Síndrome de Guillain-Barré

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Síndrome de Guillain-
Barré
Universidade Federal do Piauí
João Víctor Alves de Castro
A Síndrome de Guillain-Barré
• Polirradiculoneuropatia Desmielinizante
Inflamatória Aguda.
• Doença autoimune de rápida progressão
caracterizada por uma desmielinização
que ataca as raízes de vários nervos
periféricos simultaneamente.
Imagem 1: http://3.bp.blogspot.com/_DFO2zwT-yjw/TTdG0a7gb_I/AAAAAAAABk0/u-DwrRrBBUc/s1600/GULIAM%252BBARRE.jpg.
Subtipos
• Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda
• Neuropatia axonal motora aguda
• Neuropatia axonal motora e sensorial aguda
• Síndrome de Miller-Fisher
Bases Fisiopatológicas
Imagem 2: SILVERTHORN, 2010, p.271
Bases Fisiopatológicas
• 2/3 dos casos 
ocorrem após uma 
infecção por: 
Campylobacter
jejuni, Mycoplasma
pneumonia, 
citomegalovírus, 
vírus Epstein-Barr
e vírus influenza –
possuem epítopos
semelhantes às 
moléculas na 
superfície dos 
nervos periféricos.
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra1114525
Clínica
• Parestesias ou disestesias distais geralmente simétricas
• Fraqueza progressiva dos membros
• Paralisia simétrica progressiva ascendente da parte distal dos membros
• Dores no pescoço, ombro ou costas
• Arreflexia ou hiporreflexia
• Fraqueza facial e faríngea
• Fraqueza diafragmática
• Distúrbios do SNA
 Taquicardia
 Perda do controle vasomotor
Dados Epidemiológicos
• Incidência: 
 1 a 2 indivíduos numa população de 100.000 pessoas.
 1:1000 é a chance de uma pessoa adquirir a doença durante a vida. 
 Homens possuem um risco levemente maior que mulheres.
 Adultos são mais frequentemente afetados.
Referências
• SILVERTHORN, Dee Unglaub. Fisiologia Humana: Uma Abordagem Integrada. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 
2010. p. 266-272.
• ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson; KUMAR, Vinay. Robbins & Cotran – Patologia: Bases Patológicas das 
Doenças. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010. 
• BRAUNWALD, Eugene et al. Medicina Interna de Harrison. 18 ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
• BURNS, Ted M. Guillain-Barré Syndrome. Seminars in Neurology, v. 28, n. 2, p. 152-167, 2008. Disponível em: 
<https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/GuillainBarre-FRenPro834v01.pdf>. Acesso em: 20 nov. 2013.
• HALL, Susan M.; SMITH, Kenneth J. Factors directly affecting impulse transmission in 
inflammatorydemyelinating disease: recent advances in our understanding. Disponível em: 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11371750. Acesso em: 22 nov. 2013.
• YUKI, Nobuhiro; HARTUNG, Hans-Peter. Guillain–Barré Syndrome. Disponível em: 
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra1114525. Acesso em: 22 nov. 2013
• MINISTÉRIO DA SAÚDE. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Síndrome de Guillain-Barré. 
Disponível em: http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pcdt_sindrome_guillain_barre_livro_2010.pdf. Acesso
em: 20 nov. 2013.