avaliando de farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201504939452)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504939400)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Forma farmacêutica do fármaco
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	Motilidade gastrintestinal
	
	Presença de alimento no sistema digestório
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504938520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504937353)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	retal.
	
	subcutânea.
	 
	intravenosa.
	
	oral.
	
	intramuscular.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504938578)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Intramuscular
	 
	Sublingual
	
	Transdérmica
	
	Oral
	
	Subcutânea
		
	 1a Questão (Ref.: 201504937354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504939480)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	tamanho da molécula do fármaco
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504939406)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	
	Solubilidade da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Forma farmacêutica da droga
	
	Via de administração da droga
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504938540)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Vias de administração
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Excreção
	
	Tempo de meia-vida
	
	Absorção
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504938566)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.