Conceitos básicos de Farmacologia

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FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201308130772) 
 Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos 
fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
 
 
 
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. 
 
Não passarão pelo fígado. 
 Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-
hepática e passarão pelo fígado. 
 
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
 
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201308204583) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. 
Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as 
alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão. 
 
 
 Biotransformação. 
 
Pinocitose. 
 
Distribuição. 
 
Difusão direta. 
 
Absorção. 
 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201307507110) Fórum de Dúvidas (3 de 17) Saiba (0) 
 
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração 
intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. 
Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de 
ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. 
Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há 
variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via 
intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que 
impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões 
localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de 
fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas 
 FARMACOLOGIA 
 
 
farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente 
muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades 
da molécula administrada. Estão corretas: 
 
 
 I e IV 
 
II e V 
 
III e V 
 II e IV 
 
I e III 
 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201308134366) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente 
diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a 
alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco: 
 
 
 
Via de administração 
 
Estado emocional do paciente. 
 Antagonista 
 
Proteínas plasmáticas. 
 Vascularização. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201308204586) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, 
é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa 
correta, quanto aos metabólitos ativos. 
 
 
 Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
 Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
 
Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
 
 
 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201308204588) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer 
metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos. 
 
 
 
Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais. 
 Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal. 
 
Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes. 
 Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago. 
 
Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial. 
 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201308095913) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de 
biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o 
processo de biotransformação. 
 
 
 
Intestino grosso. 
 
Estômago. 
 
Cérebro. 
 Pâncreas. 
 Fígado. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201308098432) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um 
processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através 
da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo. 
 
 
 
Absorção. 
 
Distribuição. 
 Biotransformação. 
 
Transcitose. 
 
Biodisponibilidade. 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
1a Questão (Ref.: 201308098613) 
 Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação 
pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no 
citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do 
enunciado. Assinale-a. 
 
 
 Receptores ligados a quinases. 
 
Receptores intracelulares. 
 Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. 
 
Receptores acoplados à proteína G. 
 
Receptores nucleares. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201307579276) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 
 Abertura de canais iônicos. 
 
Ativação por ligante. 
 
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 Acoplados à proteína G. 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201307506669) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado: 
 
 
 
Neutralização 
 
Antagonismo 
 
Sinergismo 
 Potencialização 
 
Precipitação 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201307504124) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico 
permitindo o fluxo deínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo: 
 
 
 
Metabotrópico. 
 Ionotrópico. 
 
Enzimático 
 Moléculas transportadoras. 
 
Receptor da quinase 
 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201307504126) Fórum de Dúvidas (1 de 3) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é 
responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses 
receptores são chamados de receptores: 
 
 
 metabotrópicos 
 Moléculas transportadoras. 
 
Ionotrópicos 
 
Ligado a quinase 
 
Enzimáticos 
 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201307504127) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
 
 A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio 
extracelular. 
 
Ativam a proteína G. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201308098616) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS 
EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é 
adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o. 
 
 
 
Antagonistas fisiológicos. 
 Receptores farmacológicos. 
 
Fármacos antagonistas. 
 
Antagonistas químicos. 
 
Antagonistas competitivos. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201308074385) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas 
substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado. 
 
 
 
Antagonista competitivo 
 
Agonista fisiológico 
 
Agonista químico 
 Antagonista fisiológico 
 Antagonista químico 
 
1a Questão (Ref.: 201307509339) 
 Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos 
brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
 
 
 Beta 3 
 
Alfa 1 
 
Alfa 2 
 
Beta 1 
 Beta 2 
 
 
 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201307505501) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e 
ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda 
sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima 
responsável pela degradação da acetilcolina é a: 
 
 
 
Betanecol 
 
Monamina oxidase 
 Acetilcolinesterase 
 Colina acetiltransfesare 
 
Galamina 
 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201307968459) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a 
cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA. 
 
 
 Língua. 
 
Músculos estriados esqueléticos 
 
Pele 
 
Músculos respiratórios. 
 Músculos lisos 
 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201307509340) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado 
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
 
 
 
M3 
 Nicotínicos 
 M2 
 
M4 
 
M1 
 
 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201307505502) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a 
afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está 
localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático 
é responsável por causar broncodilatação 
 
 
 
Somente a afirmativa I está correta 
 As afirmativas II e III estão ambas corretas 
 
Somente a afirmativa II está correta 
 
As afirmativas I e III estão ambas corretas 
 
Somente a afirmativa III está correta 
 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201308131943) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema 
nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
 
 
Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão. 
 Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da 
região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
 Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal 
(divisão toracolombar). 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico. 
 
A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201308204604) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é 
correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
 
estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência 
cardíaca e da força de contração. 
 
estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático 
nesses tecidos. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e 
relaxamento vascular (de forma indireta). 
 estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e 
parassimpáticos) e em várias regiões do SNC. 
 
estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios. 
 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201307505500) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e 
ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o 
neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como 
um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a: 
 
 
 
Carbacol 
 
Galamina 
 
Colinase 
 Acetilcolinesterase 
 Colina acetiltransferase 
 
1a Questão (Ref.: 201308023986) 
 Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é: 
 
 
 
Anti-inflamatório 
 
Broncodilatador 
 
Tratamento do íleo paralítico 
 Tratamento do glaucoma 
 Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais 
 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201307968492) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os fármacos anticolinesterásicos atuam como: 
 
 
 
Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos 
 
Agonistasadrenérgicos 
 
Bloqueadores ganglionares 
 Agonistas muscarínicos indiretos 
 Antagonistas muscarínicos diretos 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201307629327) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de 
deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos 
diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a 
pilocarpina é um (a): 
 
 
 
Agonista adrenérgico 
 
Antagonista adrenérgico 
 Antagonista nicotínico 
 
Agonista nicotínico direto 
 Agonista muscarínico 
 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201307968500) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista 
muscarínico. Qual a sua indicação clínica? 
 
 
 
Choque hipovolêmico 
 
Arritmia cardíaca 
 Glaucoma 
 Hipotensão 
 
Bronquite asmática 
 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201308204608) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo 
apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista 
potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui 
preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o 
que reduz a distância focal. 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
Pirenzepina. 
 Pilocarpina. 
 
Tiotrópio. 
 
Atropina. 
 
Betanecol. 
 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201308131936) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema 
nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
 
 
É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3). 
 É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3). 
 
É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3). 
 É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201308023977) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
 
 
 
Entérico, pois estimulam as funções digestivas 
 Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina 
 
Simpático, pois aumenta a produção de ACh 
 Parassimpático, pois reduz a moradrenalina 
 
Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina 
 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201308023969) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de 
agonista muscarínico direto é: 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 Betanecol 
 
Edrofônio 
 
Piridostigmina 
 Malation 
 
Fisiostigmina 
 
 
1- Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao 
processo inflamatório. 
 
 
 
 
 
 
As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, 
impedindo a liberação do ácido aracdônico. 
 
 
Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo 
A2 não atua neste processo. 
 
 
As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório. 
 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima 
fosfolipase A2. 
 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima 
fosfolipase A2. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
2. 
 
 
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as 
alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a 
alternativa que apresenta um AINE não-seletivo. 
 
 
 
 
 
 
Etoricoxibe. 
 
 
Valdecoxibe. 
 
 
Diclofenaco. 
 
 
Celecoxibe. 
 
 
Nimesulida. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As 
alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta 
um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a. 
 
 
 
 
 
 
Acetominofeno. 
 
 
Diclofenaco. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
Nimesulida. 
 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
 
Profenid (derivados do ácido propiônico). 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e 
fisiológico celular. Sua produção ocorre quando: 
 
 
 
 
 
 
A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. 
 
 
Sua produção é induzida no retículo endoplasmático. 
 
 
Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula. 
 
 
As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas. 
 
 
As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. 
Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
 
 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da 
permeabilidade capilar. 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição 
da permeabilidade capilar. 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela 
degeneração tissular. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
6. 
 
 
A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-
las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação 
denominada proliferativa crônica. 
 
 
 
 
 
 
Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
 
Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
 
Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. 
 
 
Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade 
capilar. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou 
ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. 
Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo. 
 
 
 
 
 
 
Nimesulida. 
 
 
Etoricoxibe. 
 
 
Valdecoxibe. 
 
 
Celecoxibe. 
 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
 
 
 
 
8.Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
 
 
 
 
Proteção gástrica 
 
 
Broncodilatação 
 
 
Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 
 
Inibição de agregação plaquetária 
 
 
Proteção hepática 
 
 
 
 
1 - 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna 
observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, 
muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em 
pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para 
determinar os níveis sanguíneos do fármaco". 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
Teofilina. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
 
Terbutalina. 
 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
 
Formoterol. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
2. 
 
 
As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às 
metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento 
de suporte do enfisema pulmonar. 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos 
adversos. 
 
 
As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da 
fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, 
não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC. 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da 
contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. 
 
 
As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a 
forma injetável. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
3. 
 
 
O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do 
broncoespasmos. Sua ação se deve: 
 
 
 
 
 
Ativação do simpático 
 
 
Estimulação das cicloxigenases 
 
 
Bloqueio do simpático 
 
 
Bloqueio do parassimpático 
 
 
Estimulação do parassimpático 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
4. 
 
 
Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim 
como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de 
aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. 
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante). 
 
 
 
 
 
Acetilcisteína. 
 
 
Salbutamol. 
 
 
Formoterol. 
 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
 
Terbutalina. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
5. 
 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as 
lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das 
vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática 
proveniente do nervo vago". 
 
 
 
 
 
Ambroxol e acetilcisteína. 
 
 
Fenilefrina e oximetazolina. 
 
 
Xilometazolina e nafazolina. 
 
 
Ipratrópio e tiotrópio. 
 
 
Teofilina e teobromina. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
6. 
 
 
O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um 
dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença 
pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil 
sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar 
que esses fármacos irão promover: 
 
 
 
 
 
Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação. 
 
 
Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina. 
 
 
Broncodilatação e fluidificação dos cílios. 
 
 
Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição 
causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos 
adversos é: 
 
 
 
 
 
Terbutalina 
 
 
Salbutamol 
 
 
Ipratrópio 
 
 
Pirenzepina 
 
 
Fenoterol 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
8. 
 
 
O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos broncoespasmos pois as 
ações de um aumentam as ações do outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em 
farmacologia, é denominado de: 
 
 
 
 
 
Agonismo 
 
 
Potenciação 
 
 
Redução 
 
 
Somação 
 
 
Multiplicação 
1 - 
 
"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da 
insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de 
cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos". 
 
 
 
 
 
 
Nifedipina. 
 
 
Propranolol. 
 
 
Clonidina. 
 
 
Besofnolol. 
 
 
Timolol. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta 
adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor: 
 
 
 
 
 
 
Beta 2 
 
 
Alfa 1 
 
 
Alfa 2 
 
 
Beta 1 
 
 
Beta 3 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
3. 
 
 
O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a 
ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido 
quadro clínico. 
 
 
 
 
 
 
Betabloqueadores. 
 
 
Tiretinoína. 
 
 
Terbinafina. 
 
 
Nistatina. 
 
 
Miconazol. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA 
alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ 
possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do 
miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, 
como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave". 
 
 
 
 
 
 
Antagonistas do receptor da angiotensina II. 
 
 
Diuréticos. 
 
 
Di-hidropiridinas. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
Drogas de ação central. 
 
 
Vasos dilatadores diretos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos 
utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos 
funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente 
subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade 
cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco 
antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para 
impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a. 
 
 
 
 
 
 
Diltiazem. 
 
 
Verapamil. 
 
 
Propranolol. 
 
 
Quinidina. 
 
 
Desopiramida. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
6. 
 
 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um 
fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, 
consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão 
arterial (PA). 
 
 
 
 
 
 
Vasodilatador direto. 
 
 
Diurético. 
 
 
Inibidor da enzima conversora da angiotensina. 
 
 
Antagonista do canal de cálcio. 
 
 
Inibidor do sistema nervoso simpático. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
7. 
 
 
A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco 
utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas 
abaixo e, depois,assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão. 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 
 
Nifedipina. 
 
 
Digoxina. 
 
 
Hidralazina. 
 
 
Alfametildopa. 
 
 
Clonidina. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo 
na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas 
dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os 
chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer 
que: 
 
 
 
 
 
 
São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o 
neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados. 
 
 
São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o 
neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados. 
 
 
São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o 
neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco. 
 
 
São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o 
neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco. 
 
 
São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o 
neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco. 
 
 
1a Questão (Ref.: 201308131921) 
 Fórum de Dúvidas (1 de 3) Saiba (0) 
 
Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório. 
 
 
 
As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo 
a liberação do ácido aracdônico. 
 
Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não 
atua neste processo. 
 
As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório. 
 O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase 
A2. 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase 
A2. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201308095696) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas 
UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo. 
 
 
 
Etoricoxibe. 
 
Valdecoxibe. 
 Diclofenaco. 
 
Celecoxibe. 
 
Nimesulida. 
 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201308204614) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam 
exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a. 
 
 
 Acetominofeno. 
 
Diclofenaco. 
 Nimesulida. 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
Profenid (derivados do ácido propiônico). 
 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201308134504) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua 
produção ocorre quando: 
 
 
 A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. 
 
Sua produção é induzida no retículo endoplasmático. 
 
Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula. 
 As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas. 
 
As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana. 
 
 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201308131924) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da 
permeabilidade capilar. 
 A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da 
permeabilidade capilar. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração 
tissular. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201308204610) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica. 
 
 
 
Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. 
 
Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar. 
 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201308204612) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo 
derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo 
de AINES não seletivo. 
 
 
 
Nimesulida. 
 
Etoricoxibe. 
 Valdecoxibe. 
 
Celecoxibe. 
 Ácido acetilsalicílico. 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201308024006) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
 
Proteção gástrica 
 Broncodilatação 
 
Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 Inibição de agregação plaquetária 
 
Proteção hepática 
 
 
 
1. 
 
 
As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada 
através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados 
topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe 
Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento 
tópico. A principal ação desses fármacos é devido: 
 
 
 
 
 
Inibição da enzima tirosinase 
 
 
Inibição da síntese de colesterol 
 
 
Produção de canais ativos na membrana do fungo. 
 
 
Inibição da enzima fosfodiesterase 
 
 
Inibição da síntese de ergosterol 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
2. 
 
 
"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o 
micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa 
combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção 
de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA 
que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão. 
 
 
 
 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
 
Econazol. 
 
 
Ácido retinoico. 
 
 
Hidroquinona. 
 
 
Miconazol. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de ergosterol dos fungos 
necessária para a produção da membrana celular. Quanto aos referidos fármacos, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
 
 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: irritação local e hipersensibilidade 
tardia. 
 
 
Podem apresentar os seguintes efeitosadversos: ressecamento e prurido da pele e 
mucosas, cefaleia, anorexia, alopécia, dores musculares e articulares e opacidade 
da córnea. 
 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: desconforto gástrico (via oral); 
catarata, câncer de pele, eritemas e formação de bolhas. 
 
 
Não apresentam efeitos adversos. 
 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido 
(coceira), sensação de picada e irritação local. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Nas camadas da pele, assinale a função da derme: 
 
 
 
 
Contem células pigmentadas responsáveis pela coloração da pele. 
 
 
Une a pele a outros tecidos 
 
 
Tecido celular subcutâneo. 
 
 
Revestimento impermeável. 
 
 
Nutrição da epiderme 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos 
fungos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma 
coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme. 
 
 
 
 
 
Hidroquinona. 
 
 
Tretinoína. 
 
 
Anfotericina B. 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
Isotretinoína. 
 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o: 
 
 
 
 
Hidroquinona 
 
 
Peróxido de benzoíla 
 
 
Trioxsaleno 
 
 
Ácido retinóico 
 
 
Nistatina 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se 
inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento: 
 
 
 
 
 
Anfotericina B 
 
 
Nistatina 
 
 
Psoralenos 
 
 
Isotretionina 
 
 
Cetoconazol 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
8. 
 
 
Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso 
inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da 
produção de melanina. Esses fármacos são: 
 
 
 
 
 
Benzodiazepínicos e corticóides 
 
 
Benzoíla e peróxido de benzoíla 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
Hidroquinona e monobenzona 
 
 
Nistatina e cetoconazol 
 
 
Anfotericina B e terbinafina 
 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
"O ___________ é um anticonvulsivante empregado em todas as crises 
parciais e tônico-clônicas generalizadas". Dentre as alternativas abaixo, 
assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE 
a lacuna do enunciado da questão. 
 
 
 
 
 
 
Pancurônio. 
 
 
Mivacúrio. 
 
 
Rocurônio. 
 
 
Atracúrio. 
 
 
Fenobarbital. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor 
na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por 
consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores: 
 
 
 
 
 
 
Colinérgicos 
 
 
Adrenérgicos 
 
 
Nicotínicos 
 
 
Muscarínicos 
 
 
Dopaminérgicos 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
3. 
 
 
Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para 
prevenir e tratar crises convulsivas. Estes fármacos deprimem 
seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises 
acessos ou ataques epiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa que 
apresenta um anticonvulsivante. 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
 
 
Mivacúrio. 
 
 
Valproato. 
 
 
Decametônio. 
 
 
Tizanidina. 
 
 
Baclofeno. 
 
 Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
4. 
 
 
Os relaxantes musculares de ação central têm ação seletiva no SNC e são 
usados principalmente para o alívio de espasmos musculares dolorosos 
ou a espasticidade que ocorre em distúrbios músculo esqueléticos ou 
neuromusculares. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um 
exemplo de relaxante muscular de ação central. 
 
 
 
 
 
 
Atracúrio. 
 
 
Pancurônio. 
 
 
Fenitoína. 
 
 
Tizanidina. 
 
 
Decametônio. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. 
Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; 
ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu 
mecanismo de ação: 
 
 
 
 
 
 
Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio 
dependentes de voltagem. 
 
 
Antagonistas dos receptores da noradrenalina. 
 
 
Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio 
 
 
Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio 
 
 
Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos 
 
 
 
 FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
6. 
 
 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de 
ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em 
certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio 
dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação 
neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta. 
 
 
 
 
 
 
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização 
 
 
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos 
 
 
Bloqueio dos canais de prótons (H+) 
 
 
Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. 
 
 
Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem 
como mecanismo de ação: 
 
 
 
 
 
 
Agonista dos receptores muscarínicos 
 
 
Bloqueio dos receptores adrenergicos 
 
 
Bloqueio dos receptores muscarínicos 
 
 
Agonista dos receptores beta adrenérgicos 
 
 
Bloqueio dos receptores nicotínicos 
 
 
 
 
8. 
 
 
Dos fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular? 
 
 
 
 
 
 
Fisostigmina 
 
 
Dobutamina 
 
 
Baclofeno 
 
 
Claritromicina 
 
 
Hidroquinona 
 
 
 FARMACOLOGIA