Mapa Mental - Acetanilida

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Reação Química Rendimento da Reação Mecanismo de Relação estequiométrica adição-eliminação entre anilina e acetanilida nucleofílica no carbono esperada carbonílico Rendimento experimental obtido Ataque nucleofílico do foi de aproximadamente 85,15% grupo amino da anilina ao anidrido acético Perdas atribuídas ao processo e manipulação durante Formação de acetanilida e purificação liberação de ácido Rendimento considerado acético como subproduto satisfatório para síntese em Reação ocorre sem temperatura ambiente necessidade de catalisadores adicionais Objetivo Acetanilida Recristalização Sintetizar Dissolução da acetanilida acetanilida a em água quente para partir de anilina e purificação anidrido acético Uso de carvão ativado Demonstrar reação para adsorver impurezas de acetilação da coloridas amina com anidrido Filtração a quente para acético remover carvão e Purificar produto impurezas por recristalização Resfriamento da solução usando carvão para formação de cristais ativado Aspectos Experimentais puros Confirmar a pureza Uso de anilina destilada para da acetanilida por teste de garantir pureza do reagente inicial Propriedades da Adição controlada do anidrido Importância da Síntese Amida secundária, menos polar que a acético para evitar reações anilina, insolúvel em HCI indesejadas Método eficiente para preparar Lavagem dos cristais com água amidas secundárias a partir de Apresenta menor solubilidade em aminas água comparada à anilina gelada para remover resíduos solúveis Reação rápida e moderada sem Produto sólido que pode ser recristalizado para purificação Secagem ao ar dos cristais para necessidade de catalisadores Impurezas coloridas são removidas obtenção do produto final sólido Acetanilida é importante intermediário em química pelo carvão ativado na purificação orgânica experimental Permite estudo prático de mecanismos de substituição nucleofílica