentação anaeróbica 
• Produção de ácidos graxos voláteis (agv) e outros produtos da fermentação 
o A microbiota dela é composta por bactérias, protozoários, fungos e arqueias 
o Na fermentação anaeróbica tem: 
• Produção de agv como acetato (é utilizado para a produção de gordura), propionato (convertido em glicose) e 
butirato (é a fonte de energia para as células do rúmen) 
• Conversão de carboidratos (celulse e hemicelulose) em agv, co2, metano e outros 
o Carboidratos fibrosos (celulose) são degradados por bactérias especializadas 
o Enzimas produzidas pelas bactérias (celulases) quebram a celulose 
o A degradação de proteínas no rúmen acontece por bactérias proteolíticas 
o A conversão de proteínas em aminoácidos e peptídeos 
o Desanimação dos aa para produção de amônia. A amônia usada pelas bactérias para sintetizar suas próprias proteínas 
o O papel da alimentação na qualidade das proteínas no rúmen e a relação com a absorção de aa no intestino 
o A fibra promove a produção de acetato e butirato. A dieta concentrada aumenta a produção de propionato --> a 
importância de uma dieta balanceada para o bom funcionamento do rúmen 
o A influência da microbiota do rúmen nas medicações pode interagir com medicamentos de diversas maneiras, impactando 
sua ação, absorção e metabolismo 
• Antibióticos podem ser degradados ou modificados por enzimas microbianas antes de serem absorvidos ou de 
exercerem seu efeito terapêutico. Isso pode resultar em uma eficácia reduzida ou ate em efeitos colaterais 
inesperados 
o A resistência bacteriana se dá pelo uso excessivo de antibióticos alterando a composição da microbiota ruminal, 
favorecendo o crescimento de microrganismos resistentes --> leva a uma redução na eficácia dos antibióticos usados para 
tratar infecções no rúmen ou em outras partes do organismo 
o As interações com bactérias ruminais: alguns antibióticos podem afetar negativamente as bactérias benéficas do rúmen 
comprometendo a digestão e o metabolismo normal 
o A diminuição da população de bactérias ruminais pode prejudicar a absorção de nutrientes e ate causar distúrbios 
digestivos 
o Os medicamentos antiinflamatórios não esteroides (aines) podem afetar a microbiota ruminal, alterando a produção de 
agvs e outros subprodutos da fermentação 
o O uso crônico de aines também pode levar a disbiose (desequilíbrio na microbiota) no rúmen, afetando a saúde digestiva 
do animal 
o Medicamentos antiparasitários (vermífugos) podem interferir na microbiota ruminal ao matar parasitas que competem com 
as bactérias benéficas por recursos ou espaço. O uso excessivo ou inadequado pode reduzir a diversidade da microbiota 
prejudicando a digestão e o desempenho animal a longo prazo 
o A administração de probióticos ou suplementos alimentares que promovem o crescimento de microrganismos benéficos no 
rúmen pode melhorar a resposta do animal a certos tratamentos. Probióticos podem ajudar a restaurar a microbiota 
ruminal após o uso de antibióticos ou outros medicamentos que alteram a flora natural 
o A microbiota ruminal influencia a produção de agvs que são essenciais para a saúde geral e a produção de energia do 
animal 
o Alterações na microbiota causadas por antibióticos e outros medicamento podem afetar a resposta imunológica, tornando 
os animais mais suscetíveis a infecções ou distúrbios digestivos 
o Diferenças farmacocinéticas: 
• Influência do trato digestivo 
• Tempo de trânsito intestinal 
• Papel do rúmen na biotransformação 
o Fatores que afetam a farmacocinética: 
• Ph estomacal e absorção 
• Metabolismo hepático e microbiano 
• Vias de administração recomendadas 
o Monogástrico e poligastrico apresentam diferenças significativas devido as características anatômicas e fisiológicas do tgi 
de cada grupo 
o Absorção oral: 
• Monogástricos: a absorção ocorre predominantemente no estomago e no intestino delgado. A passagem gástrica é 
mais rápida o que influencia a biodisponibilidade dos fármacos 
• Poligástricos: o fármaco pode ser retido por mais tempo no rúmen, onde pode sofrer fermentação microbiana, 
alterando sua estrutura, absorção e eficácia 
o Distribuição: 
• Mono: a distribuição dos fármacos depende mais do fluxo sanguíneo, da lipossolubilidade e da ligação as 
proteínas plasmáticas 
• Poli: o grande volume de distribuição dos compartimentos pré-gástricos pode alterar a disponibilidade do 
fármaco para absorção sistêmica 
o Metabolismo: 
• Mono: o metabolismo hepático é o principal mecanismo de biotransformação dos fármacos 
• Poli: além do metabolismo hepático, os microrganismos ruminais podem metabolizar ou inativar certos fármacos 
antes da absorção. Fármacos susceptíveis a degradação ruminal podem exigir administração parenteral para evitar 
essa alteração 
o Excreção: 
• Mono: a excreção ocorre pelos rins e fígado (bile) 
• Poli: além da excreção renal e hepática, pode haver recirculação entero-hepatica prolongada devido ao grande 
compartimento gastrointestinal 
o Administração dos fármacos: 
• Mono: a administração oral é comum e eficaz na maioria dos casos 
• Poli: a administração oral pode ser menos previsível, especialmente para fármacos sensíveis a fermentação 
ruminal. Por vezes, é preferível a administração intravenosa ou intramuscular 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Revisão da fisiologia do sistema nervoso 
o O sistema nervoso é o mais complexo e diferenciado do organismo, sendo o primeiro a se diferenciar embriologicamente e 
o último a completar o seu desenvolvimento 
o Tem função Integradora --> coordena funções de vários órgãos 
• O hipotálamo comanda a pA, fR, força de contração do coração e filtração renal 
o A fisiologia do sistema nervoso estuda as funções e mecanismos pelos quais o sistema nervoso opera para controlar e 
regular as atividades do corpo. É dividido em duas partes principais: 
1. sNC: composto pelo cérebro e medula espinhal, responsável pelo processamento de informações e controle das 
funções corporais 
2. snp: inclui nervos e gânglios que conectam o SNC ao resto do corpo, subdivido em sistema nervoso somático 
(controle voluntario) e autônomo (controle involuntário) 
o o SNC é encéfalo e a medula espinhal 
• encéfalo: o conjunto de estruturas contidas dentro da calota craniana acima 
do forame magno 
subdivisões: telencéfalo (córtex cerebral e núcleos basais), diencéfalo 
(hipotálamo e subtálamo), mesencéfalo (relacionado a consciência, núcleos de 
nervos cranianos III e IV, atividade motora e sensorial), ponte (nervo trigêmeo 
V, formação reticular), bulbo (local com maior acumulo de núcleos de nrvos cranianos VI, VII, vIII, IX, X, XI, XII) e 
cerebelo. 
o A calota craniana protege contra traumatismos 
o Tronco encefálico: onde se encontra a maior parte dos núcleos dos nervos cranianos (como núcleo entende-se o conjunto 
de corpos celulares de neurônios dentro do SNC, sendo o seu correspondente do SNP denominado gânglio) 
o A medula espinhal inicia-se a partir do final do bulbo e possui o mesmo número 
de segmentos que o numero de vértebras (com exceção da medula cervical que é 
composta por 8 segmentos medulares) 
o Divisão da medula espinhal: 
• Região cervical: CI a C5 
• Região cérvico-torácica: C6 a t2 
• Região tóraco-lombar: t3 a l3 
• Região lombo-sacra: l4 a s2• Região sacro coccígea: s3 ao último segmento medular 
o A medula espinhal observada em dois cortes transversais: 
• Região cinzenta corresponde ao H medular, é o local onde se encontram os corpos celulares dos neurônios 
• Substancia branca: é o local onde se encontram os axônios agrupados em tratos ou fascículos 
o O snp tem 12 pares de nervos cranianos 
 
 
o Os neurônios podem ser funcionalmente divididos em neurônios sensitivos e motores, sendo estes últimos responsáveis 
pelo inicio e manutenção da atividade motora, podendo ser divididos em neurônios motores superiores e neurônios 
motores inferiores 
o Neurônio motor eferente: 
• Transmite comandos do snc para os músculos e glândulas 
• Vai do SNC para o corpo 
• Fica na medula espinhal ou no tronco encefálico 
• Tem fibras eferentes para saída de informações 
• Atuam na contração muscular para movimentar uma pata 
o Neurônio sensitivo (aferente): 
• Transmite informações do corpo para o SNC (medula espinhal e cérebro) 
• Do corpo para o SNC (medula espinhal/cérebro) 
• Fica nos gânglios sensoriais próximos a medula espinhal (gânglio da raiz dorsal) 
• Tem fibras aferentes para entrada de informações 
• Atua na sensação de dor ao pisar em algo pontiagudo 
o Neurônio sensitivo: quando um cao pisa em um espinho, receptores na pata enviam sinais para medula espinhal através de 
neurônios sensitivos 
o Neurônio motor: a medula espinhal responde ativando neurônios motores fazendo com que o cao levante a pata 
rapidamente (reflexo de retirada) 
o Principais funções: 
• Recepção de estímulos: os neurônios sensoriais captam informações do ambiente e do próprio corpo 
• Processamento e integração: o cérebro e a medula espinhal analisam e interpretam essas informações 
• Resposta motora: envia sinais para músculos e glândulas, gerando movimentos ou alterações fisiológicas 
Fisiologia dos neurônios 
o Os neurônios são as células fundamentais do sistema nervoso. Seu funcionamento baseia-se em: 
• Potencial de repouso: diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da células 
• Potencial de ação: impulso elétrico gerado por mudanças na permeabilidade da membrana ao sódio e potássio 
• Transmissão sináptica: comunicação entre neurônios por meio de neurotransmissores, como dopamina, serotonina e 
acetilcolina 
Divisão funcional do sistema nervoso 
o Sistema nervoso somático: controla movimentos voluntários e reflexos simples 
o Sistema nervoso autônomo: regula funções involuntárias, subdividindo-se em simpático (ativação em situação de estresse) e 
parassimpático (responsável pelo repouso e conservação de energia) 
Aplicações na med vet 
o Principais doenças neurológicas em animais: epilepsia, paralisias, doenças neurodegenerativas 
o Avaliação clinica do sistema nervoso: exames neurológicos 
o Farmacologia neurológica: uso de anestésicos, sedativos e analgésicos 
Sistema nervoso na farmacologia veterinária 
o A farmacologia veterinária aplicada ao sistema nervoso é fundamental para: 
• Controle da dor e sedação em cirurgias e procedimentos 
• Tratamento de doenças neurológicas como epilepsia e neuropatias 
• Manejo de distúrbios comportamentais em pequenos e grandes 
• Evitar efeitos colaterais e interações medicamentosas indesejadas 
Mecanismos de ação dos fármacos no sistema nervoso 
o Os fármacos neurológicos atuam modulando neurotransmissores (dopamina, serotonina, noradrenalina, GABA e glutamato) 
o Neurotransmissores aumentam ou bloqueiam a liberação 
o A chegada do sinal elétrico na terminação nervosa pré-sináptica leva a liberação do neurotransmissor na fenda sináptica 
o É um mecanismo ca+++ dependente que altera a permeabilidade da membrana 
o O neurotransmissor atinge os receptores da membrana pós-sináptica ou da membrana da célula efetora despolarizando-a 
e alterando a permeabilidade aos diferentes íons. Com isso ocorre a passagem do impulso entre as fibras nervosas ou 
entre estas e as células efetoras 
o Xilazina e dexmedatomidina (agonistas alfa-2) são sedativos muito usados em cães, gatos e equinos. Eles reduzem a 
liberação de noradrenalina, resultando em sedação e analgesia 
o Ketamina bloqueia receptores de glutamato (NMda) promovendo anestesia dissociativa 
o Os fármacos interferem na neutrotransmissão, seja na pré-sinapse, no bloqueio ou na ativação de receptores pós-
sinápticos. Chegam ao SNC através dos capilares encefálicos e do liquido cefalorraquidiano 
Uso de fármacos em procedimentos 
o Anestesia: bloqueia a transmissão nervosa para induzir inconsciência e analgesia 
• Protocolo anestésico em cães: 
➢ Pré-medicações: dexmedetomidina + butorfanol (sedação e analgesia) 
➢ Indução: propofol (hipnótico de ação rápida) 
➢ Manutenção: isofluorano (anestesia inalatória segura) 
o Sedação e tranquilização: reduzem a atividade do SNC para facilitar exames e procedimentos 
• Em felinos agressivos, pode-se usar acepromazina + buprenorfina para sedação segura antes de exames 
o Analgesia: controla a dor agindo nos receptores opioides e outros sistemas neuromoduladores 
• Para um cão com dor intensa pode-se usar: 
➢ Opioides (morfina, metadona) para analgesia profunda, mas pode causar depressão respiratória 
➢ AINeS (meloxicam, carprofeno) para reduzir inflamação 
➢ Bloqueios locais (lidocaína) para anestesia regional. Reduzem a transmissão do impulso doloroso 
diretamente nos nervos periféricos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Farmacologia do sistema nervoso central 
o sNC: encéfalo (cérebro, cerebelo, ponte e bulbo) e medula espinhal (cordão nervoso) 
o sNP: nervos, gânglios e terminações nervosas 
o encéfalo é a estrutura situada no crânio 
o medula espinhal é situado no interior da coluna vertebral 
SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO 
o nervos são feixes de fibras nervosas envoltas por tecido conjuntivo 
o gânglios são aglomerados de corpos de neurônios fora do SNC 
o o SNP consiste em: 
• neurônios aferentes (sensoriais) e os eferentes (motores) 
• os nervos motores e sensoriais são constituídos por feixes de axônios 
• a maioria dos nervos é mista (sensitivos e motores) 
• os nervos são considerados cranianos quando partem do crânio, e espinhais quando 
partem da medula 
o sistema nervoso somático (sNs): funções motoras (movimentos 
do corpo) 
o sistema nervoso autônomo (SNA): controle dos processos 
vitais involuntários do organismo 
 importante para prova  
 
sistema nervoso autônomo 
o é dividido em sistema nervoso autônomo simpático e 
parassimpático 
o nas fibras pós-ganglionares do sistema simpático o 
neurotransmissor é a norepinefrina (Ne) e o 
receptor é adrenérgico (alfa ou beta) 
o nas fibras pós-ganglionares do sistema 
parassimpático o neurotransmissor é a acetilcolina 
(ach) e o receptor nicotínico muscarínico 
o parassimpático controla: 
• contrai a pupila 
• estimula a salivação 
• reduz os batimentos cardíacos 
• estimula a atividade do estomago e do pâncreas 
• estimula a vesícula biliar 
• contrai a bexiga 
• promove a ereção --> aumenta o fluxo de sangue nos corpos cavernosos 
o simpático controla: 
• dilata a pupila 
• inibe a salivação 
• relaxa os brônquios --> para os músculos receber mais oxigênio 
• acelera os batimentos cardíacos 
• inibe a atividade do estomago e do pâncreas 
• estimula a liberação de glicose pelo fígado --> precisa de mais energia 
• estimula a produção de adrenalina relaxa a bexiga --> adrenalina faz relaxar a 
bexiga e fazer xixi sem querer 
• promove a ejaculação 
classificação dos medicamentos que atuam no SNC 
o depressores gerais: GABA é o neurotransmissor que é liberado 
• anestésicos inalatórios (halotono, isoflurano) --> são amplamente utilizados na 
anestesia 
• anestésicos intravenosos (barbitúricos, cetamina) 
o ação seletiva: 
• tranquilizantes maiores (fenotiazinicos) 
• tranquilizantes menores (benzodiazepínicos) 
• relaxantes musculares de ação central (xilazina, benzodiazepínicos)• hipnoanalgesicos (morfina, fentanila) 
• antidepressivos (amitriptilina, fluoxetina) 
o estimulantes gerais: 
• corticais (metilxantinas, anfetaminas) 
• bulbares (doxapram) 
• medulares 
 
 
depressores gerais 
o Gaba-A: é um receptor ionotrópico (tem trocas de íons, alteração iônica), ou seja, ativado 
por meio da troca iônica. O íon cloro é importante, ele que vai ativar a funcionalidade do 
gaba-a pela hiperpolarização da membrana 
• É uma inibição sináptica rápida 
• Após a ligação do receptor ao gaba, um poro iônico se abre para permitir que o 
cloreto se mova através da membrana. O cloreto é um íon negativo e vai para a área 
positiva diminuindo o potencial de repouso da célula causando um efeito inibitório 
• A diminuição da concentração dele produziria uma sensação de ansiedade 
o Gaba-B: 
o Isoflurano: 
• Na fibra pós-sináptica a ação destes fármacos se dá principalmente por bloqueio da 
condução do estímulo nervosos no receptor 
• O gaba é o mais importante neurotransmissor inibidor do SNC dos mamíferos. Ele é 
avo de uma grande variedade de agentes farmacológicos que tem ação depressora 
sobre o SNC 
• O isoflurano aumenta a atividade inibitória do gaba, resultando em uma redução da 
atividade neuronal, levando a elevação da consciência, relaxamento muscular e 
supressão das respostas reflexas 
• O gaba-a permite a entrada de cloreto no neurônio gerando uma hiperpolarização e 
redução da excitabilidade neuronal 
o Halotano: 
• Anestésico inalatório halogenado que atua deprimindo o SNC por meio da 
potencialização do gaba nos receptores gaba-a 
• Esse efeito aumenta a condutância ao ion cloreto, resultando em hiperpolarização 
neuronal e inibição da transmissão sináptica induzindo a anestesia geral. 
• O halotano reduz a excitabilidade neuronal e a liberação de neurotransmissores, 
contribuindo para a perda da consciência e relaxamento muscular 
o Barbitúricos: 
• Atuam como depressores do SNC so potencializar a ação do gaba nos receptores 
gaba-a 
• Eles aumentam a duração da abertura dos canais de cloro levando a 
hiperpolarização neuronal e inibição da transmissão sináptica 
• Resultando em efeitos sedativos, hipnóticos, anestésicos e anticonvulsionantes 
Farmacologia do sistema digestório 
o A farmacologia digestiva estuda os medicamentos que atuam no tgi 
o Tem grande importância no controle de distúrbios digestivos, na melhora da absorção de 
nutrientes e no tratamento de doenças gastrointestinais 
o Aplicações na clinica: vômitos, diarreia, constipação, ulceras gástricas 
o O tgi é regulado por hormônio e pelo sistema nervoso entérico 
o Fármacos que afetam a motilidade são chamados de procinéticos e antiespasmódicos, ou 
seja, estimulam a motilidade gastrointestinal --> metoclopramida, cisaprida 
o Contra vômitos são chamados de antieméticos – vonal 
o Antiácidos e protetores gástricos tem ações e funções diferentes 
o Laxantes e procinéticos intestinais aumentam o peristaltismo intestinal 
o Antidiarreicos 
o Antibióticos gastrointestinais é preciso saber os receptores para que ajam no tgi 
o Antiespasmódicos reduzem espasmos e dor abdominal --> butilbrometo de escopolamina 
Procinéticos 
o Mecanismo de ação: aumentam o peristaltismo, melhorando o esvaziamento gástrico 
o Indicações para refluxo gastroesofágico, íleo paralítico 
o Efeitos adversos: diarreia, cólicas intestinais 
Antiespasmódicos 
o Mecanismo de ação: inibem contrações excessivas do trato digestório 
o Indicações: cólicas intestinais, síndrome do intestino irritável 
o Efeitos colaterais: boca seca, retenção urinário 
Antieméticos 
o Controlam náuseas e vômitos, atuando no centro do vômito no cérebro 
o São usados em casos de gastrite, cinetose e pós-operatório 
o Metoclopramida: antagonista D2, estimula motilidade gástrica 
o Ondansetrona: antagonista 5-HT3, bloqueia reflexo do vomito 
• Usado em náuseas induzidas por quimioterapia 
o Maropitant: antagonista nk1, eficaz para vômitos refratários 
• Muito utilizado em cães e gatos para vômitos persistentes 
Metaclopramida 
o Ação antagonista dopaminérgico, aumenta motilidade gástrica 
o Indicações: refluxo, gastrite e gastroparesia 
o Efeitos adversos: inquietação, alteração no comportamento 
Antiácidos e protetores gástricos 
o Reduzem a acidez gástrica e protegem a mucosa do estomago 
o Indicados para gastrite, úlceras, reflexo gastroesofágico 
Inibidores da bomba de prótons 
o Omeprazol e pantoprazol: inibem secreção acida gástrica 
o Efeitos adversos: alterações na absorção de nutrientes 
Antagonistas h2 
o Bloqueiam receptores histamínicos no estomago, reduzindo a secreção acida. Ex.: ranitidina e 
famotidina 
Protetores de mucosa 
o Sulcrafato: forma barreira protetora sobre ulceras gástricas pg 15