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HEMATOLOGIA CLÍNICA Breno Moacir Farias de Albuquerque Contato: breno.albuquerque@live.estacio.br OBJETIVOS NO SEMESTRE: 1. Nortear os alunos a tornarem-se sujeitos ativos, reflexivos, criativos, inovadores, empreendedores e autônomos. 2. Aderir à plataforma do Simulado (pontos extra); 3. Aderir plataforma SAVA (VÍDEO EXPLICATIVO SOLICITAR POR EMAIL ) 4. Responder aos Fóruns disponibilizados na plataforma SAVA PRÉ-TESTE 3 PRÉ-TESTE • 1. Sobre eritrócitos é INCORRETO afirmar: • a) Produção controlada pela eritropoietina. • b) São células verdadeiras. • c) Células precursoras: eritroblastos e reticulócitos (síntese de hemoglobina). • d) Transporta oxigênio e remove dióxido de carbono. • e) Vida média = 60 a 120 dias. 4 PRÉ-TESTE • 1. Sobre eritrócitos é INCORRETO afirmar: • a) Produção controlada pela eritropoietina. • b) São células verdadeiras. • c) Células precursoras: eritroblastos e reticulócitos (síntese de hemoglobina). • d) Transporta oxigênio e remove dióxido de carbono. • e) Vida média = 60 a 120 dias. 5 PRÉ-TESTE • 2. A via intrínseca da coagulação começa pela atuação do fator: • A) XII por lesão vascular ou por contato com o colágeno. • B) XI e atuação do cálcio ativado por substâncias procedentes dos tecidos. • C) VIII que se liga ao fator IX que forma complexo com cálcio e fosfolipídios. • D) VII ativado por substâncias procedentes dos tecidos, formando complexo com Ca+. • E) IX e cálcio que forma complexo com fosfolipídios provenientes dos tecidos. 6 PRÉ-TESTE • 2. A via intrínseca da coagulação começa pela atuação do fator: • A) XII por lesão vascular ou por contato com o colágeno. • B) XI e atuação do cálcio ativado por substâncias procedentes dos tecidos. • C) VIII que se liga ao fator IX que forma complexo com cálcio e fosfolipídios. • D) VII ativado por substâncias procedentes dos tecidos, formando complexo com Ca+. • E) IX e cálcio que forma complexo com fosfolipídios provenientes dos tecidos. 7 PRÉ-TESTE • 3. A inflamação ou processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos a uma agressão sofrida. Dentre as células abaixo apresentadas as que estão envolvidas diretamente no processo inflamatório são: • A) monócitos e eosinófilos. • B) basófilos e macrófagos. • C) macrófagos e neutrófilos. • D) neutrófilos e linfócitos. • E) macrófagose basófilos. 8 PRÉ-TESTE • 3. A inflamação ou processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos a uma agressão sofrida. Entende-se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou tecidual Dentre as células abaixo apresentadas as que estão envolvidas diretamente no processo inflamatório são: • A) monócitos e eosinófilos. • B) basófilos e macrófagos. • C) macrófagos e neutrófilos. • D) neutrófilos e linfócitos. • E) macrófagose basófilos. 9 PRÉ-TESTE • 4. Procedimentos na coleta de sangue para análise e no tratamento da amostra podem alterar o resultado de um exame. Assim, deve-se • (A) utilizar torniquete pelo maior tempo possível, sem que cause desconforto ao usuário. • (B) umidificar o ambiente a fim de minimizar a evaporação da amostra. • (C) colher o sangue do usuário em posição de sua preferência (em pé, sentado ou em maca), a fim de minimizar o estresse. • (D) levar em conta o exame a ser realizado antes de escolher o tubo a ser utilizado na coleta. 10 PRÉ-TESTE • 4. Procedimentos na coleta de sangue para análise e no tratamento da amostra podem alterar o resultado de um exame. Assim, deve-se • (A) utilizar torniquete pelo maior tempo possível, sem que cause desconforto ao usuário. • (B) umidificar o ambiente a fim de minimizar a evaporação da amostra. • (C) colher o sangue do usuário em posição de sua preferência (em pé, sentado ou em maca), a fim de minimizar o estresse. • (D) levar em conta o exame a ser realizado antes de escolher o tubo a ser utilizado na coleta. 11 PRÉ-TESTE • 5.Normalmente o tempo de coagulação do sangue em humanos é de: • a) 30 segundos a 3 minutos. • b) 1 a 5 minutos. • c) 2 a 8 minutos. • d) 4 a 10 minutos. • e) 2 a 15 minutos. 12 PRÉ-TESTE • 5.Normalmente o tempo de coagulação do sangue em humanos é de: • a) 30 segundos a 3 minutos. • b) 1 a 5 minutos. • c) 2 a 8 minutos. • d) 4 a 11 minutos. • e) 2 a 15 minutos. 13 • Discos bicôncavos e anucleados que transportam oxigênio. • Não apresentam mitocôndrias • Vida média de 120 dias – A alteração de forma para esférica indica que precisa ser retirada da circulação (células ‘’velhas”) HEMÁCIAS 14 Célula verdadeira? • O jovem eritrócito não possui retículo endoplasmático, mas exibem ainda vestígios do aparelho de Golgi, mitocôndrias, ribossomos os quais desaparecem ao cabo de um a três dias. • São impossibilitados de realizar a síntese de ácidos nucléicos ou proteínas. • Suprime a mitocôndria, eliminando a respiração celular, a realização do ciclo de Krebs e a fosforilação oxidativa fazendo com que as hemácias não mais consumam oxigênio, passando a desempenhar eficientemente sua função principal de transporte de hemoglobina, esta, intrinsecamente ligada ao transporte dos gases oxigênio (O2) e carbônico (CO2) • G6PD Glicose-6-fosfato-desidrogenase • Importante enzima que quebra glicose para fornecimento de energia para a hemácia. • Defesa contra agentes oxidantes – Libera Glutationa redutase (anti oxidante) – Defesa contra: Superóxido (O2), o H2O2 e o radical Hidroxila (OH-). • Sua deficiência pode causar hemólise e consequente anemia HEMÁCIAS 16 HEMÁCIAS • Membrana eritrocitária • Cargas da membrana – potencial zeta • Estrutura • Transporte ERITROPOIESE 18 Formação dos eritrócitos na medula óssea Proeritoblasto Eritoblasto basófilo Eritoblasto policromático Reticulócito Hemácia Eritoblasto ortocromático Medula óssea Sangue 19 Reticulócitos corados com azul de cresil brilhante A contagem Reticulócitos precisa de corantes supravitais Sua contagem é um exame à parte do hemograma. RETICULÓCITOS 20 FATOR DE CRESCIMENTO: ERITROPOETINA FEEDBACK NEGATIVO Anemia, Altitude, Insuficiência Cardíaca Doenças Pulmonares HEMATÓCRITO VOLUME TOTAL DE SANGUE TRANSPORTE DE O2 AOS TECIDOS HIPÓXIA ERITROPOETINA MEDULA ÓSSEA PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS 21 POR QUE?? • Hemoglobina • É uma proteína quaternária encontrada nos eritrócitos; • Parte estritamente proteica: globina • Parte não proteica: grupo prostético (radical heme) – Formado por 4 núcleos de ferro + porfirina HEMÁCIAS 23 HEMÁCIAS Hb A1 24 HEMOGLOBINA Formada por quatro monômeros, dois alfa e dois beta, cada um ligado a uma molécula de Fe através do anel de porfirina; formando uma estrutura tridimensional. HEMOGLOBINAS NORMAIS (após o 6 meses) % Hb A1 (alfa2-beta2) 95% Hb A1/c (com glicose) 2,5 Hb A2 (alfa2-delta2) 2,5 Hb fetal (alfa2-gama2) 0,5 Ao nascimento a Hb fetal prevalece. Após os 6 meses de idade, a Hb A prevalece. Ao nascimento a Hb fetal prevalece. Após os 6 meses de idade, a Hb A prevalece. Ao nascimento a Hb fetal prevalece. Após os 6 meses de idade, a Hb A prevalece. Ao nascimento a Hb fetal prevalece. Após os 6 meses de idade, a Hb A prevalece. Cada molécula de hemoglobina tem 4 átomos de ferro. O oxigênio dos pulmões entra nas hemácias e se combinam com o ferro da hemoglobina e são transportados pelo corpo. Uma hemácia contém 300 milhões de moléculas de hemoglobina, cada hemoglobina com quatro moléculas de oxigênio. 29 Interpretação do eritrogramaPARA QUE REALIZAR UM ERITROGRAMA? • Identificar uma anemia; • Classificar a anemia com base no tamanho e na Coloração das hemácias; • Identificar alterações morfológicas nas hemácias • Identificar as bases cinéticas para uma anemia: • 1- Produção insuficiente • 2- Distúrbios na hematopoese • 3- Perda sanguínea/hemólise • Os parâmetros de um eritrograma podem variar dependendo da idade dos indivíduos, sexo e da metodologia utilizada para realização do exame, por cada laboratório. • Alguns fatores geográficos podem também afetar o número de eritrócitos – Faixas diferentes para regiões específicas FAIXAS DE REFERÊNCIA COMPOSIÇÃO Hemácias 4 a 6 milhões/mm3 Hematócrito 36 a 53% Hemoglobina 12 a 18 g/dl VCM 80 a 100 fL HCM 26 a 31 pg CHCM 31 a 36 g/dl RDW 10 a 14% UNIDADES Hemácias-milímetros cúbicos de sangue; Hemoglobina-gramas por decilitros Hematócrito-por cento; índices hematimétricos:Volume corpuscular médio-VCM - fentolitros; Hemoglobina corpuscular média- HCM picogramas; Concentração da hemoglobina corpuscular média- CHCM - gramas por decilitros; amplitude de distribuição eritrocitária – RDW -por cento Índices hematimétricos - Classificação da anemia Componentes básicos - Identificação da anemia Componentes básicos do eritrograma • Contagem de hemácias – Número de hemácias no sangue periférico – Contagem manual (câmara de Neubauer) – Técnica automatizada (aparelho) • Hematócrito (volume globular) – Volume ocupado pelos eritrócitos no sangue total de sangue – Técnica manual (microhematócrito) – Técnica automatizada (aparelho) • Hemoglobina – Peso de hemoglobina após lise das hemácias – Técnica manual (cianometemoglobina) – Técnica automatizada (aparelho) Alteração de um ou mais parâmetros identifica uma anemia. CARTELA PARA LEITURA DE MICROHEMATÓCRITO TUBOS CAPILARES MICROCENTRÍFUGA Medida do volume globular Hematócrito Micro-hematócrito – técnica manual utilizada quando a automação está indisponível. Hematócrito • Micro-hematócrito MicrocentrífugaTubo capilar e massa seladora Hematócrito Micro-hematócrito Hematócrito • Qual desses pacientes provavelmente tem anemia??? 1 2 3 4 HEMATÓCRITO • Qual o melhor parâmetro para identificar uma anemia? A) Número de hemácias B) Percentual de hematócrito C) Valor de hemoglobina ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE ANEMIA: Redução da hemoglobina – Homens: <13,0 mg/dL – Mulheres: < 12,0 mg/dL – Gestantes e crianças: < 11,0 mg/dL • Podem ser calculados, por fórmulas simplificadas ou liberados pelos aparelhos automatizados. • São importantes parâmetros para classificar as anemias. ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS VCM (fL) VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO VCM = HT . 10 Hm HCM (pg) HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA HCM = Hb . 10 Hm CHCM (g/dL) CONCENTRAÇÃO DA HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA MÉDIACHCM = Hb . 100 HT LEGENDA Hm – Hemácias Ht – Hematócrito Hb - Hemoglobina ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS • VCM: normocitose, microcitose ou macrocitose • HCM: É paralelo ao VCM • CHCM: normocromia, hipocromia, hipercromia • RDW: medida eletrônica de variação do volume dos eritrócitos. (red cell distribution width) Avalia o grau de Anisocitose (grande variação de tamanho). ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS ERITROCITOSE ERITROPENIA QUANTITATIVAS QUALITATIVAS ANISOCITOSE PECILOCITOSE OU POIQUILOCITOSE HIPO OU HIPER CROMIA POLICITEMIA ALTERAÇÕES DOS ERITRÓCITOS ERITROPENIA < 4 milhões /mm3 > 6 milhões /mm3 ERITROCITOSE POLICITEMIAS Policitemia Vera Policitemia Secundária tumor renal aumento de eritropoietina O2 hipoxia tissular Policitemia Relativa fumo hematócrito acima 60%. Estresse A forma mais grave, porque sem tratamento o paciente apresenta sobrevida de 2 anos apenas, devido a tromboses ou hemorragias fatais. HIPOCROMIA Síntese de hemoglobina deficiente Talassemias Fe Deficiência de ferro severa Fe Fe Fe Fe CHCM ‹ 31 g/dl Concentração da hemoglobina corpuscular média. HIPERCROMIA Muito raro Pode estar relacionado a erro do aparelho Esferocitose hereditária Causa de hipercromia verdadeira VCM Volume Corpuscular Médio VOLUME CORPUSCULAR VCM ‹ 80 fl VCM › 100 fl MACROCITOSE MICROCITOSE Anemia Microcítica. Anemia Macrocítica VCM VCM 80 - fl RDW Red blood cells distribution Width Amplitude de distribuição das hemácias • Quando aumentado indica grande variação no tamanho • Identifica dupla população eritrocitária • Calculado por aparelhos • Referência 10 a 14% • Anisocitose • É uma grande variação no volume eritrocitário • RDW alto Hem VCM RDW = 15,66% HISTOGRAMA • Curva de distribuição de tamanho das hemácias • Contagem de hemácias na ordenada • Volume na abcissa • À esquerda, microcitose • À direita, macrocitose • Curvas se sobrepondo, dupla população, anisocitose HISTOGRAMA PECILOCITOSE OU POIQUILOCITOSE ALTERAÇÕES NA FORMA DO ERITRÓCITO Hemácias em alvo em paciente com talassemia Hemácia em lágrima Ovalócito Esquizócito Esferócito Eliptócito Hemácias em alvo Hemácias em alvo ( codócito) Estomatócitos Fe Doença hepática severa Deficiência de ferro severa Alcoolismo crônico e agudo Doenças hepáticas Drepanócitos Hemácia em foice Anemia falciforme 55 Esferócito Hemácias espiculadas Hemácias crenadas (acantócitos) Abetalipoproteinemia Hereditária Esplenectomia Doença hepática Anemias hemolíticas Afecções hereditárias - esferocitoses Eliptócitos Anemias por deficiência de ferro Talassemias Anemias megaloblásticas Doenças hereditárias. Inclusões eritrocitárias Legenda RBC-Hemácias HGB-Hemoglobina HCT-Hematócrito MCV-Volume corpuscular médio MCH-Hemoglobina corpuscular média MCHC-Concentração da hemoglobina corpuscular média RDW-Índice de distribuição das hemácias H-high- Alto L-Low- Baixo + - Intensidade Eritrograma de paciente com anemia macrocítica por automação. Observar o VCM e o RDW muito altos. A eritropenia acentuada, Hb e Ht muito baixos, demonstram a gravidade do processo. O aparelho liberou vários sinais de alerta (flegs) Exemplo de laudo 5 8 K a r l a M e l o HEMÁCIAS 2.500.000 / mm 3 HEMATÓCRITO 13,7 % HEMOGLOBINA 3,9 g/dL VCM 54,7 fentolitros HCM 15,4 picogramas CHCM 28,2 g/dL RDW 35,2 % O resultado acima revela uma anemia microcítica e hipocrômica em paciente com anemia ferropriva muito grave. Observa-se que o paciente apresenta uma eritropenia e o Ht e Hb muito baixos. O RDW alto revela uma anisocitose intensa. O índice RDW vem sendo utilizado como ferramenta complementar no diagnóstico de alguns tipos de anemias. Exemplo de laudo HEMÁCIAS JOVENS NO SANGUE PERIFÉRICO Estímulo da medula óssea Anemias regenerativas Doenças hematológicas HEMÁCIAS JOVENS NO SANGUE PERIFÉRICO Reticulócitos • Seu aumento está relacionado a um estímulo à eritropoese • Indica atividade proliferativa compensatória • Ao hemograma, aparece como hemácias azuladas, basófilas • Contagem de Reticulócitos • Deve considerar a anemia • Quando a medula está muito estimulada, os reticulócitos são liberados precocemente e permanecem mais tempo na circulação. • As hemácias maduras estão em pouca quantidade • A contagem pode parecer aumentadaHEMÁCIAS JOVENS NO SANGUE PERIFÉRICO Reticulocitose - Aumento do nº de reticulócitos Fato é que biólogos e psicólogos evolucionistas acharam evidências neurais e possivelmente genéticas de uma predisposição humana a cooperar, crescendo os indícios de que a evolução pode favorecer a quem coopera e às sociedades que abrigam esses indivíduos (Yochai Benkler, Harvard Bussines Review Brasil. Vol. 89, N. 7, Julho, p. 41 – 49)