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Disciplina: Química Orgânica II Profa. Dra. Sônia Valéria P. M. M. Fernandes Aula – Reações de Aldeídos e Cetonas Roteiro da Aula - Grupo acila de Aldeídos e Cetonas: características, reatividade - Reações de Adição Nucleofílica com Aldeídos e Cetonas: hidratação, com alcoóis (acetlização), com reativo de Grignard, com compostos nitrogenados, com cianeto, com ilídios de fósforo - Reações de Redução de Aldeídos e Cetonas: com hidretos e com Zn em meio ácido - Reações de Oxidação de Aldeídos e Cetonas: com dicromato de potássio, reativo de Tollens e peroxiácidos Estudo Dirigido 1-) Identifique a diferença de substituinte do grupo acila em aldeídos e cetonas e diga a implicação disto na reatividades dos mesmos. 2-) Reações de adição nucleofílicas são as mais abundantes reações sofridas por aldeídos e cetonas. Apesar de existirem inúmeros mecanismos de reação associadas as mesmas, sempre ocorrem em 2 etapas, e a primeira etapa é a determinante da velocidade da reação. Identifique e exemplifique a primeira etapa de uma reação de adição nucleofílica em aldeídos e cetonas. 3-) Complete as informações abaixo sobre reações de adição nucleofílica sofridas por aldeídos e alcenos: Reações de Adição Nucleofílica Nucleófilo Produto formado Condições e ou características da reação alcóois acetais iminas hidrazonas cianidrinas alcenos 4-) Identifique qual(ais) das reações citadas acima são reversíveis. 5-) Cite os reagentes que podem resultar em reações de redução de Aldeídos e Cetonas e explique as diferenças obtidas na utilização dos mesmos. 6-) Cite os reagentes que podem resultar em reações de oxidação de Aldeídos e Cetonas e explique as diferenças na utilização dos mesmos. 7-) Identifique quais são as reações de Baeyer-Villiger, Wittig e Wolff-Kishner.
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