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1a Questão (Ref.: 734697) Pontos: 0,5 / 0,5 Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas. A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos. A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos. A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. AV1 DE FARMACO 2a Questão (Ref.: 108033) Pontos: 0,0 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Indução das enzimas microssomais. Metabolismo de primeira passagem. Ciclo monooxigenase P450. Reação de fase I e II. Metabólitos farmacologicamente ativos. 3a Questão (Ref.: 738301) Pontos: 0,5 / 0,5 Podemos definir receptor farmacológico como: Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios. Membrana de qualquer célula. Toda estrutura não celular. Qualquer receptor da célula. Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação. 4a Questão (Ref.: 108052) Pontos: 0,0 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Moléculas transportadoras. Enzimáticos Ligado a quinase Ionotrópicos metabotrópicos 5a Questão (Ref.: 620576) Pontos: 0,0 / 1,0 O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é: GABA Acetilcolina Serotonina Noradrenalina Glutamato 6a Questão (Ref.: 620581) Pontos: 0,0 / 1,0 As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é: Glutamato Acetilcolina GABA Serotonina Adrenalina Gabarito Comentado. 7a Questão (Ref.: 735862) Pontos: 0,0 / 1,0 Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado. É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3). É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3). É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3). É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 8a Questão (Ref.: 111042) Pontos: 1,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Miastenia gravis Hipertensão arterial Insuficiência cardíaca congestiva Insuficiência renal crônica Asma brônquica 9a Questão (Ref.: 735850) Pontos: 0,0 / 1,0 O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 10a Questão (Ref.: 109675) Pontos: 1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
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