bruna organica

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ATIVIDADE ESTRUTURADA – QUÍMICA ORGÂNICA 2
PROF. WANDERLAN PONTES
DATA: 30/05/2016
1. (FURG RS) Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
a) adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
b) substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
c) substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
d) adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
e) adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
2. (UPE PE) Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que NÃO caracteriza uma reação de adição.
a) Acetileno + Brometo de Hidrogênio.
b) Butadieno 1,3 + Iodo.
c) Hexano + Cloro.
d) Metilpropeno + água.
e) Ciclobuteno + Cloreto de Hidrogênio.
3. Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
a)1,2-dibromopropano
b) 1,2-dibromoetano
c) 1,4-dibromobutano
d) 1,3-dibromopropano
e) 1,4-dibromopropano
4. Os hidrocarbonetos insaturados reagem com cloreto de hidrogênio, originando produtos de adição eletrofílica, tais como os cloretos de alquila.O produto previsto, em maior proporção, para a reação entre cloreto de hidrogênio e 2-metilpent-2-eno está nomeado em:
a) 3-cloro 2-metil pentano
b) 3-cloro 3-metil pentano
c) 2-cloro 2-metil pentano
d) 1-cloro 2-metil pentano
e) 5-cloro 2-metil pentano
5. A reação mais rápida abaixo (A-D) é :
a) Letra C
b) Letra B
c) Letra A
d) Letra D
e) Todas as reações apresentam a mesma velocidade
6. Forneça o mecanismo para os produtos da seguinte reação. Justifique a formação do produto majoritário.
7. Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
a) Br2 e CCl4
b) HBr
c) HBr e H2SO4
d) HBr e peróxidos
e) água em meio ácido
8. Dê os produtos principais de cada reação abaixo.
9. Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são
a) Água
b) H2SO4
c) H2O e H2SO4
d) HCl e H2O
e) nenhum dos itens anteriores
	10. Indique o produto principal da reação abaixo:
 
a) A letra A
b) A letra B
c) A letra C
d) A letra D
e) nenhum dos produtos acima é o produto principal.
11. Explique a diferença de valores de pka para as estruturas abaixo
12. Indique no par abaixo qual reação seria mais rápida, indicando possíveis produtos.
 
	13. A vanilina é um agente saboreante aromático podendo ser comercializada e é encontrada em doces e derivados. Em relação a sua estrutura podemos afirmar que:
a) Possui dois grupamentos desativadores ( OCH3 e OH) e um ativador (CHO);
b) Possui um grupamento desativador ( OCH3 ) e dois ativadores (CHO e OH);
c) Possui um grupamento ativador (OH) e dois grupamentos desativadores (OCH3 e CHO);
d) Possui dois grupamentos ativadores (OCH3 e OH) e um desativador (CHO);
e) Todas as respostas acima estão incorretas;
14. Em relação à reação abaixo, podemos afirmar que:
I. É uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto formado apresenta reatividade de desativador;
III. O produto formado apresenta reatividade de ativador;
IV. A reação apresenta dois estágios de transições principais como a entrada do eletrófilo no anel aromático e a restauração da aromaticidade.
15. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
a) I, II e IV
b) apenas a IV
c) Apenas a III
d) II e IV
e) I, II, III e IV
16. Dê o produto principal das reações de substituição eletrofílica aromática abaixo.
17. Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
a)  HNO3
b) HNO2/H2SO4
c) HNO/H2SO4
d) NH3/H2SO4
e) HNO3/H2SO4
18. Observe os compostos abaixo e indique se seus substituintes são ativadores ou desativadores, e se orientam orto, para ou meta..
 
19. Complete as reações abaixo com os produtos orgânicos principais de monossubstituição eletrofílica.
 
	20. Coloque em ordem crescente a reatividade dos compostos aromáticos abaixo: