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08/05/2018 EPS
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 1/2
GABRIEL PINTO ARAGÃO
201602372152 NOVA FRIBURGO
 
 FARMACODINÂMICA I
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201602372152 V.1 
Aluno(a): GABRIEL PINTO ARAGÃO Matrícula: 201602372152
Desemp.: 0,4 de 0,5 08/05/2018 09:53:09 (Finalizada)
 
1a Questão (Ref.:201602532149) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser
feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
Acidificação da urina
 Alcalinização da urina
A administração de uma base forte
A administração de um ácido forte
A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
 
2a Questão (Ref.:201603280379) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são
adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina
comporta-se como na ativação neuronal.
O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores
β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do
plasma.
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema
nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos
e órgãos efetores.
A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de
dissociação fármaco-receptor.
 
3a Questão (Ref.:201603531933) Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO:
EXCREÇÃO
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR
ABSORÇÃO
DISTRIBUIÇÃO
METABOLIZAÇÃO
 
4a Questão (Ref.:201603430039) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiológicos e farmacológicos no corpo humano.Um exemplo
08/05/2018 EPS
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 2/2
desses efeitos é o(a):
aumento da gliconeogênese
espessamento da pele
 aumento da retenção de Na+ e da excreção de К+
aumento do catabolismo
Todas as anteriores são falsas
 
5a Questão (Ref.:201603445167) Pontos: 0,0 / 0,1 
A constante busca por aprimoramentos na produção de alimentos se justifica, em parte, pela necessidade de
obtenção de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de contaminação por agentes comumente utilizados
no combate às pragas nas lavouras. Após um período de uso exacerbado de organoclorados de elevado efeito residual
no ambiente, novas categorias emergiram de prevalência no uso, como os pesticidas agrícolas, com menor efeito
residual, porém ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de controle e segurança na aplicação desses
pesticidas tem produzido um significativo número de acidentes tóxico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto
quadro de intoxicação moderada com manifestações muscarínicas importantes por organofosforado, um farmacêutico
poderia sugerir a seguinte abordagem terapêutica:
Utilizar terapia única com a pralidoxima que, apesar de não ser efetiva sobre a colinesterase carbamila, é
bastante eficaz sobre a colinesterase fosforada.
Aplicar suporte ventilatório e uso de carvão ativado, para garantir a oxigenação necessária e diminuir a
absorção intestinal do agente toxicante.
Aplicar atropinização, sem a associação da pralidoxima, considerando que não há necessidade do reversor de
colinesterase, pois se trata de uma inibição naturalmente reversível.
 Associar a administração de sulfato de atropina para diminuir a síndrome colinérgica, e pralidoxima, para
promover a reversão do bloqueio da acetilcolinesterase.
 Controlar a qualidade da ventilação pulmonar para preservar o fornecimento de oxigenação adequada e
aplicar sulfato de atropina para estimular os receptores muscarínicos.

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