SIMULADOS FARMACODINAMICA

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SIMULADOS FARMACODINAMICA
	1a Questão (Ref.: 201503119079)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
		
	 
	Fosfolipase A2
	
	Adenilato ciciasse
	
	Catalase
	 
	Fosfolipase C
	
	Guanilato Ciclase
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503051748)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira:
		
	
	A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
	
	O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável;
	 
	A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo;
	
	Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da membrana, sem gasto de energia;
	
	A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação para o carregador;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502124272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502885234)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503140534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
		
	
	SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS.
	 
	SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM.
	
	SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS.