GD1 farmacocinética enfermagem

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GD1
1- Quais os mecanismos pelos quais uma droga hidrossolúvel é absorvida?
2- Faça os cálculos da distribuição das formas ionizada e não-ionizada do ácido fraco Fenilbutazona (pk = 4,4) entre os seguintes compartimentos: 
a) conteúdo estomacal (pH= 1,4) e plasma (pH= 7,4). 
b) conteúdo intestinal (pH= 5,4) e plasma (pH= 7,4).
c) Considerando os achados acima qual será a direção da movimentação do fármaco entre os compartimentos?
3- O que significa um volume de distribuição (Vd) grande ou pequeno? 
 
4- Discuta os vários fatores que podem alterar o Vd de uma droga. 
5- Discuta como e quando a modificação do pH urinário poderia ser de utilidade terapêutica no tratamento de intoxicação por uma droga de natureza ácida.
6- Considerando um fármaco com ampla faixa terapêutica, cinética de 1 ordem e dose única, Discuta: "Dobrando-se a dose de uma droga a duração do seu efeito não será necessariamente dobrada".
7- Discuta como os valores do Vd e do clearence corpóreo total interferem com o valor da meia vida plasmática de uma droga.
8- Faça uma lista de fatores fisiopatológicos que podem alterar o valor do t 1/2( de uma droga.
9- Discuta a influência do “tamanho” da dose e do intervalo posológico sobre a concentração plasmática média e sobre a flutuação dos níveis plasmáticos de uma droga
10) Determinado fármaco Y (capaz de produzir analgesia) foi administrado a dois diferentes indivíduos (1, 2), na mesma concentração (dose capaz de inibir completamente a dor). Os indivíduos, no entanto, haviam sofrido os processos de indução e inibição enzimática, respectivamente, anterior à administração do fármaco Y. Discuta as afirmativas abaixo dizendo se são verdadeiras ou falsas e justifique a sua resposta. (2 pts)
O indivíduo 1 apresentará analgesia satisfatória
O indivíduo 2 apresentará diminuição da analgesia
11) Marque a alternativa INCORRETA: (1,0 pt)
a) A via oral requer a cooperação do paciente
b) A via retal apresenta absorção variável
c) A via sublingual não apresenta metabolismo de primeira passagem
d) A via endovenosa apresenta absorção de 100%
e) A via endovenosa apresenta maior biodisponibilidade do que a via oral
12) Quais fatores podem influenciar a absorção de fármacos:
13) Em relação ao metabolismo dos fármacos, comente:
 O fármaco inativo pode ser transformado em um metabólito ativo.
14) É INCORRETO afirmar sobre a excreção renal: (1,0 pt)
a) A maior parte dos fármacos é excretada por via renal
b) Quanto maior a ligação á proteínas plasmáticas, menor a filtração glomerular
c) Pode haver competição entre fármacos no processo de secreção tubular ativa
d) As substâncias hidrossolúveis sofrem grande reabsorção tubular
e) A alcalinização da urina aumenta a excreção de substâncias ácidas
15) Diga se esta certo e justifique:
A)Quanto maior o coeficiente de partição óleo/água maior o volume de distribuição.
B)Quanto mais curta a meia-vida, mais rapidamente se alcança a concentração máxima constante.
C)Quando um fármaco é administrado em um intervalo menor do que a sua meia-vida ocorre acúmulo de fármaco no organismo.
D)A administração de uma dose de ataque aumenta a concentração plasmática máxima constante.
E)Na cinética de primeira ordem a taxa de metabolismo da substância independe da sua concentração.
F)Na cinética de ordem zero, a taxa de metabolismo de uma substância é constante e diretamente proporcional à concentração da substância.
G)Quanto maior o Vd de um fármaco, maior a sua meia-vida.
H)O ciclo êntero-hepático aumenta a biodisponibilidade de alguns fármacos.